郭秀燕，李术元，岳长涛
（中国石油大学重质油国家重点实验室, 北京, 102249）
摘要： 研究了常温常压下新型原位硼化镍还原脱除二苯并噻吩（DBT）有机硫的反应条件优化和产物分布，并通过产物分布揭示了DBT 还原脱硫的反应网络。研究结果表明，采用NiCl2·6H2O 作为镍源时，硼化镍对DBT 的原位还原脱硫活性最高。DBT 的原位硼化镍还原脱硫反应通过直接氢解路径和加氢路径两条路线进行，氢解路径对脱硫反应的贡献远大于加氢路径；脱除后硫元素保留在硼化镍中；DBT 的转化率在一定范围内随硼化镍/二苯并噻吩比率增加而提高，优化摩尔比率为7∶1；升高反应温度，DBT 的转化率降低，低温有利于还原脱硫反应的进行。 关键词： 硼化镍；二苯并噻吩；原位还原脱硫；反应机理
新型原位CoNiB 上的催化裂化汽油深度脱硫
郭秀燕*，李术元，岳长涛
(中国石油大学（北京）重质油国家重点实验室，北京，102249)
摘要： 研究了常温常压下原位CoNiB 对催化裂化汽油的深度脱硫催化性能。实验对钴源、镍源以及钴镍摩尔比等条件进行了探索，考察了烯烃、温度对原位CoNiB 脱硫性能的影响。结果表明，采用水合氯化钴和水合氯化镍为金属源，且两者摩尔比为0.5 时，CoNiB 具有较高的催化活性；Ni2+和Co2+与还原剂摩尔比为1: 3，催化裂化汽油处理量低于34.5ml/g（ml催化裂化汽油/g 还原剂）时，脱硫率可达99.5%以上，油品中硫含量低于
2ppm；温度超过35℃后，原位CoNiB 脱硫活性随温度的升高而降低，烯烃也在较大程度上降低了原位CoNiB 的脱硫活性。根据分析结果研究了可能的反应机理，硫化物通过硫原子“端链吸附”在CoNiB 表面活性中心，再由吸附并高活化的原位氢进攻α-C 原子，C-S 键断裂，断裂后得到硫原子保留在CoNiB 中。
关键词： 深度脱硫；原位CoNiB；催化裂化汽油
磁电热弹耦合场作用下复合材料三维多裂纹研究
朱伯靖，秦太验
（中国农业大学理学院，北京， 100083）
摘要： 本文应用广义超奇异积分方程方法对磁电热弹多场耦合载荷作用下的功能梯度多相复合材料内
含三维多裂纹问题进行了理论和数值分析。首先，将该问题转化为求解一组以广义位移间断为未知函数的超奇异积分方程，得到裂纹尖端广义奇异应力场、广义应力强度因子和广义能量释放率的解析表达式。进而，应用有限部积分概念及广义体积力法，建立了超奇异积分方程的数值求解方法，并编制了计算广义应力强度因子的Fortran 语言程序。然后，以三维双裂纹为例，通过典型算例计算，得到了广义应力强度因子与裂纹位置、裂纹形状及材料参数之间的变化规律。最后，分析了多裂纹间的相互干扰及屏蔽作用。
关键词： 磁电热弹多相复合材料，干扰和屏蔽作用，三维多裂纹，广义超奇异积分，广义应力强度因子
方块电阻
葛晖1,2，李学宽1，王建国1，秦张峰1，吕占军1
（1.中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室，山西太原030001；2.中国科学院研究生院，北京100049）
摘要：采用Co(NO3)2·6H2O、(NH4)6Mo7O24·4H2O 和不同含量的络合剂乙二胺溶于氨水制成的溶液浸渍 -Al2O3 载体，制备了乙二胺改性的CoMo 催化剂，研究了乙二胺改性对催化剂硫化活化及噻
吩加氢脱硫（HDS）催化活性的影响。用噻吩作硫化剂时，发现改性后催化剂的硫化过程被推迟，但硫化后的催化剂活性得到提高。乙二胺与Co2+配位络合推迟了Co 的硫化，降低了Co 与载体的相互作用，有利于Co-Mo-S 活性中心的形成。而二甲基二硫为硫化剂时，改性催化剂硫化后具有更高的噻吩HDS 活性。噻吩对催化剂硫化的能力低于二甲基二硫，且硫化后催化剂的碳含量较高。TPO 表征显示350℃左右CO 和CO2 的释放对应于积炭或活性相边缘形成的类碳化钼物种，480℃时CO 和CO2 的释放对应于与金属、载体等具有相互作用的结构碳。
