第八章 体遗传学(答案)

第八章 体遗传学〔答案
一、选择题
〔一〕单项选择题
*1. 基因库是:
A.一个体的全部遗传信息  B.一孟德尔体的全部遗传信息  C.全部生物个体的全部遗传信息  D.全部同种生物个体的全部遗传信息  E.一细胞内的全部遗传信息
2. 伦理电线在2019一个有性生殖体所含的全部遗传信息称为:
A.基因组    B.基因文库    C.基因库    D.基因频率    E.基因型频率
*3. 一个遗传不平衡的体随机交配〔  〕代后可到达遗传平衡。
A1    B2    C2代以上    D.无数代    E.以上都不对
4. 10000人组成的体中,M型血有3600人,N型血有l600人.MN型血有4800人,该
体是:
A.非遗传平衡体    B.遗传平衡体    C.χ2检验后,才能判定
D.无法判定    E. 以上都不对
*5.遗传平衡定律合适:
A.常染体上的一对等位基因    B.常染体上的复等位基因    CX-连锁基因
DA+B    EA+B+C
*6.不影响遗传平衡的因素是:
A.体的大小    B.体中个体的寿命    C.体中个体的大规模迁移 
D.体中选择性交配    E.选择
7.已知体中基因型BBBbbb的频率分别为40%,50%和10%,b基因的频率为:
A0.65    B0.45    C0.35    D0.30    E0.25
8.先天性聋哑(AR)的体发病率为0.0004,该体中携带者的频率是:
fabe法则9. PTC味盲为常染体隐性性状,我国汉族人中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是:
*10.以下哪项不会改变体的基因频率:
A.体变为很小    B.体内随机交配      C.选择放松
D.选择系数增加    E.突变率的降低
11. 最终决定一个体合适度的是:
A.健康状况    B.寿命    C.性别    D.生殖能力南京雾霾天气    E.生存能力
12. 随着医疗技术的进步,某种遗传病患者经医治,可以和正常人一样存活并生育子女,假设干年后,该疾病的变化是:
A.无变化  B.发病率降低    C.发病率升高  D.突变率升高  E.发病率下降到零
13. 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率:
A.同样的速度增加    B. 同样的速度降低  C. 显性致病基因频率增加快,隐性致病基因频率增加慢  D.显性致病基因频率降低快,隐性基因频率降低慢  E. 二者那不变
14. 近亲婚配后代常染体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率q的关系是:
A. q越大,提高的倍数越多    B. q越小,提高的倍数越多  C.提高的倍数与q无关
D.无论q的大小,提高的倍数都一样  E.以上都不对
*15.遗传平衡体保持不变的是:
A.基因频率  B.基因型频率  C.体的大小  D.体的合适范围  EAB
*16.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病〔AR〕患者。假定白化病在人中的发病率为1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
A1/4    B1/100    C1/200    D1/300    E1/400
17.以下处于遗传平衡状态的体是:
AAA0.20Aa0.60aa0.20      BAA0.25Aa0.50aa0.25
CAA0.30Aa0.50aa0.20      DAA0.50Aa0aa0.50
EAA0.75Aa0.25aa0
18.某AR病体发病率为1/10000,致病基因突变率为50×10-6/代,合适度(f)为:
A0.2      B0.3        C0.4      D0.5      E1
19.在一个遗传平衡体中,甲型血友病的男性发病率为0.00009,合适度为0.3,甲型血友病基因突变率为:
A63×10-6/      B27×10-6/      C9×10-6/
D81×10-6/      E12×10-6/
20.选择对遗传负荷的作用是使之:
A.无影响      B.保持稳定      C.不断波动      D.降低      E.增高
*21.某体经典型苯丙酮尿症的体发病率为1/10000,一对表型正常的姨表兄妹婚配,他们后代罹患苯丙酮尿症的风险是:
A1/100    Bmdi格式1/200    C1/400    D1/800    E1/1600
*22.近亲婚配可以使:
A.隐性遗传病发病率增高      B.显性遗传病发病率增高   
C.遗传负荷增高      D.遗传负荷降低        E.以上都不是
*23.舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是:
A0      B1/8      C1/16      D1/64      E1/128
*24.表兄妹间的亲缘系数为:
A12    B14    C18    D116    E132
25.在一个遗传平衡的体中已知血友病的发病率为8×10ˉcraft5S0.9,其突变率应是:
A48×10ˉ6/代    B36×10ˉ6/代    C.32×10ˉ6/代
D24×10ˉ6/代    E16×10ˉ6/代
*26.以下哪一项不属于Hardy-Weinberg定律的条件?
