(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010648441.8
(22)申请日 2020.07.07
(71)申请人 爱诗欧迪生物科技（海南）有限公司
地址 570311 海南省海口市秀英区海口国
家高新区国际科创中心
(72)发明人 李季民
(74)专利代理机构 上海思牛达专利代理事务所
(特殊普通合伙) 31355
代理人 雍常明
(51)Int.Cl.
A61K 36/746(2006.01)
A61P 31/04(2006.01)
A61P 31/10(2006.01)
A61P 37/04(2006.01)
A61P 29/00(2006.01)
A61P 35/00(2006.01)A23L 33/105(2016.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了诺丽果赛洛宁原提取液在制
备疾病的药物中的应用，属于药物技术领
域，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然后将
此赛洛宁原提取液与普通常规的药剂填充剂配
合，经常规方法制成所需要的药物。本应用方法
能够充分的实现诺丽果的药用和保健价值，
提升了原料的利用率，配制出的药物具有很好的抗菌
抑菌作用，
并能够明显提高人体的免疫能力。权利要求书1页 说明书4页CN 111759899 A 2020.10.13
C N 111759899
A
1.诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然后将此赛洛宁原提取液与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。
2.根据权利要求1所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或其他辅料。
3.根据权利要求1所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，所述赛洛宁原提取液的提取方法包括如下步骤：
1)先将诺丽果清洗后，然后将其与水混合投入到榨汁机内，榨汁完成后得果浆备用；
2)向步骤1)所得的果浆内加入复合酶，保温酶解处理1～2h后备用； 3)将步骤2)处理后的果浆投入到离心机内进行离心处理，完成后收集离心液备用； 4)对步骤3)所得的离心液进行静置处理，然后取上层液体备用；
5)对步骤4)所得的上层液体进行滤膜过滤处理，完成后所得的滤液即为赛洛宁原提取液。
5.根据权利要求4所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤1)中所述的诺丽果与水混合时对应的重量比为1:5～6。
6.根据权利要求4所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤2)中所述的复合酶的加入量是果浆总质量的0.4～0.6％；所述的复合酶中含有纤维素酶、半纤维素酶、β-葡聚糖酶和果胶酶；所述保温酶解处理时控制酶解的温度为40～45℃。
7.根据权利要求4所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤3)中所述的离心处理时控制离心的转速为2500～2800rpm。
8.根据权利要求4所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤4)中所述的静置处理的时长控制为2～3h，在静置开始时先进行时长为20min的超声处理；所述超声处理时超声波的频率为300～350kHz。
9.根据权利要求4所述的诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，其特征在于，步骤5)中所述的过滤处理时控制滤膜的孔径为5～10μm。
权 利 要 求 书1/1页CN 111759899 A
诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用
技术领域
[0001]本发明属于药物技术领域，具体涉及诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用。
背景技术
[0002]诺丽(Morinda citrifolia Linn.)，是一种发源于南太平洋岛屿的热带常绿多年生阔叶灌木或小乔木，为茜草科巴戟天属植物。诺丽果被称为“超级水果”，富含227种营养成分，其中包括13种维生素(A、B、C、E等)，16种矿物质(钾、钠、锌、钙、铁、镁、磷、铜、硒等)，8种微量元素，包括9种人体所必需氨基酸在内的20多种氨基酸(氨基酸总量在16种热带水果中含量第一，是植物中含氨基酸种类最多的超强组合)，多种具抗氧化作用的物质。还含有莨若亭、多种类化合物、多种葱醒类化合物、多种生物碱、谷甾醇、多种黄酮糖苷、茜素、芸香苷等药用成分，具有抗衰老、抗细菌、抗病毒、抗肿瘤、抗寄生虫、镇痛、降血压、消炎和提高免疫力等诸多功效。2010年6月1日，我国卫生部第9号公告批准诺丽果浆作为新资源食品，其安全性也得到了充分论证，长期使用无毒副作用。
[0003]诺丽中含有赛洛宁原成分，此成分能够构建出塞洛宁，塞洛宁被人们证实具有很好的及保健作用。目前从诺丽中提取赛洛宁原成分的方法多为溶剂法，此方式易造成溶剂的残留，影响了其添加使用的品质，增加了使用的安全隐患。并且现有技术中对于赛洛宁原成分在药物中的应用方式较少。
发明内容
[0004]本发明的目的是提供诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用。[0005]本发明的上述技术目的是通过以下技术方案实现的：
[0006]诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然
后将此赛洛宁原提取液与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。
[0007]进一步的，所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或其他辅料。[0008]进一步的，所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。
[0009]进一步的，所述赛洛宁原提取液的提取方法包括如下步骤：
[0010]1)先将诺丽果清洗后，然后将其与水混合投入到榨汁机内，榨汁完成后得果浆备用；
