用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物[发明专利]

[19]
中华人民共和国国家知识产权局
[12]发明专利申请公布说明书
[11]公开号CN 101659723A [43]公开日2010年3月3日
[21]申请号200910018971.8[22]申请日2009.09.22
[21]申请号200910018971.8
[71]申请人淄博华星助剂有限公司
地址255400山东省淄博市临淄区乙烯北路
[72]发明人张效全 王敬刚 崔长永 王来伟 任慧平
王美红 王秀梅 齐健康 徐建光 [74]专利代理机构淄博科信专利商标代理有限公司代理人孙爱华[51]Int.CI.C08F 212/10 (2006.01)C08F 2/26 (2006.01)C08F 2/30 (2006.01)
C08F 2/38 (2006.01)
C08L 25/12 (2006.01)C08L 27/06 (2006.01)C08L 55/02 (2006.01)
权利要求书 1 页 说明书 6 页
[54]发明名称
用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物
[57]摘要
本发明是一种用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-
丙烯腈共聚物及其制备方法,属于高分子化合物组
合物技术领域。其特征在于采用分段乳液聚合工艺
方法,在乳化剂、引发剂、分子量调节剂存在下,
聚合温度控制在40℃-91℃之间,制备共聚乳液,
乳液再经喷雾干燥后,制得固体粉末产品,其中共
单体总重量为100%计,苯乙烯占60-90%,丙
烯腈占10-40%,共聚单体总量与水的重量比为0.
01~2.5∶1。本发明能显著提高ABS和PVC树脂的塑
化加工性能、熔体强度,发泡稳定可控,用其改性
后的ABS和PVC树脂产品具有高的表面光泽度和抗拉
强度、高温稳定不变、耐热性能良好。
200910018971.8权 利 要 求 书第1/1页    1.一种用于A B S和P V C树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于:    采用分段乳液聚合工艺方法,在乳化剂、引发剂、分子量调节剂存在下,聚合温度控制在40℃-91℃之间,制备共聚乳液,乳液再经喷雾干燥后,制得固体粉末产品,其中共聚单体总重量为100%计,苯乙烯占60-90%,丙烯腈占10-40%,共聚单体总量与水的重量比为0.01~2.5∶1。
2.按照权利要求1的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于乳液聚合采用的乳化剂是从烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基苯磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基脂肪酸酯中选择出来的任意一种或其任意两种以上组合,用量为共聚单体重量的0.1-8%。
3.按照权利要求1的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于乳液聚合采用的乳化剂为阴离子乳化剂或阴离子乳化剂和非离子乳化剂的复配物,用量为共聚单体重量的0.5%-3.0%。
4.按照权利要求1的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于乳液聚合采用的引发剂是从过硫酸盐、有机过氧化物、偶氮类化合物中选择出来的任意一种,或从亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硫代硫酸盐中选择出来的任意一种所组成的氧化还原引发剂体系,用量为共聚单体重量的0.001-1%。
5.按照权利要求1的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于乳液聚合采用的分子量调节剂是C4-C20的烷基硫醇,用量为共聚单体重量的(0-0.5%)。
6.按照权利要求1的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于所述共聚单体中,苯乙烯为65-85%,丙烯腈为15-35%。
7.按照权利要求1的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于所述共聚单体中,苯乙烯为65-75%,丙烯腈为25-35%。
200910018971.8说 明 书第1/6页用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物
技术领域
本发明是一种用于A B S和P V C树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物及其制备方法,属于高分子化合物组合物技术领域。
背景技术
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物A B S和聚氯乙烯P V C、具有耐腐蚀,塑性好,成型加工灵活、成本低等优越性。在车船、飞机制造、建筑工程、电器部件,办公文教用品、医疗器械等诸多方面得到广泛应用。但由于受到原料组分、聚合工艺等诸多局限,在耐热稳定性、耐冲击强度、加工流动性、低温韧性等加工性能和力学性能方面普遍存在不能满足用户需求的问题。
ABS作为一种工程塑料,在使用过程中存在着熔体强度低,制品表面光洁度较差的问题;在PVC应用中,亦存在塑化性能不佳和熔体强度较低以及发泡稳定可控方面的诸多缺陷,一直影响着以A B S和P V C树脂为原料制造的各种产品的内在性能和外观。    在热塑性树脂加工过程中,添加改性剂,形成各种工程塑料合金,是现有技术中,用于改进热塑性树脂性能的方法之一。苯乙烯-丙烯腈共聚物作为PVC管材发泡助剂已被采用。但用于ABS改性还未见报导。但是由于现有技术中的苯乙烯-丙烯腈共聚物平均分子量不够高,而且分子量分布范围较宽,导致改性效果不佳。