关键词： 加氢脱硫；CoMo 催化剂；乙二胺改性；络合剂；硫化
汽油烷基化脱硫中己烯的聚合及对噻吩烷基化的影响 张泽凯1,2，牛雄雷1,2，朱向学1，刘盛林1，王清遐1，徐龙伢1
(1，中国科学院大连化学物理研究所，辽宁，大连116023；2，中国科学院研究生院，北京100048)
摘要：以Hβ分子筛作为催化剂，考察了在汽油噻吩烷基化反应脱硫过程中，己烯的聚合对噻吩烷基化反应和H β的催化性能的影响。结果表明，己烯先与噻吩进行反应，己烯/噻吩摩尔含量比（n h/n t）为1：1 时，90%以上的己烯与噻吩进行烷基化反应而不发生聚合。n h/n t≥2：1 时，己烯出现聚合，且反应程度随其含量增加而近似
线性增加，与此同时，该反应维持平衡的时间则逐渐缩短。n h/n t 为9：1 时，己烯聚合量一度达到11%，但3h 之后即降低到5%以下。n h/n t <9：1 时，己烯含量的增加对噻吩烷基化影响不大，在反应时间内噻吩转化率一直维持在99%以上；n h/n t≤3：1 时，二己基噻吩的含量逐渐升高，说明此时己烯含量增加对噻吩二烷基化有利，但n h/n t≥4：1 之后则相反。在n h/n t 从2：1 升到9：1 时，Hβ的积碳量从5.4%增加到5.9%，其酸性降低程度则没有变化，这说明己烯含量的增加没有对Hβ的性质产生较大影响，其对噻吩烷基化反应的影响可能主要通过由于己烯聚合反应而引起的与噻吩竞争碳正离子，从而降低了噻吩烷基化几率而实现。
关键词： 烯烃聚合噻吩烷基化脱硫汽油
钾改性对复合氧化物负载型催化剂SHDS 性能的影响 张振莉，周亚松，李长喜，徐春明
（中国石油大学重质油国家重点实验室，北京102249）
摘要： 利用溶胶-凝胶和共沉淀-晶化方法制备了镁铝、钛硅和钛铝复合氧化物载体，担载金属组分CoMo 制备了负载型的催化裂化汽油加氢脱硫（HDS）催化剂，采用体系法和浸渍法对载体和催化剂进行了钾改性，利用XRD、BET、CO2 和NH3程序升温脱附的方法研究了钾改性对复合氧化物载体及催化剂表面酸碱性的影响，以胜利重油催化裂化汽油（RFCC）重馏分油为原料，在连续加氢微型反应装置上评价了钾改性前后催化剂的选择性加氢脱硫性能。实验结果表明，钾的引入给载体和催化剂
的表面酸碱性带来影响，对酸性较强的载体，钾的引入后催化剂表面形成部分碱性中心，有助于弱酸性硫化物的吸附脱除，同时钾的引入可以中和部分酸中心，抑制烯烃的加氢饱和；而对自身酸性较弱的载体，钾的加入会使催化剂的加氢脱硫活性中心受到影响，脱硫率下降，因而适宜的酸碱性匹配才能够有效的提高催化剂的加氢脱硫选择性。
关键词： 复合氧化物；催化剂；钾改性；酸碱性；加氢脱硫
石油焦晶体结构和活性在研磨过程中的变化
邹建辉，杨波丽，龚凯峰，王辅臣，于遵宏
（华东理工大学洁净煤技术研究所，上海200237）
摘要：考察了球磨过程中机械力化学作用对石油焦与CO2 催化气化特性的影响。结果表明，在机械力作用下，石油焦颗粒的表面层产生晶格缺陷，导致表面碳分子自由能提高，碳活性位个数增多，从而气化活性显著提高。不论是非催化还是催化气化，湿磨活化的效果都好于干磨活化。而且湿磨可以使溶解在水中的催化剂活性金属离子与碳活性位产生化学吸附，从而不易在气化中挥发损失，在较大转化率范围内都维持较高的催化活性。机械力化学作用对石油焦气化活性的影响存在临界时间，湿磨时间小于2 h 时，石油焦趋于无定形化，气化活性提高；但超过2 h 后，石油焦又会逐渐形成新的晶体结构，导致气化活性下降。机械力化学作用初期对石油焦活性的影响较大。
关键词： 石油焦；机械力化学；气化；催化；晶体结构
石油焦晶体结构和活性在研磨过程中的变化
邹建辉，杨波丽，龚凯峰，王辅臣，于遵宏
（华东理工大学洁净煤技术研究所，上海200237）
