[19]
中华人民共和国国家知识产权局
[12]发明专利申请公开说明书
[11]公开号CN 1879626A [43]公开日2006年12月20日
[21]申请号200610013752.7[22]申请日2006.05.18
[21]申请号200610013752.7
[71]申请人天津生机集团有限公司
地址301609天津市静海天宇科技园2号
[72]发明人王连民 魏宗生 郭建华 [74]专利代理机构天津市北洋有限责任专利代理事务所代理人陆艺[51]Int.CI.A61K 31/525 (2006.01)A61K 9/08 (2006.01)A61P 1/14 (2006.01)
A61K 31/51 (2006.01)
A61K 31/445 (2006.01)
A61K 31/4415 (2006.01)
A61K 31/197 (2006.01)
权利要求书 1 页 说明书 3 页
[54]发明名称
[57]摘要
本发明公开了一种复合维生素B注射液及制备
方法：(1)将维生素B 1加到注射用水中，搅拌使溶
解；(2)将维生素B 6溶解于注射用水中，与步骤(1)
的溶液混匀，加入氯化铵甲酰甲胆碱，使溶解；
(3)将烟酰胺溶于注射用水中，加入无水维生素B 2－
5′－磷酸钠搅拌使溶解；(4)将右旋泛酸钠、乙二
胺四乙酸二钠溶于注射用水，混匀，与步骤(3)制
得的溶液混匀；(5)将吐温－80溶于注射用水，与
步骤(2)、(4)制得的溶液混匀，调节pH，加水至10
00ml，本发明由于采用多种B族维生素与氯化铵甲
病症方面达到速效高效；同时增强免疫力，为畜禽
生长提供健康的体内环境。
200610013752.7权 利 要 求 书第1/1页 1.一种复合维生素B注射液，其特征是用下述方法制成：
(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将10g-20g烟酰胺溶于150ml-250ml的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；
(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将1g-2g吐温-80溶于40ml-60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml-950ml，调节pH值至3.5～5.5，加水至1000ml；
(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
2.根据权利要求1所述的一种复合维生素B注射液，其特征是所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
3.一种复合维生素B注射液的制备方法，其特征是包括下述步骤：
(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将10g-20g烟酰胺溶于150ml-250ml的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；
(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将1g-2g吐温-80溶于40ml-60ml的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml-950ml，调节pH值至3.5～5.5，加水至1000ml；
(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
4.根据权利要求4所述的一种复合维生素B注射液的制备方法，其特征是所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
200610013752.7说 明 书第1/3页
复合维生素B注射液及制备方法
技术领域
本发明涉及一种复合维生素B注射液及制备方法。
背景技术
厌食及消化不良是畜禽养殖中最常见的疾病之一，严重制约着养殖业的发展。几十年来世界各地把B族维生素作为预防厌食及消化不良的首选药物，由于单独使用B族维生素见效慢，也有将B族维生素制成复方制剂的，但是，能够到一种使B族维生素迅速产生疗效并维持较长时间的复合B族维生素制剂，还是亟待解决的一个问题。 发明内容
本发明的目的是克服现有技术中的不足，提供一种速效长效的复合维生素B注射液。 本发明的第二个目的是提供一种复合维生素B注射液的制备方法。 本发明的技术方案概述如下：
一种复合维生素B注射液，用下述方法制成：
(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将10g-20g烟酰胺溶于150m l-250m l的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；
(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将1g-2g吐温-80溶于40m l-60m l的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850m l-950m l，调节p H值至3.5～5.5，加水至1000m l；
(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
优选的：所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤：
(1)将5g-15g的维生素B1加到350ml-450ml的40～50℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将0.5g-2g的维生素B6溶解于40ml-60ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g-3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将10g-20g烟酰胺溶于150m l-250m l的注射用水中，加入1g-2g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；
