R4 | APCs,胸腺皮质细胞 | 与MHCⅠ类分子结构相似 提呈脂质/糖脂类抗原给T细胞 | |
R2 | APCs,胸腺皮质细胞 | 与MHCⅠ类分子结构相似 提呈脂质/糖脂类抗原给T细胞 | |
R7 | APCs,胸腺皮质细胞 | 与MHCⅠ类分子结构相似 提呈脂质/糖脂类抗原给T细胞,尤其是T细胞 | |
R3 | B细胞,DCs,iLELs,胸腺皮质细胞 | 与MHCⅠ类分子结构相似 提呈糖脂类抗原给NKT细胞 | |
R2 | APCs,胸腺皮质细胞 | 与MHCⅠ类分子结构相似 提呈脂质/糖脂类抗原给T细胞 | |
LFA-2 | 大多数T细胞,胸腺细胞,NK细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 结合LFA-3(CD58)的黏附分子 对少量T细胞的协同刺激功能 | |
CD3 | T细胞系 | 免疫球糖蛋白超家族 CD3复合体的一部分 需要在细胞表面表达和TCR的信号转导 | |
CD3 | T细胞系 | 非糖基化的Ig超家族 CD3复合体的一部分 需要在细胞表面表达和TCR的信号转导 | |
CD3 | T细胞系 | 免疫球糖蛋白超家族 CD3复合体的一部分 需要在细胞表面表达和TCR的信号转导 | |
OKT4,T4 | 胸腺细胞和Th细胞的亚单位;一些DCs,单核细胞和巨噬细胞 | Ig超家族 与MHCⅡ类分子结合的共受体 需要胸腺细胞的发育和Th效应物的分化华南国防医学杂志 与HIV gp120蛋白结合 | |
Leu-1 | T细胞系,新生的B细胞 | 跨膜糖蛋白 自发免疫的B细胞CD5阳性 在T-ALL中可见CD5阳性T细胞 | |
Leu-9 | T细胞系 | Ig超家族 在T-ALL中可见CD7阳性T细胞 | |
OKT8,T8 | 胸腺细胞和Tc细胞的亚单位,CTLs,一些T细胞和NK细胞,iIELs | Ig超家族 与MHCⅠ类分子结合的共受体 需要胸腺细胞的发育和CTL的分化 | |
Lyt3,Ly3 | 胸腺细胞和Tc细胞的亚单位,CTLs | Ig超家族 与MHCⅠ类分子结合的共受体 需要胸腺细胞的发育和CTL的分化 | |
前B细胞,GC B细胞,恶性B细胞 | 膜锌金属蛋白酶家族 功能未知 | ||
LFA-1链 | 中性粒细胞,单核细胞,巨噬细胞,淋巴细胞 | CAM糖蛋白 与CD18复合组成LFA-1 在内皮细胞上与ICAM1,ICAM2,ICAM3,ICAM4结合 在炎症中起黏附和信号转导作用 | |
CR3链 | 中性粒细胞,单核细胞,巨噬细胞,NK细胞 | CAM糖蛋白 与CD18复合组成CR3 与iC3b,ICAM-1,CD23结合 在炎症中起黏附和信号转导作用 | |
CR4链 | 中性粒细胞,单核细胞,巨噬细胞,NK细胞,DCs | CAM糖蛋白 与CD18复合组成CR4 与iC3b,LPS,ICAM-1,纤维蛋白原结合 在炎症中起黏附和信号转导作用 | |
LPS受体 | 单核细胞,巨噬细胞,粒细胞 | 膜蛋白 与TLR4结合转导LPS信号 介导炎症和内毒素性休克 | |
Le-X | 中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,单核细胞,RS细胞 | 与蛋白质或脂质结合的戊多糖 与CD62(选择素)结合 | |
FcRllla | NK细胞,巨噬细胞,激活的单核细胞,肥大细胞 | Ig超家族 与CD3链或FcRl链结合组成低亲和力的IgG Fc受体 介导吞噬作用和ADCC | |
