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EDU-细胞增殖检测

荧光显微镜检测方法(以96孔板，A549贴壁细胞为例)

细胞培养

取对数生长期细胞，以每孔4×103~1×105细胞接种于96孔板中，培养至正常生长阶段。

药物处理

(可选)客户可以根据实验需要进行各种药物处理。

EdU标记

1.1 用细胞培养基按1000：1的比例稀释EdU溶液 (试剂A)，制备适量50μM EdU培养基；

注：1)EdU浓度与孵育时间相关，短时间孵育(<2h)宜采用高浓度(10~50 μM)，长时间孵育(>24h)宜采用低浓度(1~10μM)；

2)如果需配置10μM EdU培养基，需调整为5000：1稀释比例；

3)配置好的培养基的保存时间取决于培养基的性质。

表1 EdU培养基及染反应液的使用量参考

	96孔板*	48孔板	24孔板	12孔板	6孔板	5.5 cm 小皿
EdU培养基	100 μl	150 μl	200 μl	300 μl	500 μl上海市劳动合同条例	2 mL
染反应液	100 μl	150 μl	200 μl	300 μl	500 μl	2 mL

注：1)*表示贴壁细胞通常采用的培养容器，EdU培养基与染反应液用量以覆盖细胞为宜；

2)悬浮细胞EdU用量依据培养体积而定。

1.2 每孔加入100μL 50μM EdU培养基孵育2小时，弃培养基；

注：1)最佳孵育时间与细胞周期相关(表2)，大多数细胞系均可采用2小时孵育时间；

2)EdU培养基用量以没过细胞为宜，但需要保证EdU孵育时间内的营养物质持续供给(表1)；

1.3 PBS清洗细胞1~2次，每次5分钟。

注：清洗目的是将未渗入DNA的EdU洗脱，清洗方式依据不同的细胞类型而定，贴壁不牢的细胞请降低清洗强度。vgaga

表2 EdU孵育时间设定参考

			3T3	Hela	HEK293*
细胞系	人胚胎细胞	酵母细胞	人成纤维细胞	人宫颈癌细胞	人胚肾细胞系	人神经细胞
细胞周期	~30min	~3h	~18h	~21h	～25h	~5d
孵育时间	5min	20min	2h	2h	2h	1d

注： 1)EdU孵育时间取决于细胞周期，一般为细胞周期的1/10至1/5，但大多数细胞系均可采用2h孵育时间。孵育时间越长，细胞增殖数量就越多；

2)*考虑到细胞培养基、温度、湿度、光线等其他因素的影响，具体实验的细胞体细胞周期会有所变化。

表3 细胞实验EdU孵育浓度及时间参考

PubMed ID	Reference	Cell line	Concentration	Time
	Salic A, et al. PNAS. 2008	NIH3T3, Hela	10 nM~10 μM	1 hr
	Cappella P,et al. Cytometry A. 2008	HL-60, A2780, U2OS	1~10 μM	30 min
	Chehrehasa F, et al. J Neurosci Methods. 2009	Neurospheres	1~20 μM	24 hr
	Limsirichaikul S, et al. Nucleic Acids Res. 2009	Primary fibroblasts	10 μM	1,2,4 hr
	Warren M, et al. Dev Dyn. 2009	Chick embryos	10 μM~2 mM	4 hr
	Yu Y, et al. J Immunol Methods. 2009	Spleen cells	50 μM	24 hr
	Momcilović O, et al. Stem Cells. 2009	Human ES cells	10 μM	30 min
	Cinquin O, et al. PNAS. 2010	emb-30	1 μM	12 hr
	Han W, et al. Life Sci. 2009	VSMC	50 μM	2 hr
	Huang C, et al. J Genet Genomics. 2010	ESC	50 μM	2 hr
	Hua H, et al. Nucleic Acids Res. 2011	fission yeast strains	10 μM	3 hr
	Lv L, et al. Mol Cell Biochemccyv. 2011	EJ cells	50 μM	4hr
	Yang S, et al. Biol Reprod. 2011	GC cells	50 μM	2 hr
	Zhang YW, et al. Nucleic Acids Res. 2011	U2OS, HT29	30 μM	90 min
	Guo T, et al. PloS One. 2011	HIT-T15	50 μM	4hr
	Zeng T, et al. PloS One. 2011	MCF-10A	25 μM	2hr
	Ding D, et al. Int Orthop. 2011	C3H10T1/2	10 μM	24hr
	Zeng W, et al. Biomaterials. 2011	EPC	50 μM	4hr
	Xue Z, et al. J Cell Biochem. 2011	SGC7901	25 μM	24hr

