药品基础知识培训试题5篇

药品基础知识培训试题5
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药品基础知识培训试题篇1
药品基础知识培训试题
姓名
一.填空题
1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2.有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。为明确表示有效期限,不能仅仅标明有效期为几年,规定要以
“________________”的形式,表明药品到某年某月某日为止始终_________。
3.处方药(简称_____药):必须凭执业_____师处方才可调配、购买,在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。
4.非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。又称为“________发售药品”。
5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。
6.药品生产企业必须按照GMP________________,通过药品监督管理部门组织的________。
7.________药品、________药品、医疗用_____品、放射品、_____用药品、和____________
8.常用的药物剂型有:________制剂、________剂和________制剂三类。
9.常见的口服制剂有:_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。近十
年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂________________度高。
10.常见的注射剂有:________剂、粉针剂(包括________粉针剂)、________剂等。
11.常见的外用药有:________剂、_____剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。
12.药物在人体内一般要经历________、________、________、________四个过程。
13.药物使用时通常又具有与无关的,包括对人体有害的_____作用。即使在正常使用的情况下也可能出现:恶心、头晕、头痛、皮疹等,有时还会引起严重的中毒,甚至_____。
14.经过一段时间用药,个体可能会产生对药物的抵抗作用,表现为常用剂量下药效________或________,甚至中毒剂量下也不中毒。个体指人,常称为“________性”;个体指微生物,常称为“________性”。
15.片剂的外观指标: 应片_____一致,表面完整光洁,边缘________,泽________,字迹清晰。
16.胶囊剂的外观指标:应整洁,不得有__黏结______、变形或___渗漏_____现象。如印字,字迹应清晰。并无异臭。17.颗粒剂的外观指标:应__干燥__、均匀、泽一致。无吸潮、_____化、___结块_、潮解等现象。颗粒剂应干燥、颗粒均匀、泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
二.选择题(单选题,将选中最佳答案的代号填在后面括号内)
1.药品生产企业,清场结束后由()复查合格后,发给清场合格证。
A.车间专职工程师B.车间质量员C.车间工艺员D.车间工段长E.车间技术主任
2.规定有效期的药品批生产记录保存时间为()
A.1年B.效期后1年C.2年D.3年E.有效期满3.未规定有效期的药品批生产记录保存时间为( )
A.1年B.2年C.3年D.4年E.永远保存
4.下列说法哪个是错误的( )
A.SOP就是标准操作规程B.SOP修改时必须按规定的程序进行C.SOP的修订通常不超过2年D.SOP不能随时修改E.SOP和原始记录都是文件
5.药品质量的企业内控标准水平应( )
A.高于赶超标准B.不高于法定标准C.不低于法定标准D.高于原材料标准E.高于法定标准
6.药品生产企业的洁净室更换品种时通常至少有多长时间的间歇( )
A.5小时B.6小时C.8小时D.10小时E.4小时7.关于药品标签、使用说明书,下列说法那一个是错的( )
A.其内容、式样、文字必须和药品监督管理部门批准的相一致B.实际印刷时,可根据实际情况作必要的修改C.生产使用时,应由专人保管、领用D.专库或专柜存放E.按实际需要量领取
8.目前,我国主管全国药品监督管理工作的部门是( ) A.国务院卫生行政部门B.国家医药管理局C.国家药品监督管理局D.国家计委E.国家技术监督局
9.《药品管理法》对假药的确认( )
A.药品成分的含量与中华人民共和国药典规定不符合的B.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的C.注册商标有效期到期,未办理续展手续的药品
D.未取得正式生产批准文号的试生产二类新药
E.未取得中药保护品种文号的传统中药
三.选择题(每道题从给出答案中选最佳者,将其代号填在后面括号内,答案可重复被选)
A.红B.蓝C.白D.黄E.绿
1.制药企业合格原料标牌颜()
2.制药企业待验半成品标牌颜()
3.制药企业不合格半成品标牌颜()
4.制药企业待验成品标牌颜()
5.制药企业可以出厂的产品标牌颜()

本文发布于:2024-09-22 11:26:46,感谢您对本站的认可!

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