培南类英文药名

英文药名: Merrem (Meropenem Injection Vial)
中文药名: 美罗培南注射液
此药品需要处方
生产厂家: AstraZeneca
品牌/普通
强度
价格(美元)
价格(人民币)
品牌
1 gm
10 vials (支)
$899.99
6299.93
品牌
1 gm
30ml 
$131.99
923.93
品牌
500mg
10 vials (支)
$576.99
4038.93
药品名称
药理作用 
药动学
适应症 
用法用量 
禁用/慎用 
不良反应 
药物相互作用 
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药品名称
通用名称:美罗培南
英文名:Meropenem
其它中文名:麦罗派南、美罗配能、美洛培南、美洛配能
其它英文名:Merrem
药理作用 
本品为细菌细胞壁合成抑制剂。体外比较本品和ImipenemCefotaxime(头孢噻肟)Ceftazidine(头孢他定),发现本品对革兰氏阴性菌抑制作用最强。它的抗菌谱包括所有肠杆菌科的细菌(99.7%对本品小于4μg/ml浓度药物敏感)、假单胞菌属和不动杆菌属。对革兰氏阴性菌的作用强度和抗菌谱不及Imipenem,但优于Ceftazidine(头孢他定)。本品浓度0.5μg/ml时可抑制90%的金黄葡萄球菌、肺炎双球菌和溶血链球菌等。本品对厌氧菌的作用强于Metronidazol(甲硝唑)Clindamycin(氯洁霉素)
本品对肠杆菌科特别有效,MIC90均小于或等于0.125μg/ml,抗普通变形菌、奇异变形菌和摩氏摩根菌的MIC90,本品为0.125μgml,而Imipenem 4μgml。本品容易透入大肠杆菌和绿脓杆菌,对大肠杆菌的渗透性更强。
药动学
本品在大鼠、狗和猴等动物体内分布快速、广泛,在肾和其它血流充沛的组织中浓度较高。血浆清除半衰期在大鼠体内为6分钟,猴体内为30分钟,狗体内为45分钟,人体内为1小时。
在各种试验对象中,本品24小时内尿排除量为90%~100%,主要以原形药或开环的β-内酰胺代谢物形式排泄。
本品不同剂量的药动学方式基本相同,多剂量研究未见药物蓄积。30位志愿者单剂量(250mg500mg1000mg)和多剂量(500mg12h1000mg12h)输注本品,输注250mg500mg1000mg后立即测得的血浆药物浓度分别为15.8μgml26.9μg/ml53.1μgml,血浆半衰期1小时,尿中回收率为54.3%~64.2%。
适应症 
用于下呼吸道、尿路、腹内、妇科和皮肤感染以及细菌性脑膜炎等。
用法用量 
应用本品原则上不可超过2周。最初三日给药后观察是否有效,以决定是否继续给药或更换其它药物。通常成人10.51.0g,分23次,静脉点滴,每次30分钟以上。可按年龄、病情增减剂量。重症,顽固性感染可增至12g
使用时用生理盐水或5%葡萄糖注射液溶解,每0.5g本品稀释到100ml以上,不用注射用水稀释。谨遵医嘱!
禁用/慎用 
对于不同程度肾损害病人,肌酐清除率下降,本品剂量应相应减少。
新生儿、婴儿与成年人相比,本品的分布体积增加,清除下降,半衰期延长,因此剂量应当调整。
不良反应 
人对本品的耐受性好,副作用(如恶心和腹泻)短暂、温和,发生率低。
药物相互作用 
丙磺舒可使本品t1/2延长。
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抗感染药meropen-em背景简介
[关键词]美洛培南
    通用名:美洛培南(meropen- em)静脉注射液。
    化学名:(--4R 5S6S-3-
[3S5S-5-(二甲基氨基甲酰基)-3--] -6-[1R-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂二环[320]-2--2-羧基三水合物,
    结构式:
    申请行政保护日:199871
    申请人:日本住友制药株式会社
    申请号:A-JP98070109
    授权号:B- JP99010401
    授权日:199914
    法定行政保护期:因在本国专利到期而提前终止,故保护到2003331日止。
    专利号:日本专利第1521360
    剂型及规格:注射剂,0.25mg0.5mg
    药理作用:细胞壁合成抑制剂
    适应证:败血症、蜂窝组织炎、淋巴节炎、肛门周围脓肿、骨髓炎、关节炎等多种炎症。