一种能够显著提高ABS和PVC树脂的塑化加工性能、熔体强度,发泡稳定可控,使改性后的ABS和PVC树脂产品具有高的表面光泽度和抗拉强度、高温稳定不变、耐热性能好的理想的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物及其制备方法,是人们所期待的。
发明内容
本发明的目的在于避免上述现有技术中的不足之处,而提供一种能够显著提高ABS 和PVC树脂的塑化加工性能、熔体强度,发泡稳定可控,使改性后的ABS和PVC树脂产品具有高的表面光泽度和抗拉强度、高温稳定不变、耐热性能好的理想的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物。
本发明的目的可以通过如下措施来达到:
本发明的用于A B S和P V C树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,其特征在于:    a.采用分段乳液聚合工艺方法,在乳化剂、引发剂、分子量调节剂、存在下,控制40℃-91℃温度范围内,制备乳液;乳液再经喷雾干燥后,制得固体粉末产品;
b.其中共聚单体(苯乙烯和丙烯腈)总重量为100%计,苯乙烯占60-90%,丙烯腈占10-40%,共聚单体单体总量与水的重量比为0.01~2.5∶1。单体苯乙烯占单体含量的60~90%,优选65~85%,更优选65~80%,特别优选65~75%;丙烯腈为单体含量的10~40%,优选15~35%,更优选20~35%,特别优选25~35%。
乳液聚合工艺成功地解决了本体聚合和溶液聚合物料的粘稠问题,单体的组分与配比的选择及合适的助剂的使用,并可以采用分段(如三段)乳液聚合工艺方法保证了超高分子量、而且分子量分布较窄的苯乙烯-丙烯腈共聚物,超高分子量、流动性极好的苯乙烯-丙烯腈聚合物促进了ABS的流动性,优化了加工性能,提高了制品表面的光洁度、抗拉强度等力学性能、保证了产品的耐热稳定不变。产品平均分子量(数均)在500万-1000万之间。
同样,用作PVC的加工助剂使用时,促进了PVC的塑化,增加了熔体强度。用于PVC 发泡调节剂时,促进了PVC塑化、熔融、提高发泡制品的熔体强度及延展性,使发泡过程稳定可控,从而得到泡孔结构均匀细小密度较小的材料。由于该聚合物的玻璃化温度高于PVC的玻璃化温度,作为PVC的耐热改性剂使用,效果非常显著。
本发明的目的还可以通过如下措施来达到:
本发明的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,乳液聚合采用的乳化剂是公知的从烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、烷基苯磺酸盐、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基脂肪酸酯中选择出来的任意一种或其任意两种以上组合;用量为共聚单体用量的0.1~8%。
本发明的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,乳液聚合采用的乳化剂为公知的阴离子乳化剂或阴离子乳化剂和非离子乳化剂的复配物。用量为共聚单体重量的0.5%-3.0%;
本发明的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,乳液聚合采用的引发剂是公知的从过硫酸盐、有机过氧化物、偶氮类化合物中选择出来的任意一种(氧化剂),或与从亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、硫代硫酸盐中选择出来的任意一种(还原剂)所组成的氧化还原引发剂体系,用量为共聚单体重量的0.001-1%。
本发明的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物,乳液聚合采用的分子量调节剂是采用C4-C20烷基硫醇,其用量为共聚单体重量的(0-0.5%),优选0.1-0.5%。    本发明的分段乳液聚合方法可以按照公知的技术方法,每段中每种聚合单体的用量可以相同也可以不同。
本发明的技术方案相比现有技术具有突出的实质性特点和显著的进步,技术方案实施后,将产生如下积极效果:
1.提供了一种能够显著提高A B S和P V C树脂的塑化加工性能、熔体强度,发泡稳定可控,使改性后的ABS和PVC树脂产品具有高的表面光泽度和抗拉强度、高温稳定不变、耐热性能好的理想的用于ABS和PVC树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物及其制备方法。
2.可采用分段乳胶聚合工艺,合适的单体配比及与之匹配的助剂制备了超高分子量并且分子量分布较窄的聚合物。
3.用于ABS树脂,成功的解决了其使用过程中存在的熔体强度低,制品表面光洁度较差的问题。
4.用于硬聚氯乙烯低发泡成型过程中,它以分子的形式缠绕在聚氯乙烯的大分子上,形成网状结构,从而起到促进聚氯乙烯的塑化,改善制品表面质量和提高熔体强度及延展度的作用,使材料得到致密的泡孔结构和良好外观。
5.用于PVC的其他材料中,由于该聚合物的玻璃化温度高于PVC的玻璃化温度,可作为PVC的耐热改性剂使用。
6.制备工艺简单,生产成本低,产品使用方便。
具体实施方式
本发明下面结合实施例作进一步详述:
实施例1-7及对比例1-2:
用于A B S和P V C树脂改性的苯乙烯-丙烯腈共聚物的制备方法,包括如下步骤:

本文发布于:2024-09-20 15:28:28,感谢您对本站的认可!

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