摘要：考察了球磨过程中机械力化学作用对石油焦与CO2 催化气化特性的影响。结果表明，在机械力作用下，石油焦颗粒的表面层产生晶格缺陷，导致表面碳分子自由能提高，碳活性位个数增多，从而气化活性显著提高。不论是非催化还是催化气化，湿磨活化的效果都好于干磨活化。而且湿磨可以使溶解在水中的催化剂活性金属离子与碳活性位产生化学吸附，从而不易在气化中挥发损失，在较大转化率范围内都维持较高的催化活性。机械力化学作用对石油焦气化活性的影响存在临界时间，湿磨时间小于2 h 时，石油焦趋于无定形化，气化活性提高；但超过2 h后，石油焦又会逐渐形成新的晶体结构，导致气化活性下降。机械力化学作用初期对石油焦活性的影响较大。
关键词： 石油焦；机械力化学；气化；催化；晶体结构
Co-Cr/SBA-15 催化剂上CO2 氧化乙烷制乙烯
史雪君，季生福*，李宁，王开，李成岳
（北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室，北京，100029）
江门月中华情摘要： 以介孔分子筛SBA-15 为载体，Co 和Cr 为活性组分，采用等体积浸渍法制备了不同Co、Cr 含量的 Co-Cr/SBA-15 催化剂，在固定床反应器中评价了其对二氧化碳氧化乙烷脱氢制乙烯的催化性能，并用XRD、TPR 等分析测试技术对催化剂的结构进行了表征。结果表明，Cr/SBA-15 和Co-Cr/SBA-15 催化剂都具有较好的乙烷和CO2的转化率和乙烯的选择性，并且在相同反应条件下，Co-Cr/SBA-15 催化剂具有更高的催化活性；活性组分Co、Cr 都能很好的分散在介孔分子筛SBA-15 表面，并且它们对SBA-15 的介孔特征结构影响不大；
在Co-Cr/SBA-15 催化剂中，Co 和Cr 之间存在一定的相互作用，进而改变了催化剂的氧化还原性能，提高了催化剂的催化性能。
关键词： Co-Cr/SBA-15 催化剂；乙烷；二氧化碳；乙烯
低温固相法制备非负载型介孔Ni-Mo-W 硫化物催化剂安高军**1,2，柴永明1,2，陈照军1，刘晨光1,2
（1.中国石油大学重质油国家重点实验室，山东东营257061；2.中国石油天然气集团公司催化重点实验室，山东东营257061）
摘要： 本文主要介绍一种新型的柴油深度加氢改质催化剂的制备方法。以四硫代钼酸铵、四硫代钨酸
铵和碱式碳酸镍为前驱物，以长直链烷基胺为模板剂，采用低温固相表面反应技术，制备出具有较高比表面、适宜孔容和介孔孔径分布的非负载型Ni-Mo-W 硫化物催化剂，并采用X 射线衍射（XRD）、低温N2 吸附（BET 方法）、扫描电镜（SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）等手段对所制备的催化剂进行表征。将所制备的加氢催化剂以FCC 柴油为原料，采用高压釜装置进行加氢活性评价，评价结果表明该方法制备的催化剂具有优异的加氢脱硫、加氢脱氮活性。
关键词： 四硫代钼酸铵；四硫代钨酸铵；长直链烷基胺；固相反应；介孔材料
甲烷在MxCO3/La2O3 催化剂上低温氧化偶联的研究 王开，季生福*，丁大为，孙思, 李成岳
（北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室，北京100029）
摘要： 利用混合法制备了碱金属碳酸盐和碱土金属碳酸盐不同含量的M x CO3/La2O3（M=Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba）催化剂，在微型固定床反应器中对催化剂的低温甲烷氧化偶联反应性能进行了评价，并采用XRD 对其结构进行了表征。催化活性评价表明，这些催化剂在较低的反应炉温条件下都具有很好的甲烷氧化偶联反应活性，对于碱金属碳酸盐/La2O3 催化剂，K2CO3/La2O3 具有最高的C2 烃收率；对于碱土金属碳酸盐/La2O3 催化剂，BaCO3/La2O3 具有最高的C2 烃收率。XRD 结果表明，催化剂中的活性物相为La2O3、La(OH)3、La2O2CO3 和碱土金属碳酸盐等。
关键词： 碳酸盐催化剂；La2O3；甲烷氧化偶联
