常见气体制备 1．实验室制取气体的一般原则 (1)安全：避免和防止爆炸、燃烧、有毒物质外泄。 (2)方便：应用常用试剂、装置简单、操作方便。 (3)快速：反应时间不宜过长，过于剧烈的反应不安全，以反应速率适中为宜。 (4)生成物纯净(或虽含杂质但较易提纯)中国管理，减少分离操作。 2．实验室制取气体的反应 (1)制取单质：用氧化还原反应。
(2)制取化合物：通常用复分解反应，如应力应变HCl、SO2、CO2、NH3、HNO3等；有时也可用氧化还原反应，如制NO2、NO等。
3．实验装置的安装、选择及操作步骤
(1)实验装置的安装顺序可用如下图表示：
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(2)制取气体时各部分装置的选择依据：
①发生装置：所用试剂的状态及反应条件；
②收集装置：气体的水溶性及相对空气的密度大小、是否与空气中成分反应；
③净化装置：依据气体与杂质的性质的不同，使杂质被吸收或转化成所需物质；
④尾气处理（吸收）装置：根据所制气体是否有毒或污染环境来确定是否要安装尾气处理装置。有毒物质可用溶液吸收或燃烧去除。
(3)“气密性检查”在整个实验中的位置一般放在第二位，一般在装置连接好后、但在反应开始前检验气密性，决不可在药品混合并开始反应后检查气密性。
4．实验室制取气体的典型装置
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主要掌握实验室三种不同类型制备气体的装置，以及三种不同类型的气体收集方法。根据气体的性质选择合适的干燥、净化和吸收装置。
实验室常用的三种不同类型制备气体的装置：
(1)固体——固体加热装置(见图)
所需仪器：铁架台、铁夹、酒精灯、大试管、单孔橡胶塞、导气管等。常用于制O2、NH3、CH4等。 注意事项： 王宏峥①试管口应稍向下倾斜，以防止产生的水蒸气在管口冷凝后倒流而引起试管破裂。 ②铁夹应夹在距试管口1/3处。 ③固体药品要在试管底部平铺开。加热时首先均匀预热（移动酒精灯），然后在试管的药品最后部位集中加热，并逐步前移。 ④胶塞上的导管伸入试管里面不能过长，否则会妨碍气体的导出。
⑤如用排水集气法收集气体，当停止制取气体时，应先从水槽中把导管撤出，然后再撤走酒精灯，以防水倒流。
(2)固体——液体(液体——液体)加热装置(见图)
所需仪器：铁架台、铁夹、烧瓶、分液漏斗、双孔塞、导管等。常用于制H2、CO2、H2S、NO2、SO2、NO等。 注意事项： ①烧瓶应固定在铁架台上。 ②先把固体药品放入烧瓶中，然后再慢慢加入液体。 ③分液漏斗内为挥发性液体时要盖上盖，注意盖上的小槽要对准分液漏斗颈上的小孔。 ④制H2、CO2、H2S时也可用下面的装置。 这类装置使用方便，可以随时使反应发生或停止。
说明： ①在简易装置中长颈漏斗颈的下口应伸入液面以下，否则起不到液封作用而无法使用。 中国新式运载器首飞成功②加入的固体药品块状大小要适宜，如果太碎会落入底部的酸中使反应无法终止。 ③加入酸的量要适当。 ④最初使用时应待容器内原有的空气排净后，再收集气体。 ⑤在导管口点燃氢气或其他可燃性气体时，必须先检验纯度。
5．气体发生装置气密性的检查
检验气密性时，可把导管一端浸入水里，用手掌紧贴烧瓶外壁，如果装置不漏气，烧瓶里的空气受热膨胀，导管口就会有气泡冒出。把手移开后，过一会儿烧瓶冷却，水就会上升到导管里，形成一段水柱(见下图I、Ⅱ)。如果发现漏气，必须出原因，并进行调整、修理或更换零件.
检验启普发生器气密性的简便方法是：将导气管上的活塞关闭，从球形漏斗注入一定量的水。如果气密性良好，当停止加水后，水面能停留在某一位置，不再下降，此时球形漏
斗中的水面高度与容器下部半球体内的水面高度，保持一个比较大的液面差。如果漏气，则球形漏斗内的水面会继续下降，直到液面差消失。见下图Ⅲ。
图Ⅲ
6．根据气体的性质，常有以下三种收集气体方法 (1)向下排空气法(见图甲)。
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