FcRlllb | 中性粒细胞,激活的嗜酸性粒细胞 | Ig超家族 不介导吞噬作用或ADCC 诱导免疫复合体形成 | |
整合素2 链 | 在白细胞上广泛表达 | 跨膜糖蛋白 与CD11a,b或c结合分别组成LFA-1,CR3或CR4 与ICAMs,补体成分结合 介导细胞和基质蛋白的黏附 | |
B4 | 除浆细胞的所有B细胞系,FDCs,恶性B细胞 | Ig超家族 促进BCR的信号转导 | |
包括浆细胞的所有B细胞系 | 非糖基化蛋白 淋巴瘤的靶位点 | ||
CR2 | 成熟B细胞,FDCs,DCs,上皮细胞 | 糖基化的RCA蛋白 C3d的补体受体 非洲淋巴细胞瘤病毒受体 | |
BL-CAM | 非浆细胞的成熟B细胞 | Ig超家族 黏附和信号转导 淋巴瘤的靶位点 | |
FcRll | 成熟B细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞,FDCs,TECs | 自由落体运动实验 跨膜糖蛋白 低亲和力IgE Fc受体 由单核细胞引发NO和细胞因子的产生 | |
IL-2R | 激活的T细胞和B细胞,细胞,胸腺细胞 | 跨膜糖蛋白 与IL-2R(CD122)和IL-2R(CD132)结合组成高亲和力IL-2受体 | |
T44 | 激活的T细胞和B细胞 | 跨膜蛋白 在APCs上与B7-1(CD80)和B7-2(CD86)结合 介导T细胞的共刺激并促进其存活、增殖以及产生IL-2和其它细胞因子 在无CD28信号时,TCR为失活状态 | |
VLA链 | 多数白细胞 | 跨膜蛋白 可能与ICAM-1和选择素结合 与CD结合组成VLA分子 介导与VCAM-1,MAdCAM-1和基质蛋白的分子黏附 对白细胞迁移很关键 | |
激活的B细胞,T细胞和NK细胞,单核细胞,RS细胞 | TNFR糖蛋白超家族 可能调节胸腺细胞的发育以及活化淋巴细胞的增殖 | ||
My9 | 髓样祖细胞和成熟细胞 | 唾液酸粘附素蛋白家族 与唾液酸结合 可能抑制信号转导 | |
My10 | 造血祖细胞,BM基质细胞 | 跨膜蛋白 人HSCs的标记分子 可能介导造血祖细胞和BM基质细胞或基质之间的黏附 | |
CR1 | 大多数血细胞(不包括血小板) | RCA糖蛋白 C3b和C4b的与免疫复合体结合的补体受体 介导调理吞噬细胞,免疫复合体的清除 | |
血小板,单核细胞,吞噬细胞 | 清道夫受体家族(PRR) 与胶原蛋白,长链脂肪酸和其它配体结合 介导吞噬细胞,血小板的黏附和聚集 | ||
T10 | 发育中的T细胞和B细胞,GC B细胞,一些造血祖细胞 | 黏附糖蛋白 一些水解酶的激活 | |
TNFR5 | 成熟B细胞,一些前B细胞,单核细胞,DCs,T细胞亚单位 | TNFR糖蛋白超家族 在Th细胞上与CD40L结合,共刺激B细胞的活化,GC的形成以及同型转换 对DC的鉴定很重要 | |
白细胞蛋白 | 大多数白细胞 | 膜糖蛋白 可能与 | |
pgp1 | 白细胞,红细胞,内皮细胞和上皮细胞 | 异源糖蛋白 与透明质酸,胶原蛋白,纤连蛋白 介导细胞-细胞和细胞-基质之间的黏附和信号联系 对淋巴细胞的归巢,再循环很重要 | |
B220 | 所有白细胞,造血祖细胞 | 异源糖蛋白 在信号转导中起酪氨酸磷酸化酶作用 | |
MCP | 大多数白细胞,内皮细胞和上皮细胞 | RCA糖蛋白 通过促进C3b和C4b的剪切控制补体激活 | |