钼基碳化物/SBA-15 催化剂的制备及加氢脱硫性能
吴平易，季生福*，黄晓凡，刘倩倩，朱吉钦，李成岳
（北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室，北京100029）
摘要： 本文先用水热合成法和浸渍法制备了含有Mo, CoMo 和NiMo 氧化物前驱体的介孔分子筛SBA-15 样品，然后通过程序升温还原碳化得到了含有单金属和双金属的碳化物/SBA-15 介孔分子筛催化剂。采用XRD 和TPR 对所有样品的结构进行了表征，并用噻吩作为模型化合物，对碳化物/SBA-15 介孔分子筛催化剂的加氢脱硫催化反应性能进行了评价。结果表明，水热合成法制备的氧化钼前驱体及其碳化物催化剂具有有序的介孔结构，并且其活性组分的分散性要好于浸渍法制备的催化剂；水热合成法制备的催化剂比浸渍法制备的催化剂活性要好，双金属碳化物催化剂的活性比单金属碳化物催化剂的活性有明显提高。
关键词： 钼基碳化物；SBA-15 介孔分子筛；加氢脱硫
碱处理对高硅NaY 水热二次孔分布及酸性的影响
覃正兴，申宝剑，郭巧霞
（中国石油大学重质油国家重点实验室，北京102249）
高雄厚，王宝杰，赵红娟，庞新梅
（中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院兰州化工研究中心，兰州730060）
摘要：采用NaOH 对一种高硅铝比NaY 分子筛进行预处理，然后将它与未经碱处理的该高硅铝比NaY 分子筛 以及一种工业NaY 样品进行同样条件的两交两焙水热处理。用XRD、N2 吸附、NH3-TPD 等方法对两次水热处理后的USY 型分子筛进行了表征，并采用XRD、N2 吸附等方法跟踪考察了碱处理前后高硅铝比NaY 分子筛的骨架硅铝比及其晶体结构的变化情况。结果表明，经一定程度的碱处理后，高硅铝比NaY 分子筛骨架硅铝比降低、结晶度也有一定程度的下降。同样条件的两交两焙水热处理后，经适度碱处理的高硅铝比NaY 分子筛能够保留较高的结晶度，与高硅铝比NaY 未经碱处理而直接水热处理所得产品相比，具有相同程度的晶胞收缩度。碱处理过的高硅NaY 样品在水热二次孔分布上出现了新的特征，呈现出双孔分布。与此同时，样品外比表面比常规处理得到的样品明显增大。NH3-TPD 表征发现，相比高硅铝比NaY 经常规两交两焙制得的样品而言，经碱处理过的样品水热后的酸性分布有所改变，260 ℃以下低温区NH3 脱附量减少，260 ℃以上高温区NH3 脱附量增加。
关键词： 高硅铝比NaY 分子筛；碱处理；二次孔；酸性
不同合成体系中超低硅铝比ZSM-5 沸石的合成研究
陈然1，窦涛1,2，李强1，高档1
(1.中国石油大学(北京)CNPC 催化重点实验室，北京102249; 2.太原理工大学精细化工研究所，山西太原030024)
摘要： 首次在干粉体系中合成出了高结晶度的超低硅铝比（SiO2/Al2O3 摩尔比=20）ZSM-5 沸石，并讨论了三种不同的合成体系（液相、水相极浓和干粉）对超低硅铝比ZSM-5 沸石的合成规律。利用XRD、IR 和SEM 等表征方法考察了三种不同体系对合成样品的影响。实验结果表明三种合成体系的条件差异对样品的结晶度、内部结构及晶体形貌均有较大影响，体系不同碱度、水量等因素与合成产品的结果直接相关。三种体系的成核机理有所不同，且干粉体系具有晶化时间短、结晶度高和高收率等特点，更有利于低硅铝比ZSM-5 沸石的合成。关键词： ZSM-5 沸石；超低硅铝比；干粉体系；水相极浓体系
低温固相法制备非负载型介孔Ni-Mo-W 硫化物催化剂*
安高军**1,2，柴永明1,2，陈照军1，刘晨光1,2
（1.中国石油大学重质油国家重点实验室，山东东营257061；2.中国石油天然气集团公司催化重点实验室，山东东营257061）
摘要: 本文主要介绍一种新型的柴油深度加氢改质催化剂的制备方法。以四硫代钼酸铵、四硫代钨酸铵
