(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201510871919.2(22)申请日 2015.12.03
A61K 31/593(2006.01)A61K 9/107(2006.01)A61P 3/02(2006.01)A61K 31/232(2006.01)A61K 31/355(2006.01)
地址402460 重庆市荣昌县灵方大道蒂美路
创新发展中心大楼9楼(72)发明人吴俊伟 陈红伟 曾杨梅 姜波
邓开锋 王戬 喻琴(54)发明名称
兽用维生素AD 3E 乳剂及其制备方法(57)摘要 兽用维生素AD 3E 乳剂，技术领域：西药制剂领域。目前养殖业中预防和动物维生素缺乏症使用最普遍的复合维生素制剂为复合维生素预混料和电解多维，复合维生素制剂存在下述问题：1.维生素在饲料添加过程中其活性易受到影响；2.电解多维多数为固体，溶解后容易浑浊，发生沉淀；3.机体对脂溶性维生素的吸收率偏低，只有30%左右。本方案的要点在于：1采用O/W 型制得的乳剂其性质稳定，维生素在拌料和饮水给药的过程中不会产生沉淀，其活性亦不会受到影响；2.机体对药物的吸收率可达到100%，生物 利用率在98%左右；3.对口腔黏膜无刺激性。主要用途：本发明所制备的兽用维生素AD 3E 乳剂，可用于预防缺乏此类维生素和缺乏此类维生素所引起的疾病。
(51)Int.Cl.
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
权利要求书1页 说明书3页
CN 105412124 A 2016.03.23
C N 105412124
A
1.一种兽用维生素AD
E乳剂，其特征在于由如下成分制备而成：维生素A棕榈酸酯、维
3
、维生素E醋酸酯、乳化剂、抗氧剂、防腐剂和纯化水。
生素D
3
E乳剂，其特征在于：每100L药物的组成为：
2.根据权利要求1所述的兽用维生素AD
3
维生素A棕榈酸酯 100000万～200000万IU
5000万～50000万IU
维生素D
3
维生素E醋酸酯 1～5kg
乳化剂 10～80g
抗氧剂 5～200g
防腐剂 30～600g
余量为纯化水。
E乳剂，其特征在于：所述乳化剂为吐
3.根据权利要求1或2所述的兽用维生素AD
3
温-40、吐温-80、阿拉伯胶、西黄蓍胶、卵黄或RH40中的一种或几种的混合。
E乳剂，其特征在于：所述抗氧剂为BHA、
4.根据权利要求1或2所述的兽用维生素AD
3
BHT或EDTA-2Na中的一种或几种的混合。
E乳剂，其特征在于：所述防腐剂为硫柳汞、苯
5.根据权利要求1所述的兽用维生素AD
3
甲酸、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯或尼泊金丁酯中的一种或几种的混合。
6.权利要求 1至5 任意一项所述的兽用维生素AD
E乳剂，其制备方法如下：取处方量
3
，搅拌溶解后与处方的乳化剂置配液缸内，先用少量维生素E醋酸酯溶解处方量的维生素D 3
量的维生素A棕榈酸酯、维生素E醋酸酯加入至配液缸内，充分搅拌溶解均匀后，边搅拌边加入温度在60℃以上的蒸馏水至全量的80% ，充分搅拌，均匀从容器底部充入氮气，边搅拌边加入抗氧剂，最后加入处方量的防腐剂，充分搅拌溶解后，用50%的枸橼酸三钠溶液调节pH值至6.0，加纯化水至全量，搅拌均匀，过滤，检查合格后分装、充氮、封口、灯检、贴签、包装，即得。
兽用维生素AD
E乳剂及其制备方法
3
技术领域
[0001] 本发明涉及一种兽用乳剂技术，具体涉及一种兽用维生素AD3E乳剂及其制备方法。
背景技术
[0002] 维生素（vitamin）是人和动物为维持正常生理功能而必须从食物中获得的营养物质，在动物生长、代谢和发育过程中发挥着重要的作用，是维持动物生命活动必须的一类有机物质，也是保持动物健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少，但却是机体不可或缺的营养物质。各种维生素的化学结构以及性质虽然不同，但它们却有着以下几个特点：第一、维生素普遍存在于饲料中；第二、维生素的作用主要是参与机体的代谢调节；第三、大多数的维生素，机体不能合成或合成量不足，不能满足机体的需要，必须经常通过外界获取；第四、动物对维生素的需求量很小，但一旦缺乏就会引起相应的维生素缺乏症，对动物健康造成损伤。