VLA-1链 | 激活的T细胞,单核细胞 | 整合素糖蛋白 与CD29结合形成VLA-1 介导与胶原蛋白,层粘连蛋白的黏附 在炎症时表达上调 | |
VLA-2链 | 血小板,巨核细胞,单核细胞,上皮细胞和内皮细胞 | 整合素糖蛋白 与CD29结合形成VLA-2 介导细胞,血小板与胶原蛋白,层粘连蛋白,纤连蛋白,E-钙黏蛋白之间的黏附 促进伤口愈合 | |
VLA-3链 | B细胞,单核细胞 | 整合素糖蛋白 与CD29结合形成VLA-3 介导与胶原蛋白,层粘连蛋白,纤连蛋白,血小板反应素的黏附 | |
VLA-4链 | 大多数白细胞(不包括血小板或中性粒细胞) | 整合素糖蛋白 与CD29结合形成VLA-4 介导与VCAM-1,MAdCAM-1,纤连蛋白,血小板反应素的黏附 对炎症,HSC的迁移很重要 | |
VLA-5链 | 单核细胞,DCs,NK细胞 | 整合素糖蛋白 与CD29结合形成VLA-5 介导与纤连蛋白,纤维蛋白原的黏附 | |
VLA-6链 | 血小板,巨核细胞,单核细胞,T细胞,胸腺细胞 | 整合素糖蛋白 与CD29结合形成VLA-6 介导与层粘连蛋白和其它配体的黏附 在伤口愈合时介导上皮细胞和基底细胞之间的相互作用 涉及肿瘤的转移 | |
ICAM-3 | 大多数白细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 与LFA-1(CD11a/CD18)结合 参与APC的黏附和少数T细胞的共刺激 | |
淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞,精子 | 小型膜蛋白 生理功能未知 抗CD52 mAbs(如CAMPATH-1H)被用来某些白血病,淋巴瘤以及减少GvHD | ||
ICAM-1 | 激活的T细胞,B细胞,单核细胞,内皮细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 与LFA-1,CR3,纤维蛋白原结合 在炎症反应和获得性免疫反应中起信号传递和黏附作用 | |
DAF | 大多数造血细胞 | RCA蛋白 与C3b和C4b结合抑制C3转化酶的形成,阻断补体的激活 与C3bBb和C4b2a结合加速C3转化酶的降解 | |
LFA-3 | 白细胞,红细胞,内皮细胞和上皮细胞,成纤维细胞 | Ig超家族 与CD2结合 分别介导Th细胞和APCs,Tc细胞和靶细胞,胸腺细胞和胸腺上皮细胞之间的黏附 少数T细胞的共刺激激活 | |
MIRL | 大多数造血细胞 | RCA糖蛋白 与C8和C9结合抑制MAC形成的最后一步 | |
E-选择素 | 激活的内皮细胞,血小板,巨核细胞 | 黏附糖蛋白 参与炎症时白细胞的溢出和激活 与糖蛋白和糖脂结合并包括CD162 | |
L-选择素 | 中性粒细胞,单核细胞,NK细胞,记忆T细胞 | 黏附糖蛋白 参与炎症时白细胞的溢出和激活 介导淋巴结内淋巴细胞和HEVs之间的黏附 与糖蛋白和糖脂结合并包括CD162 | |
P-选择素 | 巨核细胞,激活的血小板和内皮细胞 | 黏附糖蛋白 参与炎症时白细胞的溢出和激活 与糖蛋白和糖脂结合并包括CD162 | |
FcRl | 单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,DC亚单位 | Ig超家族 高亲和力的IgG Fc受体 介导吞噬作用,ADCC 介导IgG经胎盘转移 | |
恒定链,li | 表达MHCⅡ类分子的细胞 | 膜糖蛋白 对MHCⅡ类分子的稳定和抗原提呈很关键 在细胞表面的功能未知 | |