和碱式碳酸镍为前驱物，以有机胺为模板剂，采用低温固相表面反应技术，制备出具有较高比表面、适宜孔容和介孔孔径分布的非负载型Ni-Mo-W 硫化物催化剂，并采用X 射线衍射（XRD）、低温N2 吸附（BET 方法）、扫描电镜（SEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）等手段对所制备的催化剂进行表征。将所制备的加氢催化剂以FCC 柴油为原料，采用高压釜装置进行加氢活性评价，评价结果表明该方法制备的催化剂具有优异的加氢脱硫、加氢脱氮活性。
关键词：四硫代钼酸铵；四硫代钨酸铵；有机胺；固相反应；介孔材料
β沸石的催化裂化性能研究
李强1，窦涛1，徐庆虎1，张瑛2，潘惠芳1，巩雁军1
（1. 中国石油大学（北京）化工学院CNPC 催化重点实验室，北京，102249；2. 中国石油大学（北京）材料科学与工程系，北京，102249）
摘要： 采用固体硅源和四乙基氢氧化铵（TEAOH）在极浓体系中合成了硅铝比（SiO2/Al2O3）分别为30 和150 的β沸石。同时用硅铝比为30 的β沸石为原料，在一定温度下采用草酸脱铝处理制得了硅铝比接近150 的沸石样品。直接合成或经脱铝改性的样品采用XRD、吡啶吸附红外光谱和低温N2 吸附分别对其晶相、酸性、表面积和孔体积进行了表征。对三种β沸石样品分别替代FCC 催化剂中活性组
分5 ％后的催化裂化性能进行了评价。文中对表征数据和评价结果的关系也做了讨论。结果表明三种β样品的引入都可以提高FCC 催化剂的裂化活性，低硅β沸石能改善催化剂的异构化性能，高硅β沸石或脱铝β沸石有利于裂化汽油中烯烃的芳构化。 关键词： β沸石；草酸；脱铝；催化裂化
动植物油催化裂化的可行性研究
田华1，李春义1，*，郑亭路2，杨朝合1，孙武3，山红红1渡边淳一
（1.中国石油大学（华东）化学化工学院重质油国家重点实验室，东营257061；2. 山东京博石油化工有限公司，滨州256500；3.山东石大科技集
团胜华教学实验厂，东营257061）
摘要：在固定床微反装置及工业规模的两段提升管催化裂化装置上，分别以大庆减压蜡油（VGO）、胜华VGO 和动植物油为原料，进行了动植物油催化裂化的可行性研究。实验室结果表明，动植物油极易转化，无论采用何种催化剂均可使重油转化率高于74 wt%。在工业装置内，与胜华VGO 单一裂化相比，掺炼22.3 wt%的动植物油后，液化气（LPG）收率上升0.5 个百分点，LPG 中丙烯质量分数提高了1.9 个百分点，汽油收率保持不变；同时，稳定汽油的诱导期至少上升28.2 %，胶质下降了30.4 %，烯烃含量下降了11.1 v%，硫含量下降了25.0 wt%；轻柴油的闪点升高了9.9 %，冷滤点下降了71.
4 %，残炭降低了59.1 wt%，硫含量降低了18.5 wt%。动植物油是一种较好的生产LPG、丙烯的催化裂化原料。动植物油中的氧元素在产物中主要以H2O、CO 及CO2 的形式存在，液体产物中的氧仅为0.5 wt%-1.0 wt%。
关键词： 动植物油；催化裂化；可行性；产物分布；产品质量
改性PEG 脱除汽油中噻吩类硫化物的机理和性能研究 林立刚，谢可堃，卢福伟，孔瑛*，杨金荣，史德青
（中国石油大学（华东）重质油国家重点实验室，山东东营257061）
摘要： 综合性能优良的膜材料是膜法汽油脱硫工艺的核心和关键。通过系统研究汽油组分小分子在不同交联程度PEG 材料中的溶解扩散行为，探讨了PEG 膜脱除汽油中噻吩类硫化物的机理，结合各类汽油组分对膜性能影响的详细研究，得到了能耐受汽油复杂组分的膜材料，并通过谱等手段对其脱硫性能进行了考察。结果表明，交联改性是提高膜材料的耐溶剂性能和分离性能的有效手段；随着交联度的增加，汽油组分在膜中的溶解速度和扩散系数减小，不同交联度膜的实际渗透汽化性能与理论分析一致。汽油中的芳香烃和烯烃组分对膜材料性能影响较大，环烷烃和其它链烷烃对膜性能影响较小；噻吩类硫化物和芳香烃在膜中的溶解速度较快，环烷烃和其它链烷烃在膜中的溶解较慢且速度相当。对汽油进料样品及透过样品的谱分析表明，交联改性PEG 膜对噻吩类含硫化合物具有较高的富