发明内容
[0003] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种兽用维生素AD3E乳剂：动物由于缺乏脂溶性维生素所引起的疾病；补充机体的营养物质，参与能量的代谢；改善肉的品质，提高动物的生产性能；改善动物的毛发，使其更有光泽。
[0004] 为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
E乳剂，该口服液每100L药物的组成为：本发明公开了一种兽用维生素AD
3
维生素A棕榈酸酯 100000万～200000万IU
5000万～50000万IU
维生素D
3
维生素E醋酸酯 1～5kg
乳化剂 10～80g
抗氧剂 5～200g
防腐剂 30～600g
余量为纯化水。
[0005] 进一步，所述乳化剂为吐温-40、吐温-80、阿拉伯胶、西黄蓍胶、卵黄或RH40中的一种或几种的混合。
[0006] 进一步，所述抗氧剂为BHA、BHT或EDTA-2Na中的一种或几种的混合。
[0007] 进一步，所述防腐剂为硫柳汞、苯甲酸、苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯或尼泊金丁酯中的一种或几种的混合。
[0008] 本发明还公开所述兽用维生素AD3E乳剂及其制备方法：取处方量的乳化剂置配液缸内，先用少量维生素E醋酸酯溶解处方量的维生素D
，搅拌溶解后与处方量维生素A棕榈
3
酸酯、维生素E醋酸酯加入至配液缸内，充分搅拌溶解均匀后，边搅拌边加入温度在60℃以上的蒸馏水至全量的80% ，充分搅拌，均匀从容器底部充入氮气，边搅拌边加入抗氧剂，最
后加入处方量的防腐剂，充分搅拌溶解后，用50%的枸橼酸三钠溶液调节pH值至6.0，加纯化水至全量，搅拌均匀，过滤，检查合格后分装、充氮、封口、灯检、贴签、包装，即得。
具体实施方式
[0009] 通过以下试验来对本发明进行了进一步的解释说明，不可以理解为对发明的进一步限制，本领域技术人员利用自己的专业知识均可以做出相应的变化和修饰来完成本发明，这些也将落入本发明的保护范围。
[0010] 实施例 1
，搅取30L的RH40置配液缸内，先用少量维生素E醋酸酯溶解10000万IU的维生素D
3
拌溶解后与150000万IU维生素A棕榈酸酯、2kg维生素E醋酸酯加入至配液缸内，充分搅拌溶解均匀后，边搅拌边加入温度在60℃以上的纯化水至全量的80% ，充分搅拌，匀速从容器底部充入氮气，边搅拌边
加入用少量乙醇溶解处方量的BHA，最后加入100g的尼泊金乙酯、25g尼泊金丁酯，充分搅拌溶解后，用50%的枸橼酸三钠溶液调节pH值至6.0，加注射用水至全量，搅拌均匀，过滤，检查合格后分装、充氮、封口、灯检、贴签、包装，即得。[0011] 临床试验：
1.试验动物：
出现干眼症、厌食、虚弱等症状的青脚麻鸡
2.试验药物
E乳剂、维生素A口服液
维生素AD
3
3.试验方法
将90只青脚麻鸡随机分为3组，每组30只。
[0012] A组采用实施例1维生素AD3E乳剂进行，按0.1 ml/kg体重，饮水给药，连续10天。
[0013] B组采用维生素A口服液进行，按5000IU/kg体重，饮水给药，连续10天。[0014] C组为阴性对照组，不给予药物。
[0015] 开始后，每日记录病鸡身体变化情况分布，10天后统计效果，其中 无效：指10天后，病鸡症状无明显改变，仍保持前的效果
有效：指10天后，病鸡症状有改变，症状优于前的效果
治愈：指10天后，症状消失，病鸡恢复健康。
[0016] 4.结果记录及分析
试验结果如表1所示
表1不同药物病鸡的结果
编号组别无效只数有效只数治愈只数
A试验组32826
B药物对照组102016
C对照组2732
备注：对照组为自愈
从以上结果可见，应用兽用维生素AD
E乳剂进行，用药10天后，治愈率为87%，有
3
效率为90%；应用维生素A口服液进行，用药10天后，治愈率为53%，有效率为67%。上述结果表明，本发明可明显治愈缺乏维生素A的家禽。
[0017] 最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其做出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议