Ig | 所有B细胞和浆细胞 | 具有ITAMs的免疫球糖蛋白超家族 与Ig(CD79b)结合并参与组成BCR复合体来进行信号转导 水杨醛对BCR发挥功能,B细胞发育必不可少 | |
Ig | 所有B细胞但无浆细胞 | 具有ITAMs的免疫球糖蛋白超家族 与Ig(CD79a)结合并参与组成BCR复合体来进行信号转导 对BCR发挥功能,B细胞发育必不可少 | |
B7-1 | 专职APCs,激活的T细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 与CD28结合共刺激幼稚T细胞 与CTLA-4(CD152)结合抑制T细胞激活 在被刺激的APCs上高度诱导表达 | |
B7-2 | 专职APCs | 免疫球糖蛋白超家族 与CD28结合共刺激幼稚T细胞 与CTLA-4(CD152)结合抑制T细胞激活 | |
C5aR | 大多数白细胞,上皮细胞和内皮细胞,肝细胞 | 扩膜蛋白 与过敏毒素C5a结合 刺激颗粒释放,趋化作用,炎症时ROI和RNI的产生 | |
FcR | 中性粒细胞,单核细胞,巨噬细胞,激活的嗜酸性粒细胞 | Ig超家族 IgA Fc受体 刺激吞噬作用,呼吸爆发,脱颗粒作用,ADCC,炎症介质和细胞因子的释放 | |
单核细胞,巨噬细胞,肝细胞 | 清道夫受体(PRR) 与HSPs结合 介导坏死细胞的清除 | ||
NK细胞,一些T细胞,一些CDT细胞 | 具有C型凝集素结构域的糖蛋白 与NKG2A(CD159a)和NKG2C(CD159c)结合形成NK抑制受体 与NKG2D(CD314)结合形成NK激活受体 | ||
Fas | 激活的T细胞和B细胞 | TNF糖蛋白超家族 与FasL(CD178)结合启动凋亡 对外周耐受和淋巴细胞归巢很重要 | |
ICAM-2 | 大多数白细胞,内皮细胞 | Ig超家族 与LFA-1(CD11a/CD18)结合介导黏附和信号转导,其对T细胞之间的相互作用,淋巴细胞再循环,NK细胞迁移很重要 | |
VCAM-1 | 内皮细胞,DCs,FDCs | 免疫球糖蛋白超家族 在炎症反应和适应性免疫反应时与VLA-4(CD49d/CD29)结合介导白细胞溢出 | |
G-CSFR | 粒细胞,单核细胞,血小板,内皮细胞 | 生长因子受体 与G-CSF将结合以及调节粒细胞分化和增殖 刺激HSCs从BM移动到血液中 | |
M-CSFR | 骨髓细胞 | 生长因子受体 与M-CSF结合以及调节单核细胞和巨噬细胞分化和增殖 促进与BM基质的黏附 | |
GM-CSFR | 巨噬细胞,中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,DCs,髓样祖细胞和红细胞样祖细胞 | 生长因子受体亚基 与c(CD131)关联从而高亲和力结合GM-CSF 转导信号从而促进分化,增殖以及髓样细胞和红细胞样细胞的激活 | |
c元件,SCFR | HSCs和其它祖细胞,肥大细胞 | 生长因子受体 与SCF结合介导信号转导从而促进分化 | |
IFNR | 除RBCs外普遍存在 | 细胞因子受体亚基 与IFNR的亚基结合形成复合体从而转导IFN的信号 在固有免疫和获得性免疫反应时诱发大量的抗病毒,抗增殖和免疫调节效应 | |
TNFRⅠ | T细胞核B细胞,在多数其它类型细胞上表达上调 | TNFR蛋白超家族 与TNF和LT结合 介导信号传递从而促进炎症,发热,休克,肿瘤坏死以及细胞增殖,分化和凋亡 | |
