1.一次性使用医用手套可按照使用时的侵入力分为两类：
〔1〕一次性使用医用检查手套：用于病人护理的短时间无创无菌操作〔一般小于60分钟〕。由于它们只适用于短时间操作，因此检查手套通常较薄，不如外科手术手套结实，扯断和拉断伸长时的受力要求低于外科手套的要求；
〔2〕一次性使用外科手套：用于侵入性手术。扯断和拉断伸长时的受力要求比检查手套更严格。
2.一次性使用医用手套可按照制成材料分为两类：
〔1〕橡胶乳胶或橡胶溶液制成的手套；
〔2〕聚氯乙烯制成的手套；
其中，橡胶乳胶或橡胶溶液医用手套又可细分为：
类别1：主要由天然橡胶胶乳制造的手套；
类别2：主要由橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套。
二、一次性使用医用检查手套国家标准解读
GB 10213-2006 ?一次性使用医用橡胶检查手套?和GB 24786-2021 ?一次性使用聚氯乙烯医用检查手套?分别规定了灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶检查手套及聚氯乙烯医用检查手套的相关要求，也包括用于处理受污染医疗材料检查手套的性能、平安性和技术要求。
一次性使用医用橡胶检查手套分为主要由天然橡胶胶乳制造的手套及主要由橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套两个材料类别。分麻面、光面、有粉外表、无粉外表四种外表型式。 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套分为局部或全麻面手套、光面手套、有粉手套、无粉手套四种类型。
其中，有粉手套是在手套的加工过程中参加粉剂，通常为了便于穿戴。无粉手套在手套制造过程中没有另外参加粉末材料来便于穿戴。无粉手套也可以用“非有粉〞、“无粉〞、“不加粉〞或其他类似的词表示。
GB 10213-2006规定一次性使用医用橡胶检查手套应由配合天然橡胶胶乳、配合橡胶胶乳、配合丁苯橡胶或热塑性弹性体溶液或配合丁苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴，可使用符合ISO 10993要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行外表处理。其中使用的任何颜材料要无毒，用于外表处理的物质必须是易于移动和生物吸收的。
GB 24786-2021规定一次性使用聚氯乙烯医用检查手套应为聚氯乙烯材料制造。为了便于穿戴，可使用外表处理剂、润滑剂、粉末或聚合涂料，同时要求所用材料均应为无毒材料，用于外表处理的可去除物质应是生物吸收的。
除尺寸、不透水性、拉伸性等性能和平安性要求外，如果手套是灭菌的，在有要求时，灭菌处理的类型应能加以公开，并应单独包装或以一副为单位包装。单位包装应清晰标明以下内容：
〔1〕制造者或供给商的名称或商标；
〔2〕 所用材料；
〔3〕 “麻面〞或“光面〞，“有粉〞或“无粉〞，或对手套成品有这种作用的字样；
〔4〕 尺寸规格；
〔5〕 一旦手套使用任何外表粉末材料处理过，应有警示并在使用之前应无菌地除去外表粉末；
〔6〕 制造商识别的批号；
〔7〕制造日期或类似字样，年份〔四位数〕及月份；
〔8〕 “灭菌，除非包装被翻开或破坏〞的字样；
〔9〕“一次性使用〞的字样；
〔10〕“检查手套〞的字样；
〔11〕“由可能引起过敏反响的天然橡胶胶乳制造〞、“产品中含有可能对使用者有害的增塑
剂〔应公开增塑剂的性质〕〞字样。
非灭菌包装需标明内容除没有“灭菌，除非包装被翻开或破坏〞的字样，其他同灭菌包装。
多单位包装除需按单位包装要求标明的内容外，应加标手套的数量，并附加贮存说明。
三、一次性使用外科手套国家标准解读
GB 7543-2006?一次性使用灭菌橡胶外科手套?和GB/T 24787-2021?一次性使用非灭菌橡胶外科手套?分别规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染的有包装的灭菌或非灭菌橡胶外科手套的性能、平安性和技术要求。
一次性使用灭菌橡胶外科手套以类别、设计和外表形式分类。分为主要由天然橡胶胶乳制造的手套及主要由橡胶胶乳、氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套两个材料类别。直型和手指向手掌面弯曲两种设计类型。分麻面、光面、有粉外表、粉外表四种外表形式。
一次性使用非灭菌橡胶外科手套以类型、设计、外表形式、附着形式进行分类。分为由天然
橡胶胶乳制造的手套及由氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液、丁苯橡胶乳液或热塑性弹性体溶液制造的手套两种类型。直型〔R型〕、弯型〔C型〕两种设计类型。按产品胶膜的外表型式分麻面〔T型〕、光面〔S型〕两种类型。按产品内外表附着型式分有粉〔P型〕、无粉〔F型〕、涂层〔C型〕三种类型。
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