菌种选育发酵菌种的自然选育

菌种选育发酵菌种的自
然选育
发酵菌种的自然选育
一、实验目的
1. 学习从自然环境中分离工业微生物菌株的方法。
2. 熟悉无菌操作技术。
二、实验原理
土壤是微生物是微生物生长的大本营,水体是微生物生长的第二场所。自然界中微生物种类繁多,而且都是混在一起的,要获得发酵菌株,首先必须把它们从混杂的微生物体中分离出来。
分离微生物菌株最基本的方法就是稀释法。将样品放于无菌水中,通过振荡,使微生物悬浮于液体中,然后静止一段时间,由于样品沉降较快,而微生物细胞体积小沉降慢,会较长时间悬浮在液体中。通过对微生物细胞悬浮液的进一步稀释和选择性培养,就可以分离出我们需要的目的菌株。
基本特征:
⑴能在廉价原料制成的培养基上迅速生长,并能生成较多的发酵产物。⑵培养条件如温度、渗透压等易控制
⑶抗杂菌和抗噬菌体能力较强。
⑷遗传稳定性高、不易退化。
⑸不产生有害的生理活性物质或毒素(食品或医药微生物菌株)。
本实验以土壤或淡水微生物的分离为例,介绍发酵菌株的自然选育方法,若要筛选海洋微生物,在配制培养基及无菌水时应用陈海水代替蒸馏水和生理盐水,其他操作都一样。
三、实验器材与试剂
1. 样品
土壤、水、苹果
2. 培养基
⑴Zobell 2216E 琼脂培养基:蛋白胨5g,酵母膏1g,FePO4
0.01g,NaCl 10g,琼脂20g,加水至1000mL,pH 7.2~7.4。
⑵营养琼脂培养基:蛋白胨10g,牛肉膏3g,NaCl 5g,琼脂20g,加水至1000mL,pH7.2~7.4。
⑶高氏一号培养基:可溶性淀粉20g,KNO3 1g,K2HPO4
0.5g,MgSO4·7H2O 0.5g,NaCl 0.5g,FeSO4·7H2O 0.01g,琼脂20g,加水至1000mL,pH 7.2~7.4。⑷苹果培养基:马铃薯(去皮)200g,煮沸20 min后过滤,滤液中加蔗糖20 g和琼脂20 g,补水至1000mL,pH自然。
若要筛选海洋微生物,上述培养基用陈海水(或2%海盐)配制。
3. 器材
高压蒸汽灭菌锅,恒温干热灭菌箱,超净工作台,天平,电炉,1 mol/L NaOH,刻度搪瓷杯,量筒、漏斗,玻棒,三角瓶,玻璃珠,试管,培养皿、移液管、防水纸等。
四、实验步骤
1. 培养基制备
⑴细菌分离用Zobell 2216E琼脂培养基或营养琼脂培养基。
⑵寡营养细菌(oligotrophic bacteria)的分离用稀释10倍的Zobell 2216E 琼脂培养基。
⑶放线菌分离用高氏一号培养基。
⑷真菌分离用苹果培养基。
通过称量、溶解、调节pH等步骤,配制上述培养基,并配制45mL无菌水(内装几颗玻璃珠)1瓶,4.5mL无菌水若干支,0.1MPa灭菌30min后备用;另包扎好培养基、移液管和涂布棒等,灭菌,烘干备用。
2. 倒平板
将灭菌后的培养基冷却至50℃~60℃,以无菌操作法倒至经灭菌并烘干的培养皿中,每皿约20mL。为了防止非目的的
菌株的生长,可在真菌培养基中加入链霉素使之达到30mg/L,以抑制细菌的生长,在细菌和放线菌培养基中加入制霉菌素使之达到100mg/L,以抑制真菌生长。冷却凝固待用。
3. 微生物分离(涂布法)
⑴称取样品5g(液体样品5mL),放入装有45mL无菌水的三角瓶中,振荡
-110min,即为10的土壤稀释液。
⑵取4.5mL无菌水4支,用记号笔编上10-2、10-3、10-4、10-5。
⑶取10-1的稀释液,振荡静止2min后,用无菌移液管吸取
0.5mL上层细胞悬液加至装有4.5mL无菌水的试管中,制成10-2稀释液。同法依次稀释至10-3、10-4、10-5稀释液。在稀释过程中,因从高浓度到低浓度,每稀释一次应更换一只移液管。
⑷另取移液管,分别以无菌操作法吸取10-5、10-4、10-3的稀释液0.1mL(依样品中微生物的多少选取不同的稀释度),加至制备好的平板上,用无菌刮刀(涂布棒)涂布均匀。从低浓度到高浓度,可以用同一根移液管或者涂布棒(见图1-1)。
⑸将培养基倒置培养于恒温培养箱中,细菌37℃培养1~2d,真菌30℃培养3~5d,放线菌30℃培养5~7d后观察。若杂
菌干扰不严重,可适当延长平板的培养时间,以便挑取生长速度较慢的菌株。
⑹根据菌落形态特征,挑取有代表性的单菌落(尽量挑取不同类型的菌落),在相应培养基的平板上划线,直至得到纯培养(通过显微镜检查确认只有单一形态的菌株)。纯化后的菌株应及时转接到斜面培养基上保存。
⑺对分离获得的纯培养进行特定能力的测定(详见实验1-3)。
五、注意事项
1. 培养箱中最好放置一杯水以增加湿度,分离放线菌的平板应相对厚一些,避免因培养时间过长而干掉。
2. 样品的贮藏时间不宜过长,因为样品是破坏了自然体,水、热、气等因子与原来环境中的不一样,如果贮藏时间稍长,一些“娇气”的微生物容易死亡,所以要想从土壤中出有价值的微生物,应当克服这种藏与死的矛盾。
3. 筛选海洋微生物,应用陈海水(或2%海盐)代替蒸馏水和生理盐水,其他操作都一样。Zobell 2216E 琼脂培养基对筛选海洋细菌比较适宜。
4. 样品的采集要有针对性。分离淀粉酶产生菌最好在栽培淀

本文发布于:2024-09-21 15:22:03,感谢您对本站的认可!

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