TNFRⅡ | 大多数造血细胞尤其是骨髓细胞 | TNFR蛋白超家族 与TNF和LT结合 主要促进细胞存活,但有时也促进细胞坏死 | |
IL-1RⅠ | 几乎普遍存在 | Ig超家族 与IL-1结合并介导其炎症活性 | |
IL-2R | 在T,B和NK细胞上持续低表达,细胞激活后表达上调 | 细胞因子受体亚基 与CD132(c;IL-2R)结合形成低亲和力IL-2受体 与CD25(IL-2R)和CD132结合形成高亲和力IL-2受体 与IL-2结合促进淋巴细胞增殖,分化以及参与外周耐受的调节 | |
IL-3R | HSCs和其它祖细胞,NK细胞,骨髓细胞和B细胞亚单位 | 细胞因子受体亚基 小说吕乐与c(CD131)结合形成IL-3受体 介导信号传递从而影响生长和分化 | |
IL-4R | T细胞和B细胞,造血祖细胞,成纤维细胞,内皮细胞 | 细胞因子受体亚基 与c(CD132)结合形成IL-4受体 与IL-4结合促进B细胞和T细胞生长 对Th2细胞分化,IgE产生和变态炎症反应很重要 也和IL-13R(CD213)结合形成IL-13受体 | |
IL-5R | 大数据风控的营销嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞 | 细胞因子受体亚基 与c(CD131)结合形成IL-5受体 促进嗜酸性粒细胞发生和激活 | |
IL-6 R | 成熟T细胞,B细胞亚单位,上皮细胞 | 细胞因子受体亚基 与gp130(CD130)结合形成IL-6受体 刺激肝脏的急性期反应并调节其造血作用 介导骨髓瘤的生长信号传递 | |
IL-7 R | 小前B细胞和前B细胞,胸腺细胞 | 细胞因子受体亚基 与c(CD132)结合形成IL-7受体 促进T,B淋巴细胞生成, T细胞发育和生存(尤其在小鼠体内) | |
IL-9 R | 肥大细胞,巨噬细胞,红细胞样和髓样祖细胞 | 细胞因子受体 与c(CD132)结合形成IL-9受体 促进肥大细胞,红细胞样和髓样祖细胞生长 | |
gp130 | 几乎普遍存在 | 细胞因子受体亚基 受体结合IL-6,IL-11或IL-27的共同信号链(在其它细胞因子中) 不与细胞因子本身结合 | |
c共同的链 | HSCs和其它祖细胞,单核细胞系 | 细胞因子受体亚基 受体结合IL-3,IL-5或GM-CSF的共同信号链 不与细胞因子本身结合 对炎症细胞因子反应性表达上调 | |
c共同的链 | T,B和NK细胞,单核细胞系 | 细胞因子受体亚基 受体结合IL-2,4,7,9,15或21的共同信号链 不与细胞因子本身结合 | |
OX40 | 激活的T细胞,造血祖细胞 | TNFR蛋白超家族 与(CD252)结合促进T细胞与APCs的相互作用 介导T细胞和内皮细胞的黏附 | |
CTLA-4 | 激活的T细胞,细胞 | Ig超家族 分子动力学仿真与CD28结构类似 B7-1(CD80)和B7-2(CD86)的高亲和力受体 负向调节T细胞激活,促进细胞发生,参与外周耐受和淋巴细胞归巢的维持 | |
CD30L | 激活的T细胞和巨噬细胞,中性粒细胞,嗜酸性粒细胞,B细胞 | TNF糖蛋白超家族 CD30的配体 确切功能未知但可能刺激T-B细胞的相互作用,增殖和凋亡 | |
CD40L | 激活的T细胞(CD),肥大细胞和NK细胞,粒细胞,单核细胞,激活的血小板 | TNF糖蛋白超家族 CD40的配体 提供主要共刺激信号给B细胞的激活以及提供生存信号给GC B细胞 对同型转换,DC鉴定很重要 | |
