药品广告审查表

 
 
药品名称:     
通用名称     
(商品名称)   
广告类别:视      
药品分类:处方药    非处方药 
 
 
申请人             
代办人             
审查机关                 
 
     
 
 
1、本表请打印或者用签字笔填写。 打印不清晰, 或者字迹不清楚,
填写项目不全的,不予受理;
2、“广告发布内容”一栏中,需在广告发布内容上加盖审查机关
骑缝章方为有效。
3、本表一式五份。 存档一份, 向上级广告审查机关备案一份,
送同级工商行政管理部门一份。广告审查批准后,经审查机关同意可
相应增加份数。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
申请人
 
代表人
   
 
 
 
 
E - mail
 
 
 
 
 
代表人
 
   
 
 
 
E - mail
 
 
具体经办人
 
经办人
药品通用名
 
药品商品名
 
生产批准文号
 
广告类别
(视、声、文)
广告时长
(视、声)
计划发布媒体:
序号
 
证明文件目录(证明文件附后)
1
申请人营业执照
2
药品生产许可证
3
药品经营许可证
4
药品注册批件
5
批准的药品说明书
6
实际使用的药品说明书
7
实际使用的药品标签
8
药品生产企业委托书 (非药品生产企业提出申请时)
9
进口药品注册证
10
医药产品注册证
11
药品商品名称批准文件
12
非处方药注册登记证书
13
商标证明文件
14
专利证明文件
15
法律法规规定的其它确认药品广告内容真实性的证明文件
 
(1)
 
(2)
 
(3)
 
(4)
 
(5)
 
(6)
备注:
1、请在提交的证明文件前的方框中打“√”;
2、在第15项中如提供了相关证明文件,请在其项下填写证明文件的名称;如所留项不够填写的,可以自行附页。
广告发布内容(文字、声音样稿和视频分镜头角本粘贴,光盘另附)
审查意见:
审查机关签章:
 
日期:
广告审查批准文号
药广审(    )       
有效期至
       
 

本文发布于:2024-09-20 14:19:15,感谢您对本站的认可!

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