本发明涉及药物制备技术领域，具体是一种新型碘酊溶液制备工艺。 背景技术：
碘酊是一种常用的皮肤消毒剂，广泛应用于临床医疗中。传统的碘酊制备工艺大多采用化学合成方法，过程繁琐，产品质量难以保证。同时，传统碘酊使用后易挥发，给使用者带来不便。因此，有必要对碘酊溶液制备工艺进行改进。
发明内容：
本发明的目的是提供一种新型碘酊溶液制备工艺，该工艺简便易行，能够获得高质量的碘酊溶液，同时保持碘酊的稳定性。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：一种新型碘酊溶液制备工艺，包括以下步骤：
步骤一：称取适量的碘晶体和乙醇，将两者混合均匀；
步骤二：在混合溶液中加入适量的纯净水，调节溶液的浓度至规定范围；
步骤三：将混合溶液加热至适宜温度，持续搅拌一定时间；
步骤四：待混合溶液冷却至适宜温度后，过滤得成品碘酊溶液。
进一步地，所述步骤一中，碘晶体和乙醇的质量比为1:2-3。
进一步地，所述步骤二中，水的加入量以混合溶液的总体积的60%-80%为宜。
进一步地，所述步骤三中，搅拌时间以3-5分钟为宜。
进一步地，所述步骤四中，适宜的温度为40-60℃，且在冷却过程中应避免阳光直射和接触金属物质。
本发明的优点在于：通过优选原料、控制制备条件等措施，使得制备出的碘酊溶液具有质量高、稳定性好、使用方便等优点。同时，本发明简化了制备工艺，降低了生产成本，提高了生产效率。
效果：
通过以上技术方案，获得了新型碘酊溶液制备工艺。实践证明，该工艺能够有效提高碘酊溶液的质量和稳定性，同时简化了制备过程，具有广泛的应用前景。
以上所述仅为本发明的优选实施例，但本发明不限于上述实施例，任何对本发明进行的修改、等同替换、改进等，都应包含在本发明的保护范围内。
实施方式：
请参考以上对本发明实施例的描述，以及附图对本发明其他具体实施方式进行描述。本发明不仅局限于上述描述，任何对本发明进行的修改、等同替换、改进等，都应包含在本发明的保护范围内。此外，本发明的说明书和权利要求书描述了本发明的技术内容和技术方案，但并未限制本发明的保护范围。权利要求书及其等价物的确定是确定本发明的保护范围的最准确和确定的方式。在不冲突的情况下，本发明的保护范围可由所附权利要求书扩展。
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