KIRs | NK细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 NK抑制性受体家族 与经典MHCⅠ类分子结合并抑制自然细胞毒性作用 | |
NKG2A | NK细胞,CD细胞亚单位 | 具有C型凝集素结构域的糖蛋白 与CD94联系形成NK抑制性受体并结合HLA-E 阻断自然细胞毒性作用 | |
NKG2C | NK,NKT和T细胞 | 具有C型凝集素结构域的糖蛋白 与CD94联系形成NK抑制性受体并结合HLA-E 可能激活NK,NKT和T细胞 | |
FasL | T细胞,NK细胞 | TNF糖蛋白超家族 Fas(CD95)的配体;诱导凋亡 涉及外周耐受的维持 | |
V前 | 小前B细胞,前B细胞 | 与IgV区域同源的蛋白 与lambda 5链(CD179b)结合形成替代轻链,其对前BCR分子表达和早期B细胞发育很重要 | |
Lambda 5 | 小前B细胞,前B细胞 | 与Ig lambda C区域同源的蛋白 与V前链(CD179a)结合形成替代轻链,其对前BCR分子表达和早期B细胞发育很重要 | |
CXCR1 IL-8RA IL-8R1 | 中性粒细胞,一些T细胞 | 趋化因子受体 只与IL-8结合并介导中性粒细胞激活和趋化作用的信号传递 | |
CXCR2 IL-8RB IL-8R2 | 中性粒细胞,粒细胞,单核细胞,一些T细胞 | 趋化因子受体 与IL-8结合产生两个相关的生长因子 介导IL-8的信号传递从而促进中性粒细胞激活和趋化作用 为趋化因子介导的血管再生和可能的转移过程转导信号 | |
CXCR3 | 激活的T细胞,NK细胞,Th1效应物 | 趋化因子受体 与趋化因子IP-10,Mig,I-TAC结合 易化T细胞回到肺 | |
CXCR4 | 造血细胞,内皮细胞,乳腺癌细胞 | 趋化因子受体 主要与趋化因子SDF-1结合 指导T细胞迁移到次级淋巴组织的T细胞富集区 HIV感染的共受体 | |
CXCR5 | B细胞 | 趋化因子受体 主要与趋化因子BCA-1结合 指导B细胞迁移到次级淋巴组织的B细胞富集区 对GC形成很重要 | |
CCR1 | 激活的T细胞,巨噬细胞,中性粒细胞,嗜碱性粒细胞,髓样祖细胞 | 趋化因子受体 与趋化因子RANTES,MIP-1,MCP-3,MCP-4结合 易化炎症的早期过程 | |
CCR2 | 巨噬细胞,单核细胞,激活的T细胞,嗜碱性粒细胞,内皮细胞 | 趋化因子受体 与趋化因子MCP-2,3,4结合 对正常的APCs转运很重要 | |
CCR3 Eotaxin受体 | 嗜酸性粒细胞,DCs,激活的T细胞,Th2效应物,嗜碱性粒细胞,气道上皮细胞 | 趋化因子受体 与趋化因子eotaxin,MCP-2,3,4结合 对嗜酸性粒细胞转运很重要 易化变态反应 | |
CCR5 | 淋巴细胞,单核细胞,巨噬细胞,DCs | 趋化因子受体 与趋化因子MIP-1,MIP-1和RANTES结合 HIV感染的共受体 | |
CCR7 | 幼稚T细胞和B细胞,成熟DCs,Th1效应物,一些记忆T细胞 | 趋化因子受体 与趋化因子SLC,ELC和MIP-3结合 指导往脾PALS,淋巴结的归巢 指导激活的B细胞迁移到次级淋巴组织的T细胞区 | |
IL-12R | 激活的T细胞和NK细胞,一些B细胞核DCs | 细胞因子受体亚基 与IL-12R链结合形成IL-12受体 促进Th1细胞分化和IFN产生 | |
