1、基因决定着味觉刺激：美国的两位研究者已经证实，动物对某一特定食物的喜好取决于它所产生的淀粉酶的类型。——《世界科学》
2、味觉差异直接与味觉受体的遗传变异有关：每个人具有自己独特的一套 味觉受体，这些受体授予人对食物和药物味道的一种独特的感知。
——《生物通》
3、哺乳动物味觉细胞特异性G蛋白耦联受体及编码这些受体的基因。
（塞诺米克斯公司申请的专利）
1）T1R味觉受体及其编码基因：具有味觉信号形成活性的Ｔ１ＲＧ蛋白耦联受体及其编码基因和ｃＤＮＡ。
2）T2R味觉受体及其编码基因：尤其描述了被认为参与苦味味觉感受的T2R G 蛋白耦联受体及编码相同受体的基因
华大基因
lc滤波器
产前无创检查
适宜检测时间是12～24孕周
dongfangtai
➢到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。
➢检测胎儿染体非整倍体
临床常见非整倍体包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），以及一些性染体三体型及X单体型。
染体非整倍体检测适应人
•无创产前基因检测不适宜以下检测对象：
①胎儿为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等染体结构性异常者
②胎儿为多胞胎
③孕妇本人为染体非整倍体者
④孕妇前期接受过异体输血、移植手术、干细胞等会引入外源DNA，影响检
测结果
•三级预防减少新生儿遗传病
①一级预防是孕前预防
②二级预防是产前预防
③三级预防是新生儿筛查
单基因遗传病的基因检测
•目前可提供覆盖人体多个系统145种单基因遗传病的基因检测服务，为临床诊断和突变筛查提供参考。
•适合人：
中国内战✓有临床表型的疑似患者：临床上具有典型的体征和症状
✓单基因遗传病高危人
（1）有遗传病家族史的人
（2）近亲婚配人
（3）遗传病高发地区的居民
✓关注自身和孩子健康的父母
地贫基因检测
于3～5个工作日出具检测报告。
医生会为您解释报告结果及解答遗传相关的问题。
可检测100 多种α地贫、200 多种β地贫。
报告解读需由医院的专业医生完成，及进行相应的诊断和指导。检测耳聋基因 •好处
①新生儿耳聋基因筛查，弥补常规听力检测缺陷，第一时间发现聋病易感基因携
带者及迟发型听力损失高危儿。
②耳聋的病因诊断，明确病因，及早采取措施。佳能s45
③指导抗生素的应用，避免药物性耳聋的产生。
④高危人检测，进行生育指导减少耳聋患儿的出生。
⑤耳聋基因流行病学调查。
7大叔论坛•优势再生魔
①检测位点数多：可同时检测20个基因位点；
②灵敏度高：能分辨质量差别为1Da的分子；
③准确率高：检测数据自动分析；
④检测周期短：收到样本后5个工作日。
新生遗传代谢病检测
⑤通过高通量的液相串联质谱技术，经过数据分析便可2分钟准确的检测35种遗
传代谢病。
⑥准确：采用液相串联质谱技术，假阳性率低于0.1%
⑦高效：一次可以检测35种遗传代谢病
⑧周期短：5个工作日即可出结果
⑨新生儿
⑩足跟血一二滴
⑪采血在新生儿出生72小时，充分哺乳后即可。于5个工作日出具检测报告。⑫T13/T18/T21：广州中山三院约3400元；和睦家4800元
基因检测的作用
协助诊断病因：如成人多囊肾病、地中海贫血和DMD等
疾病的预测
药理遗传学检测
产前检测：如脊柱裂瘫痪症和唐氏综合征
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