英文药名: Invanz (Ertapenem Injections)
中文药名: 怡万之(厄他培南注射剂)
此药品需要处方
生产厂家: Merck & Co. Inc.
品牌/普通
强度
剂量
价格(美元)
价格(人民币)
品牌
1gm
10 vials ()
$852.99
5970.93
药品说明
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为什么要在白求恩药房购买怡万之(厄他培南注射剂)?
药品说明
【中文通用名】厄他培南  
【别 名】艾他培南,EtapenemInvanzMK-0826L-749345  
【英文TNN名】Ertapenem  

药理毒理
本品是一种新型碳青霉烯类抗生素,通过与青霉素结合蛋白(PBP)结合,干扰细菌细胞壁的合成,导致细菌生长繁殖受抑制,少数出现细胞溶解。本品对甲氧西林敏感金葡菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌、肠杆菌科细菌具有高度抗菌活性;嗜血杆菌属、卡他莫拉菌、脑膜炎奈瑟球菌等对本品高度敏感,但对甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等细菌对本品耐药。本品对大多数青霉素酶、头孢菌素酶和超广谱ß-内酰胺酶稳定,但可被金属酶水解。本品对人类肾脱氢肽酶-稳定,不需与西司他丁等联合应用。

药代动力学
静滴本品0.5g1g2g30min内达血药浓度峰值(Cmax),分别为713mgL137.0mg
L255.9mgL。肌注本品1g后生物利用度约为90 ,达峰时间为23hCmax67mgL  
本品的血浆蛋白结合率为92%~95%,浓度低时蛋白结合率较高。主要经肾脏排出,其血浆半衰期为4346h。健康青年志愿者静脉应用同位素标记的本品1g后,尿液和胆汁中药物排除率分别为80%和10%,
尿液中药物原形和代谢产物各占40%。

【适应症】本品适用于敏感菌所致的下列中、重度感染:复杂性腹腔感染、复杂性皮肤软组织感染、社区获得性肺炎、复杂性尿路感染、急性盆腔感染、严重肠杆菌科细菌感染等。  

【剂 型】厄他培南注射剂;1.0g/支。  

【用法用量】成人:每次1g,每日1次,静脉或肌注给药。静脉滴注时间应大于30min,肌注可用于静脉用药的序贯。  
肌酐清除率30mlmin者剂量调整为每次0.5g,每日1次;如在给药后6h内血液透析,透析
后给予补充剂量0.15g  
本品静脉滴注时每1g应溶解于50ml以上生理盐水中,每次静滴时间应大于30min;供肌注时每1g应溶解于1%利多卡因溶液做深部肌内注射。

【不良反应】腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,静脉炎,头痛以及女性阴道炎等。丙酸氨基转移天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP和肌酐等升高。应用本品后患者癫痫发生率为0.5%。  

【禁 忌】
1.对本品或其他碳青霉烯类过敏者禁用。  
2.本品肌注由利多卡因溶液稀释,不得改用于静脉给药,也不得用于利多卡因过敏者或合并严重休克、房室传导阻滞等其他利多卡因禁忌证患者。  

【注意事项】
1.老年人应根据肾功能调整剂量。  
2.本品不能溶解于葡萄糖注射液中,也不宜与其他药物混合。  
3.溶解后立即使用,存放时间不能超过24h  

【孕妇及辅乳期妇女用药】
1.在孕妇中尚缺乏足够的研究.因此不推荐使用。  
2.本品经乳汁分泌,哺乳期妇女应用本品应停止哺乳。  
3.尚缺乏本品用于儿童感染的疗效和安全性的资料,不推荐将本品应用于18岁以下患者。  

【药物相互作用】丙黄舒可延长本品血清半衰期,提高其药浓度。
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任何人都可以在白求恩药房买到怡万之(厄他培南注射剂) 白求恩药房提供物美价廉的怡万之(厄他培南注射剂),购买怡万之(厄他培南注射剂)的便捷的方法是登录到 www.baiqiuenshop 在线下订单(首先新用户注册,然后将药品加入购物车)。可以通过国内银行转帐、维萨卡、万事达卡或国际汇款,您可以轻松拿到所订药品。

本文发布于:2024-09-20 13:35:34,感谢您对本站的认可!

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标签:本品   剂量   感染   应用   药物
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