(4)将0.1g-1g右旋泛酸钠、0.1g-0.3g乙二胺四乙酸二钠溶于40ml-60ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将1g-2g吐温-80溶于40m l-60m l的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850m l-950m l，调节p H值至3.5～5.5，加水至1000m l；
(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明，即制成一种复合维生素B注射液。
优选的：所述维生素为B110g、无水维生素B2-5′-磷酸钠为1.37g、维生素B6为1g、氯化铵甲酰甲胆碱为2.5g、烟酰胺为15g、右旋泛酸钠为0.5g、吐温-80为1.8g、乙二胺四乙酸二钠为0.2g。
本发明的优点是：由于采用多种B族维生素与氯化铵甲酰甲胆碱(比赛可灵)配伍使用，使本品在畜禽厌食及消化不良病症方面达到速效高效的作用；同时具有增强免疫力的功能，用药后能增加机体的免疫功能，为畜禽生长提供健康的体内环境。 具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤：
(1)将10g的维生素B1加到400m l的50℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将1g的维生素B6溶解于50ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入2.5g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将15g烟酰胺溶于200ml的注射用水中，加入1.37g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；
(4)将0.5g右旋泛酸钠、0.2g乙二胺四乙酸二钠溶于50ml的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将1.8g吐温-80溶于50m l的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至900ml，调节pH值至4.5，加水至1000ml；
(6)加入药用针剂炭1g-2g，搅拌吸附15～20min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm混合纤维素酯膜精滤至药液澄明送灌封；灌封后半成品针剂与流通蒸汽100℃恒温灭菌20m i n即制成一种复合维生素B注射液。 实施例2 一种复合维生素B注射液的制备方法，包括下述步骤：
(1)将15g的维生素B1加到450m l的45℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将0.5g的维生素B6溶解于40ml的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入1g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将10g烟酰胺溶于150ml的注射用水中，加入1g无水维生素B2-5′-磷酸钠搅拌
使之溶解；
(4)将1g 右旋泛酸钠、0.1g 乙二胺四乙酸二钠溶于60ml 的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将1g 吐温-80溶于40ml 的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至850ml，调节pH值至3.5，加水至1000ml；
(6)加入药用针剂炭2g，搅拌吸附15min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm 混合纤维素酯膜精滤至药液澄明送灌封；灌封后半成品针剂与流通蒸汽100℃恒温灭菌20m i n 即制成一种复合维生素B 注射液。 实施例3 一种复合维生素B 注射液的制备方法，包括下述步骤：
(1)将5g的维生素B 1加到350ml的40℃注射用水中，搅拌使溶解；
(2)将2g 的维生素B 6溶解于60ml 的注射用水中，与步骤(1)所制得的溶液混匀，加入3g的氯化铵甲酰甲胆碱，使之溶解；
(3)将20g 烟酰胺溶于250ml 的注射用水中，加入2g 无水维生素B 2-5′-磷酸钠搅拌使之溶解；
(4)将0.1g 右旋泛酸钠、0.3g 乙二胺四乙酸二钠溶于40ml 的注射用水，混匀，与步骤(3)制得的溶液混匀；
(5)将2g 吐温-80溶于60ml 的注射用水，与步骤(2)、步骤(4)制得的溶液混匀，加注射用水至950ml，调节pH值至5.5，加水至1000ml；
(6)加入药用针剂炭1g，搅拌吸附20min；
(7)粗滤脱碳，再经0.2μm 混合纤维素酯膜精滤至药液澄明送灌封；灌封后半成品针剂与流通蒸汽100℃恒温灭菌20m i n 即制成一种复合维生素B 注射液。 临床试验：
随机选取无其他细菌病毒感染和应激情况，但是有厌食及消化不良症状的猪只20头，按照体况，产期相近的情况分为三组，
本次试验结果经统计分析，复合维生素B 组与B 族维生素对照组差异极显著(P＜0.01)，组与对照组差异显著(P＜0.05)。
编
号
组别死亡率％无效率％有效率％治愈率％结束时有症状猪头相对增重率％A 不(对照组)
2
-----B
B族维生素(0.01mg/kg)
1 5.373.368.3369.2C
复合维生素B
(0.01mg/kg)0 3.696.495.4096.5
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