集系数，结果与理论分析一致。
黑客社会工程学攻击
关键词： 渗透汽化；汽油脱硫；PEG；交联；膜材料
新型焦化蜡油加氢精制催化剂载体的制备
魏强，周亚松，温世昌，郭栋，李嘉，黄棒槌，徐春明
（中国石油大学（北京），北京102249）
摘要： 采用溶胶－凝胶结合超临界的方法制备了钛硅复合氧化物，并在制备复合氧化物的不同过程中加入Y 型分子筛，以含Y 型分子筛的TiO2-SiO2 复合氧化物为载体，以Ni、W 为活性金属组分，采用等体积溶液浸渍法制得了焦化蜡油加氢处理催化剂，考察了Y 型分子筛的加入方式和加入量对催化剂加氢精制性能的影响。BET、FT-IR、NH3-TPD 等表征结果表明，Y 型分子筛的加入提高了TiO2-SiO2 复合氧化物的酸性和比表面积；以胜利焦化蜡油为原料，对催化剂的加氢反应性能评价结果表明，Y 型分子筛的加入，能够在一定程度上提高催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。
关键词： 焦化蜡油；加氢精制；催化剂；酸性
活性炭负载铑催化烯烃氢甲酰化反应研究
马占华，刘雪暖，杨国华，刘晨光
（中国石油大学（华东）化学化工学院，山东东营257061）
摘要： 以活性炭为载体，制备了一种新型负载铑多相催化剂，用于烯烃氢甲酰化反应活性高，成醛选择性好。在液相混合辛烯氢甲酰化反应中研究了不同活性炭载体对催化剂的影响，同时考察了该催化剂对混合辛烯氢甲酰化反应的催化性能，得到了较佳的反应条件，即催化剂0.5g、铑负载量0.90wt%、反应温度107℃、初始反应压力5.0MPa、反应时间5.5h，醛收率最高可达51.11%。催化剂循环使用4 次仍具有较高的催化活性和选择性，表明催化剂稳定性好。
关键词： 氢甲酰化反应；混合辛烯；负载铑催化剂；活性炭
SiO2 负载杂多酸的镍钴双金属加氢裂化催化剂
邱波，伊晓东**，林凌，王跃敏， 方维平**，万惠霖
小额信贷运作与管理（厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建厦门361005）
摘要：介绍一种含金属镍钴和杂多酸的新型加氢裂化催化剂。该催化剂以金属镍钴为加氢组分，以杂多酸为酸性组分，共负载于微球粗孔硅胶上，并通过分步浸渍法制得。加氢裂化反应以含750 μg·g-1
噻吩噻吩和500 μg·g-1 吡啶的癸烷(n-decane) 为原料，在压力为2 Mpa，温度为300 C，H2/n-decane 体积比为1500，液体空速为4 h-1 的反应条件下进行。催化剂的物化性质通过XRD, Raman 光谱，H2-TPD,NH3-TPD 以及H2-TPR 等方法进行表征。负载杂多酸的镍钴双金属加氢裂化催化剂较之单金属加氢裂化催化剂有着更高的活性，这很可能是由于金属钴的添加提高了含杂多酸加氢裂化催化剂表面活泼氢的浓度。
关键词：加氢裂化反应，双金属，杂多酸，抗硫抗氮
活性炭负载铑催化烯烃氢甲酰化反应研究
马占华，刘雪暖，杨国华，刘晨光
（中国石油大学（华东）化学化工学院，山东东营257061）
摘要： 以活性炭为载体，制备了一种新型负载铑多相催化剂，用于烯烃氢甲酰化反应活性高，成醛选择性好。在液相混合辛烯氢甲酰化反应中研究了不同活性炭载体对催化剂的影响，同时考察了该催化剂对混合辛烯氢甲酰化反应的催化性能，得到了较佳的反应条件，即催化剂0.5 g、铑负载量0.90 wt%、反应温度107 ℃、初始反应压力5.0 MPa、反应时间5.5 h，醛收率最高可达51.11 %。催化剂循环使用4 次仍具有较高的催化活性和选择性，表明催化剂稳定性较好。
关键词： 氢甲酰化反应；混合辛烯；负载铑催化剂；活性炭
环境友好合成钛硅分子筛
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