A.随机结婚    B.体很大    C. 没有自然选择和突变
D.基因位于性染体上    E. 没有个体迁移
*27.体中某一等位基因的数量称为:
A.突变率    B.基因库  C.基因频率  D.基因型频率  E.携带者频率
28.合适度可以用在同一环境下:
A.患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量    B.患者和他们的同胞的生育率之比来衡量
    C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量  D. 患者同胞的平均生存率来衡量    E.不同患者的平均生育率来衡量
29.已知白化病的体发病率为110000,合适度为0.8,那么在这个体中的白化病基
因的突变率为:
A5×10ˉ6/代    B10×10ˉ6/代    C20 ×10ˉ6/
D40×10ˉ6/代    E50×10ˉ6/代
30.在对一个50700人的社区进行遗传病普查时,发觉了3个苯丙酮尿症患儿,由此可知这个体中苯丙酮尿症的致病基因频率为:
A116900    B18450    C165    D1130    E1260
*31.一种x连锁隐性遗传病的男性发病率为1100,可估量女性携带者的频率为:
A11000    B1100    C150    D1500    E110000
32PTC味盲和无耳垂均为常染体隐性遗传性状.在—个平衡的体中,PTC味盲的
频率为009,无耳垂的频率为025,该体中有耳垂且味盲的个体约占:
A05    B0.045    C00675    D. 00225    E0225
33.选择作用与遗传负荷的关系是:
A.减少体的遗传负荷    B.增加体遗传负荷    C.不影响体的遗传负荷   
D.选择增大显性致死基因的频率    E.选择可降低x—连锁隐性基因的频率
34.使遗传负荷增高的突变有:
A.体细胞基因突变    B.隐性致死基因突变    C.显性致死基因突变  D.x连锁隐性致死基因突变    E.中性突变
35.人中遗传负荷的增高主要是由于:
A.常染体显性有害基因频率的增高    B.常染体隐性有害基因频率的增高
C. X-连锁隐性有害基因频率的增高    D. x—连锁显性有害基因频率的增高
E.中性突变产生的新基因的频率增加
*36.三级亲属的近婚系数是:
A18    B116    C136    D124    E148
37.等位基因的寿命与选择系数的关系是以下哪一项?
A.等于选择系数    B.与选择系数无关    C. 等于12选择系数
D. 大于选择系数    E. 与选择系数成反比关系
*38. 在一个体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的:
A.等位基因    B.易患性基因  C.显性基因    D.复等位基因    E.致死基因
39. 在一个男女各202X人的体调查中发觉,男性红绿盲患者140人,女性患者10
人,由此可知,这个体中盲基因频率是:
A05    B38  C65    D70    E75
*40. 在一个l0万人的城镇中普查遗传病时,发觉有10个白化病患者(6男,4),由此可估量这个体中白化病基因的频率为:
A110000    B15000    C1l00    D150    E1250
*41. 在上题所说的体中,白化病致病基因的携带者频率是:
A110000  B15000  C1l00  D150  E1250
*42. 在上题所说的体中,随机婚配后生育白化病患者的风险是:
A.110000    B15000  C1l00    D遗传漂变150    E. 1250
〔二〕多项选择题
*1. 医学体遗传学研究:
A.致病基因的产生及在人中的频率和分布    B.致病基因的组合和分配规律
C.预测人中各种遗传病的出现频率和传递规律
D. 制定预防遗传病的对策      E.估量遗传病再发风险和指导婚姻与生育
2. 遗传负荷的降低可通过:
A.操纵环境污染      B.禁止近亲结婚    C. 预防基因突变
D. 预防染体畸变    E.自然选择的降低
3.红绿盲〔XR〕的男性发病率为0.05,那么:
A.女性发病率为0.0025              B.致病基因频率为0.05   

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