IL-13 R | 血管内皮细胞,单核细胞,巨噬细胞,B细胞,RS细胞 | 细胞因子受体亚基 与IL-13低亲和力结合 与IL-4R链(CD124)结合形成高亲和力IL-13受体 抑制Th1细胞因子产生但不会促进Th2细胞分化 促进同型转换至IgE | |
脑细胞,DCs,T细胞和B细胞,单核细胞 | 膜糖蛋白 正常的功能未知 是形成细胞毒性聚集物的非正常形式 在海绵组织脑病中是感染因素 | ||
CD3 | 所有的T细胞系 | Ig超家族 CD3复合体的一部分 对TCR的细胞表面表达和信号转导很重要 | |
OX40L | 激活的B细胞,巨噬细胞,DCs,内皮细胞 | TNF膜蛋白超家族 OX40(CD134)的配体 介导T细胞和APCs的黏附;弱共刺激作用 | |
BAFF | 骨髓细胞 | 膜TNF蛋白超家族 能被剪切成分泌形式的细胞因子 在B细胞发育时对T1到T2的转变必不可少 | |
ICOSL | B细胞,单核细胞,巨噬细胞,一些被刺激的DCs | 与B7相关的Ig超家族 T细胞上ICOS(CD278)的配体 受炎症细胞因子作用表达上调 在增殖,细胞因子分泌,Th2反应,Td抗体反应时参与T细胞的共刺激 对T-B细胞相互作用,GC形成,同型转换,IgE和IgG1产生都很重要 | |
ICOS | 激活的T细胞,Th2细胞,胸腺细胞亚单位 | 与CD28相关的Ig超家族 在APCs上与ICOSL(CD275)结合 在激活的T细胞上被诱导表达 在增殖,细胞因子分泌,Th2反应,Td抗体反应时参与T细胞的共刺激 对T-B细胞相互作用,GC形成,同型转换,IgE和IgG1产生都很重要 | |
TLR2 | 单核细胞,中性粒细胞,粒细胞,巨噬细胞,DCs | TLR糖蛋白(PRR) 与TLR1或TLR6相互作用从而结合细菌细胞壁中的糖蛋白和糖脂 诱导固有抗菌反应 刺激呼吸爆发和巨噬细胞产生NO和IL-12 | |
TLR3 | DCs,成纤维细胞 | TLR糖蛋白(PRR) 与病毒双链RNA结合 诱发固有抗病毒反应(产生IFN) | |
TLR4 | 骨髓细胞,内皮细胞,B细胞 | TLR糖蛋白(PRR) 与细菌细胞壁的LPS结合 诱发固有抗菌反应 诱导吞噬作用和炎症细胞因子产生 | |
NKG2D | NK细胞, T细胞,一些CDT细胞 | 具有C型凝集素结构域的糖蛋白 与DAP10结合形成NK激活性受体 与应激抗原MICA,MICB结合 激活自然细胞毒性作用以及共刺激一些T细胞 | |
NKp46 NCR1 | 静息和激活的NK细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 与CD3或FcRl结合形成NK激活性受体 与一个非MHC配体结合 激活自然细胞毒性作用和细胞因子产生 | |
NKp44 NCR2 | 激活的NK细胞,一些激活的T细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 与DAP12结合形成NK激活性受体 与一个非MHC配体结合 增加自然细胞毒性作用和细胞因子产生的效率 | |
NKp30 | 静息和激活的NK细胞 | 免疫球糖蛋白超家族 与CD3结合形成NK激活性受体 与一个非MHC配体结合 增加激活的NK细胞的肿瘤细胞杀伤效率 | |
本文发布于:2024-09-22 20:22:59,感谢您对本站的认可!
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