一、 名词解释
1、 靶分子：（Target Molecule）:就合成设计而言，凡是所需合成的有机分子均可成 为“靶分子”，或者是最终产物，或者是有机合成中的某一个中间体。 2、 合成子（Synthons）:反合成分析时，目标分子切割成的片段（Piece）叫合成子
3、 逆合成分析：也称为反合成分析，即由靶分子出发，用你想切断、连接、重 排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重 复上述分析，直到中间体变换成所有价廉易得的和橙子等价试剂为止。 扬大附小
4、 化学选择性：取决于不同官能团的反应差异。
区域选择性：取决于活性基团周围不同位置的反应性差异。
5、 立体选择性：涉及产物分子的相对或绝对立体化学问题。
6逆向切断（dis）:用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析城不同性质的合成 子，成为逆向切断。
7、 逆向官能团转化（con）：在不改变靶分子基本骨架的前提下变换官能团的性
质或所处位置的方法，包括逆向官能团转换（ FGI）、逆向官能团添加（FGA）
和逆向官能团除去（FGR）。
8、 等价物（Equivalent）:与合成子相对应的化合物。公司并购方案
9、 切断（disconnection）:目标化合物剖析的一种处理方法，想象在目标分子中 有价键被打断，形成碎片，进而推出合成所需要的原料。
二、 重要的化学反应（包括名解）
1、 卤化反应：在有机化合物分子中简历碳-卤键的反应称为卤化反应。
2、 烃化反应：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或碳架上的 氢原子，均称烃化反应。
3、 酰化反应：在有机化合物分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。
4、 缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反 应或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合。
5、 重排反应：在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而 形成新分子的反应。
6氧化反应：有机物分子中氧原子的增加，氢原子的清除，或者两者兼而有之， 不包括形成C-X、C-N、C-S海恩法则的反应。
7、 还原反应：在化学反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称 为还原反应。
8、 Dalton反应：应用NBS在含水二甲基亚砜和烯烃的反应，可以得到 高收率、 高立体选择性的对向加成的产物 二溴醇。
9、Williams on反应：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚
Na -
R-O-H ” R-0 + xRr A R-O-R'
10、Gabrial合成：利用氮上的氢的酸性， 邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾生成钾盐,
然后与卤代烃作用，得 N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸性水解即可得纯伯胺，此反应称 为Gabrial反应。
11、Delepine反应：卤代烃与六亚甲四胺成季铵盐，而后在乙醇中盐酸作用下水 解得伯胺
乌洛托晶（八业甲忒四胺 hexainethyknetelrciainine）. （CHZ
12、Friedel-Crafts烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在 Lewis催化
剂（如AICI3，FeCI3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。
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卤代烃反应的活泼性顺序为： RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时，反应 过程中易发生重排。
领跑网吧13氢氧化钾、Friedel-Crafts酰基化反应：芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等 在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应，得到芳香酮。
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