(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.07.30
C N 103948839
A (21)申请号 201410217356.0
(22)申请日 2014.05.21
A61K 36/8994(2006.01)
(71)申请人徐葱茏
地址510000 广东省广州市海珠区环月街
10号2804房
(72)发明人徐葱茏 袁贵平
(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理
事务所(普通合伙) 11371
代理人
吴开磊
(54)发明名称
(57)摘要
本发明涉及中药饮片领域，特别涉及一种薏
苡仁法制饮片及其制备方法。由以下原料成分制
成：薏苡仁和食用油。一种薏苡仁法制饮片的制
备方法，将薏苡仁除净，通过30～40目筛孔，入
1～5L 饮用水浸胀24～48h ；捞起浸胀的薏苡仁，
沥去表面水分，加食用油拌匀，用中火蒸3～4h ，
至熟透心，取出晾干至表面光亮、透明，置太阳
下微晒至手握具硬度；用中火砂炒2～5min ，至爆
米花状，取出，筛去砂，放凉，即得。能够使薏苡仁
饮片细胞内的有效成分迅速溶出，增强临床降糖、
抗肿瘤等功效，并降低刺激性，达到法意苡仁饮片
(51)Int.Cl.
权利要求书1页 说明书5页 附图1页
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书5页 附图1页(10)申请公布号CN 103948839 A
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1.一种薏苡仁法制饮片，其特征在于，由以下原料成分制成：
薏苡仁和食用油。
2.根据权利要求1所述的一种薏苡仁法制饮片，其特征在于，按重量份数计，所述薏苡仁150-300份、所述食用油2.5～6份。
3.根据权利要求1或2所述的一种薏苡仁法制饮片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，将薏苡仁除净，通过30～40目筛孔，入1～5L 饮用水浸胀24～48h ；
步骤2，捞起浸胀的薏苡仁，沥去表面水分，加食用油拌匀，用中火蒸3～4h ，至熟透心，取出晾干至表面光亮、透明，置太阳下微晒至手握具硬度；
步骤3，用中火砂炒2～5min ，至爆米花状，取出，筛去砂，放凉，即得。
4.根据权利要求3所述的一种薏苡仁法制饮片的制备方法，其特征在于：
所述步骤1中，所述入1～5L 饮用水浸胀24～48h 具体包括：
冬天浸泡46-50小时，夏天浸泡20-28小时。
5.根据权利要求4所述的一种薏苡仁法制饮片的制备方法，其特征在于：
所述步骤1，中每1g 薏苡仁加1～5mL 饮用水。
6.根据权利要求3所述的一种薏苡仁法制饮片的制备方法，其特征在于：
所述步骤2中，所述食用油的加入量为每100kg 薏苡仁用食用油1～3kg 拌匀。
7.根据权利要求6所述的一种薏苡仁法制饮片的制备方法，其特征在于：
所述步骤2中，晾干的时间为1～2天。
8.根据权利要求3所述的一种薏苡仁法制饮片的制备方法，其特征在于：
所述步骤2和步骤3中，所述中火的温度为140℃-190℃。权 利 要 求 书CN 103948839 A
一种薏苡仁法制饮片及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及中药饮片领域，特别涉及一种薏苡仁法制饮片及其制备方法。
背景技术
[0002] 现代研究表明：薏苡仁具有降糖、抗肿瘤、提高免疫力等作用，临床上主要用于水肿，脚气，小便不利，脾虚泄泻，湿痹拘挛，肺痈，肠痈，赘疣，癌肿等病。
[0003] 薏苡仁现行炮制方法是取净薏苡仁，投入炒制容器的麸皮迅速翻动，炒至表面呈微黄，即得。但是通过上述方法炒制之后，在使用中，薏苡仁发挥出的功效微弱，难以达到预期效果。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于提供一种薏苡仁法制饮片及其制备方法，能够有效提高薏苡仁内的有效成分甘油三油酸酯的含量，使其在应用中，薏苡仁的作用发挥的更加明显。[0005] 本发明的目的是这样实现的，一种薏苡仁法制饮片，由以下原料成分制成：[0006] 薏苡仁和食用油。
[0007] 按重量份数计，所述薏苡仁150-300份、所述食用油2.5～6份。
[0008] 优选地，所述薏苡仁200份、所述食用油4～6份。
[0009] 一种薏苡仁法制饮片的制备方法，包括以下步骤：
[0010] 步骤1，将薏苡仁除净，通过30～40目筛孔，入1～5L饮用水浸胀24～48h；[0011] 其中，浸泡时间按照季节的不同而有所差异，优选地，冬天浸泡46-50小时，夏天浸泡20-28小时。
[0012] 优选地，每1g薏苡仁加1～5mL饮用水。
[0013] 步骤2，捞起浸胀的薏苡仁，沥去表面水分，加食用油拌匀，用中火蒸3～4h，至熟透心，取出晾干至表面光亮、透明，置太阳下微晒至手握具硬度；
[0014] 其中，优选地，所述食用油的加入量为每100kg薏苡仁用食用油1～3kg拌匀。[0015] 晾干的时间优选为1～2天。
[0016] 步骤3，用中火砂炒3～5min，至爆米花状，取出，筛去砂，放凉，即得。其中，最终得率为60％～70％。
