[19]
中华人民共和国国家知识产权局
[12]发明专利申请公布说明书
[11]公开号CN 101209396A [43]公开日2008年7月2日
[21]申请号200610156419.1[22]申请日2006.12.31
[21]申请号200610156419.1
地址044400山西省夏县温泉路一号
[72]发明人吴耀国 王铮 [74]专利代理机构北京汇泽知识产权代理有限公司代理人程殿军
[51]Int.CI.B01D 71/68 (2006.01)
权利要求书 1 页 说明书 6 页
[54]发明名称
[57]摘要
本发明涉及共混聚砜中空纤维膜及制备方法。
本发明提供一种共混聚砜中空纤维膜，其特征在于，
是由如下重量份数的原料制备而成：聚砜15－30；
芳香聚酰胺1－15；聚乙烯吡咯烷酮1－15；聚乙二
醇1－10；二甲基乙酰胺70－85。本发明还提供上
述共混聚砜中空纤维膜的制备方法。利用上述原料
和方法制备的产品为共混聚砜中空纤维膜，其组成
为：(重量百分比)聚砜含量为55－99％，芳香聚酰
胺为0.8－60％，聚乙烯吡咯烷同为0.1－1％，聚
乙二醇含量为0.1－1％。是一种较为理想的成本低
200610156419.1权 利 要 求 书第1/1页 1.一种共混聚砜中空纤维膜，其特征在于，是由如下重量份数的原料制备而成：
聚砜 15-30；
芳香聚酰胺 1-15；
聚乙烯吡咯烷酮 1-15；
聚乙二醇 1-10；
二甲基乙酰胺 70-85。
2.权利要求1所述共混聚砜中空纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)将上述重量份数的原料混合，制成纺丝原液；
(2)步骤(1)制备的纺丝原液经过滤、脱泡、纺丝、保孔、干燥成型。
3.根据权利要求2所述共混聚砜中空纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)取所述重量份数的原料，在65℃-100℃溶解，制成纺丝原液；
(2)步骤(1)制备的原液用100-300目滤网过滤，45℃-85℃真空脱泡，0.3-0.6MPa的压力下，喷丝头挤出，喷出的丝以15-30米/分钟的速度经10cm-50cm空气程，进入纯化水程，凝固成中空纤维膜后，30℃-60℃水洗、离心干燥后，置甘油中12-24小时，最后在40℃-65℃条件下烘干。
4.权利要求2或3任意一项所述方法制备的共混聚砜中空纤维膜，其特征在于，所述共混聚砜中空纤维膜的组分重量百分比如下：聚砜含量为40-99％，芳香聚酰胺为0.8-60％，聚乙烯吡咯烷同为0.1-5％，聚乙二醇含量为0.1-1％。
5.包含权利要求4所述共混聚砜中空纤维膜的血液透析器。
200610156419.1说 明 书第1/6页
共混聚砜中空纤维膜及制备方法
技术领域
本发明涉及共混聚砜中空纤维膜及制备方法。
背景技术
目前的血液透析器材多以聚砜膜为材料。聚砜膜具有优良的机械性能，化学性能、空隙率高价格便宜等特点，然而聚砜也是一种高疏水性材料，因而单纯用聚砜材料制成的膜亲水性较差，导致了该膜用与血液透析时血液相溶性差，为了提高聚砜膜的亲水性能国内外都是加入PVP(聚乙烯吡咯烷酮)。如中国专利(公开号为CN1158273A)，一文中指示，加入PVP以后会增大膜对血中补体的激活，其激活程度随PVP量的增加而增加，从而影响聚砜膜材料固有的生物相容性。日本专利JP-A-300633/1992，JP-B-54373/1993，JP-A-23813/1994，公开的聚砜膜的制备方法即为上述方法。另上海东华大学公布的专利是用聚醚砜和纤维素及其酯类共混虽能达到较好的性能，但其价格高，而常州郎生医疗器械公司发明的专利CN1305865A)是由聚砜和聚醚砜组成的聚芳砜膜。
发明内容