[0011]2)向步骤1)所得的果浆内加入复合酶，保温酶解处理1～2h后备用；
[0012]3)将步骤2)处理后的果浆投入到离心机内进行离心处理，完成后收集离心液备用；
[0013]4)对步骤3)所得的离心液进行静置处理，然后取上层液体备用；
[0014]5)对步骤4)所得的上层液体进行滤膜过滤处理，完成后所得的滤液即为赛洛宁原
提取液。
[0015]进一步的，步骤1)中所述的诺丽果与水混合时对应的重量比为1:5～6。
[0016]进一步的，步骤2)中所述的复合酶的加入量是果浆总质量的0.4～0.6％；所述的复合酶中含有纤维素酶、半纤维素酶、β-葡聚糖酶和果胶酶；所述保温酶解处理时控制酶解的温度为40～45℃。
[0017]进一步的，步骤3)中所述的离心处理时控制离心的转速为2500～2800rpm。[0018]进一步的，步骤4)中所述的静置处理的时长控制为2～3h，在静置开始时先进行时长为20min的超声处理；所述超声处理时超声波的频率为300～350kHz。
[0019]进一步的，步骤5)中所述的过滤处理时控制滤膜的孔径为5～10μm。
[0020]本发明相比现有技术具有以下优点：
[0021]本发明提供了一种诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然后直接或间接将赛洛宁原提取液配合制成药物，在赛洛宁原提取液的提取过程中，先用复合酶对果浆进行了酶解处理，利于有效成分释放的通道打开，促进了有效成分的充分释放，然后进行了离心静置处理，分离出了饱含有赛洛宁原的提取液，最后经过了滤膜进行过滤，去除了较大的杂质成分，提高了赛洛宁原的提取纯度，此提取方式未用到有机溶剂，避免了有机溶剂残存的问题，且提取的方法简单，易于推广应用。本应用方法能够充分的实现诺丽果的药用和保健价值，提升了原料的利用率，配制出的药物具有很好的抗菌抑菌作用，并能够明显提高人体的免疫能力，极具市场竞争力和推广应用价值。
具体实施方式
[0022]以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。[0023]实施例1
[0024]一种诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然后将此赛洛宁原提取液与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。
[0025]所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或其他辅料。
[0026]所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。[0027]所述赛洛宁原提取液的提取方法包括如下步骤：
[0028]1)先将诺丽果清洗后，然后将其与水对应按照重量比为1:5混合投入到榨汁机内，榨汁完成后得果浆备用；
[0029]2)向步骤1)所得的果浆内加入其总质量0.4％的复合酶，保温酶解处理1h后备用；所述的复合酶中含有纤维素酶、半纤维素酶、β-葡聚糖酶和果胶酶；所述保温酶解处理时控制酶解的温度为40℃；
[0030]3)将步骤2)处理后的果浆投入到离心机内进行离心处理，离心处理时控制离心的转速为2500rpm；完成后收集离心液备用；
[0031]4)对步骤3)所得的离心液进行静置处理，然后取上层液体备用；所述的静置处理的时长控制为2h，在静置开始时先进行时长为20min的超声处理；所述超声处理时超声波的
频率为300kHz；
[0032]5)对步骤4)所得的上层液体进行滤膜过滤处理，完成后所得的滤液即为赛洛宁原提取液；所述的过滤处理时控制滤膜的孔径为5～10μm。
[0033]实施例2
[0034]一种诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然后将此赛洛宁原提取液与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。
[0035]所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或其他辅料。
[0036]所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。[0037]所述赛洛宁原提取液的提取方法包括如下步骤：
[0038]1)先将诺丽果清洗后，然后将其与水对应按照重量比为1:5～6混合投入到榨汁机内，榨汁完成后得果浆备用；
[0039]2)向步骤1)所得的果浆内加入其总质量0.5％的复合酶，保温酶解处理1.5h后备用；所述的复合酶中含有纤维素酶、半纤维素酶、β-葡聚糖酶和果胶酶；所述保温酶解处理时控制酶解的温度为43℃；
[0040]3)将步骤2)处理后的果浆投入到离心机内进行离心处理，离心处理时控制离心的转速为2700rpm；完成后收集离心液备用；
[0041]4)对步骤3)所得的离心液进行静置处理，然后取上层液体备用；所述的静置处理的时长控制为2.5h，在静置开始时先进行时长为20min的超声处理；所述超声处理时超声波的频率为340kHz；
[0042]5)对步骤4)所得的上层液体进行滤膜过滤处理，完成后所得的滤液即为赛洛宁原提取液；所述的过滤处理时控制滤膜的孔径为5～10μm。
[0043]实施例3
[0044]一种诺丽果赛洛宁原提取液在制备疾病的药物中的应用，是从诺丽果中提取赛洛宁原提取液，然后将此赛洛宁原提取液与普通常规的药剂填充剂配合，经常规方法制成所需要的药物。
[0045]所述的药剂填充剂为医学上可接受的酸、碱、盐、水合物或其他辅料。
[0046]所述的药物可制成片剂、胶囊、口服液体制剂、乳液和注射液中的至少一种。[0047]所述赛洛宁原提取液的提取方法包括如下步骤：
[0048]1)先将诺丽果清洗后，然后将其与水对应按照重量比为1:5～6混合投入到榨汁机内，榨汁完成后得果浆备用；
[0049]2)向步骤1)所得的果浆内加入其总质量0.6％的复合酶，保温酶解处理2h后备用；所述的复合酶中含有纤维素酶、半纤维素酶、β-葡聚糖酶和果胶酶；所述保温酶解处理时控制酶解的温度为45℃；
[0050]3)将步骤2)处理后的果浆投入到离心机内进行离心处理，离心处理时控制离心的转速为2800rpm；完成后收集离心液备用；
[0051]4)对步骤3)所得的离心液进行静置处理，然后取上层液体备用；所述的静置处理的时长控制为3h，在静置开始时先进行时长为20min的超声处理；所述超声处理时超声波的频率为350kHz；
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