(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910158937.4
(22)申请日 2019.03.04
(71)申请人 陈汉杰
地址 福建省福州高新区海西高新技术产业
园创新园一期10号楼202室
申请人 顾梵
(72)发明人 陈汉杰 顾梵
(74)专利代理机构 厦门市精诚新创知识产权代
理有限公司 35218
代理人 刘小勤
(51)Int.Cl.
A61L 27/40(2006.01)
A61L 27/50(2006.01)
A61L 27/10(2006.01)
A61L 27/16(2006.01)
A61L 27/54(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明涉及一种人造血管及其制备方法，所
述人造血管为空心圆管结构，由内向外包括依次
层为苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物。其制备方法包
括注塑、清洗干燥，形成粘结层和生物玻璃层等。
本发明制备的人造血管在人体稳定存在，手术搭
桥缝合性好，不易形成血栓，人体组织能迅速接
纳并兼容形成组织固定，
具有广泛的运用前景。权利要求书1页 说明书7页 附图1页CN 109847103 A 2019.06.07
C N 109847103
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109847103 A
1.一种人造血管，为空心圆管结构，其特征在于：所述人造血管由内向外包括依次连接的基层、粘结层和生物玻璃层，其中，所述基层为苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物。 2.根据权利要求1所述的人造血管，其特征在于：所述基层中聚苯乙烯嵌段比例10-30重量％。
3.根据权利要求1所述的人造血管，其特征在于：所述粘结层为SILASTIC adhesive系列硅胶粘合剂，优选为道康宁SILASTIC。
4.根据权利要求1所述的人造血管，其特征在于：所述生物玻璃层为生物活性玻璃45S5形成的薄层，生物活性玻璃45S5的颗粒直径为50-720μm。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的人造血管，其特征在于：所述基层的内直径为4mm-15mm，厚度为0.5mm-2mm。
6.根据权利要求5所述的人造血管，其特征在于：所述粘结层的厚度为50-100μm。
7.权利要求1-6中任一项所述的人造血管的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：利用注塑机在180-240℃将苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物注塑成血管，内直径为4mm-15mm，厚度为0.5mm-2mm；
步骤2：将步骤1中注塑成型的血管用丙酮、乙醇依次清洗后进行干燥处理；
步骤3：将步骤2中干燥后的血管套在直径等于血管内直径的不锈钢棒的一端，不锈钢棒另一端固定在旋转搅拌头上，借助旋转搅拌头的转动，在血管表面涂抹一层硅胶粘合剂，形成粘结层；
步骤4：将生物玻璃粉末平铺于洁净的聚四氟乙烯盘中，使含有粘结层的血管在生物玻璃粉末中滚动，均匀地粘附上生物玻璃粉末，并震动血管用以除去表面的松散未牢固粘接的生物玻璃粉末；
步骤5：将涂好生物玻璃粉末的血管置于常温下干燥12-20小时，即得人造血管。
8.根据权利要求7所述的人造血管的制备方法，其特征在于：所述步骤1包括：1a选用单立面或者双立面注塑机，先进行苯乙烯-异丁烯嵌段共聚物的填充，温度为180-240℃，填充是整个注塑循环过程中的第一步，时间从模具闭合开始注塑算起，到模具型腔填充到93-97体积％为止；1b进行保压处理，持续施加压力1000-2000psi，压实熔体，增加熔体密度，以补偿熔体冷却阶段的收缩；1c采用水冷或空气冷却，待制品冷却固化到合适刚性后进行脱模后，以避免制品因受到外力而产生变形，优选有机硅氧烷作为脱模剂。
9.根据权利要求7所述的人造血管的制备方法，其特征在于：所述步骤2包括：2a将步骤1中注塑成型的血管浸入丙酮中，保证管壁的内外全部浸入丙酮中，用玻璃棒搅拌20-40秒，以除去注塑过程中粘附在
血管表面上的杂质和脱模剂；2b之后取出血管至于清洁烧杯中，加入乙醇使得管壁内外都浸入乙醇中，用玻璃棒搅拌30秒，利用乙醇清洗血管；2c最后取出清洗过的血管至于清洁玻璃皿中，先在室温中干燥0.5-1.5小时，之后在真空烘箱内38-42℃干燥1-3小时。
10.根据权利要求7所述的人造血管的制备方法，其特征在于：所述步骤3中旋转搅拌头的转动速度为15-20rpm，形成粘结层的厚度为50-100μm。
2
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