为了解决目前血液透析器材存在的上述弊端，本发明提供一种可用于血液透析器的共混聚砜中空纤维膜及制造方法。
本发明的技术方案如下：
本发明提供一种共混聚砜中空纤维膜，其特征在于，是由如下重量份数的原料制备而成：
聚砜 15-30；
芳香聚酰胺 1-15；
聚乙烯吡咯烷酮 1-15；
聚乙二醇 1-10；
二甲基乙酰胺 70-85。
本发明提供上述共混聚砜中空纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)将上述重量份数的原料混合，制成纺丝原液；
(2)步骤(1)制备的纺丝原液经过滤、脱泡、纺丝、保孔、干燥成型。
作为优化方案，上述共混聚砜中空纤维膜的制备方法，具体方法如下：
(1)取所述重量份数的原料，在65℃-100℃溶解，制成纺丝原液；
(2)步骤(1)制备的原液用100-300目滤网过滤，45℃-85℃真空脱泡，0.3-0.6MPa的压力下，喷丝头挤出，喷出的丝以15-30米/分钟的速度经10cm-50cm空气程，进入纯化水程，凝固成中空纤维膜后，30℃-60℃水洗、离心干燥后，置甘油中12-24小时，最后在40℃-65℃条件下烘干。 利用上述原料和方法制备的产品为共混聚砜中空纤维膜，其组成为：(重量百分比)聚砜含量为40-99％，芳香聚酰胺为0.8-60％，聚乙烯吡咯烷同为0.1-5％，聚乙二醇含量为0.1-1％。
本发明所提供的共混聚砜中空纤维膜可用于制备血液透析器。 本发明实现的技术效果如下：
1.本发明所提供的原料和方法制备的产品为共混聚砜中空纤维膜，有优良的血液相溶性、蛋白吸附性及凝血性小，对补体激活小等优点。
2.本发明共混聚砜中空纤维膜的性能均能达到国内外合成纤维膜的各项性能指标，具有优良的机械强度，高物化稳定性，高清除率，经测试四小时内肌酐尿素下降率均达到99％，中分子、维生素B12下降率达到70％。
3.本发明的共混聚砜中空纤维膜解决了纤维素膜不能清除血液中的中分子、有毒物质的问题，提高了肾病病人的透析效果。
4.本发明的共混聚砜中空纤维膜最大的特点是价格便宜，是聚醚砜膜价格的1/3，是进口聚砜类膜价格的1/2。
共混高聚物为全芳香聚酰胺，由于全芳香聚酰胺为亲水性的高分子材料，其共混后产生的血液透析器新材料不但物化性能好机械强度高，溶质清除率高，且具有优良的血液相容性，较小的蛋白吸附及凝血性，对补体激活小等诸多优点，是一种较为理想的成本低的用于血液透析的中空纤维膜的新材料。 具体实施方式
实施例1
取聚砜(η＝0.6)17份，芳香聚酰胺3份，聚乙烯吡咯烷酮3份，聚乙二醇2份，二甲基乙酰胺75份。
以上组成配方，溶解制成纺丝原液，经过滤、脱泡、纺丝(水浸温度20℃)、保孔、干燥制成共混聚砜中空纤维膜，用作低通量人工肾血液透析膜。 具体步骤如下：
取所述重量份数的原料，在65℃-100℃溶解，制成纺丝原液；原液用100-300目镍网过滤，在真空度-0.05至-0.1MPa、温度45℃-85℃条件下脱泡，除去原液中的少量气泡。脱泡后的纺丝原液在0.3-0.6MPa的压力下，经喷丝头挤出，喷出的丝以15-30米/分钟的速度经10cm-50cm空气程，进入纯化水程(纯化水温度20℃-60℃，水浸长度1米-2米)凝固成中空纤维膜。该膜经30℃-60℃水洗，离心干燥后置甘油中保孔处理12-24小时，最后在40℃-65℃条件下烘干，即得。
其产品指标为：S＝1.3m2，壁厚40μm，内孔直径200-250μm。 利用上述原料和方法制备的产品为共混聚砜中空纤维膜，其组成为：(重量百分比)聚砜含量为68-90％，芳香聚酰胺为5-12％，聚乙烯吡咯烷同为0.1-1％，聚乙二醇含量为0.1-1％。
产品的使用性能如下：
超滤率：10-16ml/h·KPa；
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