Peng F, et al. Lasers Med Sci. 2011	MSC	50 μM	2hr
Li D, et al. J Biol Chem. 2011	HCC	50 μM	2hr

注：如果您有采用BrdU进行实验的经验，可以参照BrdU实验的相关参数进行EdU实验。

细胞固定化

2.1 每孔加入50μL 细胞固定液 (即含4% 多聚甲醛的PBS)室温孵育30分钟，弃固定液；

注：1)低浓度的多聚甲醛有利于细胞结构的保持，当需要抗体染时，需采用Triton X-100透化细胞以利于抗体进入细胞内。

2)可采用其他方式进行细胞固定。

2.2 每孔加入50μL 2 mg/mL 甘氨酸，脱摇床孵育5分钟后，弃甘氨酸溶液；

注：目的是中和多聚甲醛，保证染反应体系，当采用其他方式进行细胞固定时可酌情省略此步骤；

2.3 每孔加入100 μL PBS，脱摇床清洗5分钟，弃PBS；

2.4 (加强)每孔加入100μL渗透剂(0.5% TritonX-100的PBS)脱摇床孵育10分钟;PBS清洗1次，5分钟。

中国包装总公司注：当实验需要进行其他抗体染时，或由于某些细胞类型对染料的吸附性较高，可能需要增强细胞膜通透性。普通细胞可以省略。

Apollo染

3.1 每孔加入100 μL的1X Apollo®染反应液(表3)，避光、室温、脱摇床孵育30分钟后，弃染反应液；

注：1)染液用量与细胞量相关，以覆盖细胞为宜(表1)；

2)孵育时间可以进行适当调整，调整范围为10~30分钟。

表4 Apollo®染反应液的配置参考(现用现配)

配制顺序	Apollo®染反应液	500μL*	1 mL	5 mL	10 mL
1	去离子水	469 μL	938 μL	4.69 mL	9.38 mL
2	Apollo®反应缓冲液 (试剂B)	25 μL	50 μL	250 μL	500 μL
3	Apollo®催化剂溶液 (试剂C)	5 μL	10 μL	50 μL	100 μL
4	Apollo®荧光染料溶液 (试剂D)	1.5 μL	3 μL	15 μL	30 μL
5	Apollo®缓冲添加剂 (试剂E)	5 mg	9 mg	44 mg	88 mg

注：1)*表示通常配制的Apollo®反应液的体积足以进行5～10个孔(96孔板)染；

2)按顺序配制适量1X Apollo®染反应液，以免破坏正常的反应体系(现用现配，30分钟用完)；

3)试剂E 为白粉末，较易氧化，使用后请旋紧管盖，如试剂出现棕黄，则需更换；粉末较难准确称量，称量误差范围可稍微放宽，但不应超过±20%。

3.2 加入100 μL渗透剂(0.5% TritonX-100的PBS) 脱摇床清洗2~3次，每次10分钟，弃渗透剂；

3.3 (加强)每孔每次加入100 μL 甲醇清洗1~2次，每次5分钟；PBS清洗1次，每次5分钟。

注：由于某些细胞对染料的吸附性较高，需采用加强方式洗脱以降低染料背景。普通实验可以省略。

DNA染

4.1 用去离子水按100：1的比例稀释试剂F，制备适量1X Hoechst33342反应液，避光保存；

4.2 每孔加入100 μL 1X Hoechst 33342反应液，避光、室温、脱摇床孵育30分钟后，弃染反应液；

4.3 每孔每次加入100 μL PBS清洗1~3次；

4.4 客户可选择进行其他染步骤，否则每孔加入100 μL PBS保存待用。

其他染(自备)

(可选)客户可以根据实验需要进行细胞表面或细胞内抗原的抗体染(注：染料兼容性请参照表4)。

图像获取及分析

建议染完成后立即进行观测;如果条件限制，请避光 4℃ 湿润保存待测，但不应超过3天。

注：调试仪器时，请将曝光时间调整为30ms左右，尽量不要>1s。

周正孝表5血淋巴配套染料的相关波长信息

C00031*	Apollo® 567	550 nm	565 nm	Cy3
C00041	Apollo® 643	653 nm	667 nm	Cy5
C00033*	Hoechst 33342	350 nm	461 nm	DAPI

注：1)*荧光显微镜宜采用Hoechst 33342及Apollo® 567进行DNA复制活性检测；

2)激光共聚焦显微镜采用Apollo® 567或Apollo® 643均可。

本文发布于:2024-09-24 12:16:12，感谢您对本站的认可！

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