[0017] 本发明提供的一种薏苡仁法制饮片及其制备方法，能够使薏苡仁饮片细胞内的有效成分迅速溶出，增强临床降糖、抗肿瘤等功效，并降低刺激性，达到法意苡仁饮片炮制工艺高效、规范、标准、节能、环保等优点。同时，采用三因素三水平L9(34)正交试验来规范法薏苡仁炮制方法及技术参数，建立其规范化的炮制工艺，使传统工艺技术与现代科学理论有机结合，并使有效成分甘油三油酸酯明显升高，发挥应有的疗效，确保百姓用药的安全有效。
[0018] 同时能够提高薏苡仁饮片炮制工艺水平，使其向实现高效、规范、标准、节能、环保的现代制药技术迈进一大步。
[0019] 本发明采用三因素三水平L9(34)正交试验来规范法薏苡仁炮制方法及技术参数，建立其规范化的炮制工艺，使传统工艺技术与现代科学理论有机结合，并使有效成分甘油三油酸酯明显升高，发挥应有的疗效。
附图说明
[0020] 图1为本发明提供的一种薏苡仁法制饮片的制备方法流程图。
具体实施方式
[0021] 下面通过具体的实施例子并结合附图对本发明做进一步的详细描述。
[0022] 一种薏苡仁法制饮片，由以下原料成分制成：
[0023] 薏苡仁和食用油。
[0024] 按重量份数计，所述薏苡仁150-300份、所述食用油2.5～6份。
[0025] 优选地，所述薏苡仁200份、所述食用油4～6份。
[0026] 一种薏苡仁法制饮片的制备方法，如图1所示，包括以下步骤：
[0027] 步骤1，将薏苡仁除净，通过30～40目筛孔，入1～5L饮用水浸胀24～48h；[0028] 其中，浸泡时间按照季节的不同而有所差异，优选地，冬天浸泡46-50小时，夏天浸泡20-28小时。
[0029] 优选地，每1g薏苡仁加1～5mL饮用水。
[0030] 步骤2，捞起浸胀的薏苡仁，沥去表面水分，加食用油拌匀，用中火蒸3～4h，至熟透心，取出晾干至表面光亮、透明，置太阳下微晒至手握具硬度；
[0031] 其中，优选地，所述食用油的加入量为每100kg薏苡仁用食用油1～3kg拌匀。[0032] 晾干的时间优选为1～2天。
[0033] 步骤3，用中火砂炒3～5min，至爆米花状，取出，筛去砂，放凉，即得。其中，最终得率为60％～70％。
[0034] 本发明提供的一种薏苡仁法制饮片及其制备方法，能够使薏苡仁饮片细胞内的有效成分迅速溶出，增强临床降糖、抗肿瘤等功效，并降低刺激性，达到法意苡仁饮片炮制工艺高效、规范、标准、节
能、环保等优点。同时，采用三因素三水平L9(34)正交试验来规范法薏苡仁炮制方法及技术参数，建立其规范化的炮制工艺，使传统工艺技术与现代科学理论有机结合，并使有效成分甘油三油酸酯明显升高，发挥应有的疗效，确保百姓用药的安全有效。
[0035] 同时能够提高薏苡仁饮片炮制工艺水平，使其向实现高效、规范、标准、节能、环保的现代制药技术迈进一大步。
[0036] 本发明采用三因素三水平L9(34)正交试验来规范法薏苡仁炮制方法及技术参数，建立其规范化的炮制工艺，使传统工艺技术与现代科学理论有机结合，并使有效成分甘油三油酸酯明显升高，发挥应有的疗效。
[0037] 以下不不同炮制方法制成的薏苡仁中的有效成分甘油三油酸酯的含量对比表：[0038]
[0039] 结果薏苡仁经不同方法炮制后，甘油三油酸酯的含量明显不一致，即：法薏苡仁＞清炒薏苡仁＞土炒薏苡仁＞麸炒薏苡仁＞净薏苡仁，且法薏苡仁和清炒含量增加量高于其它炮制方法，体现法制薏苡仁优势明显。
[0040] 实施例1
[0041] 取薏苡仁200g，除净，通过30～40目筛孔，入3L饮用水浸胀24～48h。捞起沥去表面水分，加食用油6g拌匀，用中火蒸3～4h，至熟透心，取出晾干至表面光亮、透明，微晒。用140℃-190℃中火砂炒3～5min，至爆米花状，取出，筛去砂，放凉，即得。[0042] 按照饮片炮制方法质量标准检测成品，具体检测如下：
[0043] 【鉴别】
[0044] (1)显微鉴别本品粉末淡类白或黄白。主为糊化淀粉粒，薄壁细胞表面可见油滴，偶见石细胞。
[0045] (2)薄层谱鉴别取本品粉末1g，加石油醚(60～90℃)10mL，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加石油醚(60～90℃)1mL使溶解，作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层谱法试验，吸取上述两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60
～90℃)-乙酸乙酯-醋酸(10:3:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品谱中，在与对照药材谱相应的位置上，微显相同颜的荧光斑点。
[0046] (3)高效液相谱鉴别取薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品，加〔含量测定〕项下的流动相分别制成每1mL含1mg、0.14mg的溶液，作为对照提取物、对照品溶液。照〔含量测定〕项下的谱条件试验，分别吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液、对照品溶液和
上述对照提取物、对照品溶液各10μL，注入液相谱仪。供试品谱图与对照品保留时间
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