PDS-1000台式基因培训刘光基
一．基本用途：PDS-1000台式基因采用高压氦气作为动力的粒子轰击技术将包埋DNA、大小约为0.6-1.6µm的微载体（微载体与亚细胞器的大小相当，一般是钨粉或金粉）加速到所需要的速度，从而将将外源分子导入细胞内，以达到转染的效果。该种方法可以对广泛的生物样品进行转染，如细菌、真菌、昆虫、植物以及各种动植物细胞等。与显微操作法相比，采用“基因”进行转染不仅操作更加简便、快速，而且适用于瞬时转染与稳定转染2种常用转染方法。 二．基本原理介绍：PDS-1000台式基因采用高压氦气作为动力（由破裂盘，rupture disks 控制释放）将含有DNA等外源分子（如DNA等）包埋的微载体（Microcarries）的载体膜（Macrocarries）加速，载体膜被终止屏（Stopping Screens）阻挡后微载体以很高的速度穿透细胞从而达到将外源分子导入细胞内部的目的。转染的效果取决于微载体的速度，而微载体的速度又取决于如下几个因素： 闽南语电影1．氦气的压力，取决于不同压力的破裂盘（一共有9种规格）
2．基因腔体内的真空度
3．破裂盘和载体膜之间的距离（A）
4．载体膜和终止屏之间的距离（B）
5．终止屏和样品架即靶细胞之间的距离（C）
三．PDS-1000台式基因安装前的准备（安装前需用户自备）
1．交流变压器，具体参数：220V转100V；功率大于500W
2．氦气瓶，具体参数：氦气纯度99.995~99.999%；气瓶压力2000~2600 psi
3．负压真空泵，具体参数：油式负压泵；流量90~150升/分钟；预留英制4分负压出口转接头；喉箍
四．PDS-1000台式基因操作培训前的准备
戈尔巴乔夫近况
1．常规试剂：70%异丙醇、70%乙醇、100%乙醇、50%甘油、2.5M CaCl2、0.1M 亚精胺（组织培养级）、蒸馏水等
2．常用仪器及耗材：60mm组织培养皿、滤纸、1.5ml离心管、离心机、涡旋震荡器、微量移液器等
3．基因操作专用耗材：破裂盘（Rupture Disks）、载体膜（Macrocarries）、终止屏（Stopping Screens）、微载体（Microcarries）
五．PDS-1000台式基因操作快速指南（在使用基因操作前，建议首先不使用微载体和靶细胞进行一次“dry run”，测试基因的气体通路一切正常后再进行实验）
轰击前的准备工作
1．实验前清洗与灭菌（高压蒸汽灭菌）处理：破裂盘固定帽、微载体组件、载体膜及载体膜支架、终止屏
2．采用70%乙醇对PDS-1000台式基因腔体进行灭菌处理并晾干。
注意：不要对腔体进行高压蒸气或加热等灭菌处理，这样会毁坏PDS-1000台式基
因
3．洗涤微载体并储存于50%的甘油，具体洗涤步骤如下（按下面步骤得到的微载体可进行120次轰击实验，每次轰击使用约500ug的微载体）
a）称取30mg微载体，将其放入1.5ml的离心管内
b）在离心管内加入1ml 70%乙醇
c）在涡旋混合器上充分震荡3~5分钟
d）震荡结束后静置15分钟
e）将上述含有微载体的70%乙醇溶液离心约5秒钟，弃上清
f）在得到的微载体沉淀中加入1ml蒸馏水
g）充分震荡1分钟
h）震荡结束后静置1分钟
i）将上述含有微载体的水溶液大致离心后弃上清，再重复f~i的步骤2次
j）在得到的微载体沉淀中加入500ul经灭菌的50%甘油（如忽略上述洗涤步骤中的损耗，微载体的浓度为60mg/ml）
注意：a）上述制备得到的微载体甘油溶液在室温下可保存2周；b）如为钨粉载体，建议在-20°C条件下储存避免氧化，而金粉载体可在4°C或室温下储存
4．在实验的当天用外源DNA分子包埋微载体，具体包埋步骤如下（按下面步骤得到的微载体可进行6
次轰击实验，每次轰击使用约500ug的微载体）
a）从上述微载体储存溶液中吸取50ul（3mg）的微载体加入1.5ml的离心管内注意：从微载体储存溶液中吸取微载体时，需将微载体储存管放置在涡旋混合器上持续地、充分的震荡，因为这样才能避免微载体之间形成聚合体从而使DNA均匀地包埋在微载体的表面
b）加入5ul DNA（1ug/ul）
双螺旋结构c）加入50ul 2.5M CaCl2
d）加入20ul 0.1M 亚精胺，持续震荡2~3分钟
e）震荡结束后静置1分钟后离心约2秒钟，弃上清
f）在得到的沉淀中加入140ul 70%乙醇（HPLC级或分光光度计级），离心弃上清g）在得到的沉淀中加入140ul 100%乙醇，离心弃上清
h）在得到的沉淀中加入48ul 100%乙醇，轻轻地拍打离心管管壁数次后，在低速的混合器上充分震荡2~3秒钟
5．将包埋得到的微载体放置于载体膜（Macrocarrier）及载体膜支架（Macrocarrier Holder）。首先准备一个带盖的经灭菌处理的60mm组织培养皿，在其底部铺上一层CaCl2作为干燥剂，并在CaCl2上放一张滤纸；然后将载体膜及载体膜支架放在滤纸上，不锈钢的载体膜支架与滤纸接触而载体膜向上；最后用微量移液器吸取6ul （约500ug的微载体）经包埋处理的微载体水平地涂在载体膜中央直径约1cm的范围内，完成铺涂后立刻盖上组织培养皿的盖子约10分钟，使乙醇挥发。（具体操作如下图所示）dac基因
注意：a)为确保实验结果建议使用最新包埋好的微载体；b)上述操作需在一个平稳的工作台上进行以避免震动引起微载体互相凝结；c)在吸取微载体时还需将经包埋
处理的微载体储存液放置在涡旋震荡器上；d)上述操作制备得到的载体膜及载体膜支架在2小时后即不能使用，需重新制备
6．将破裂盘放置到位。首先用经过灭菌处理的镊子取出破裂盘并在70%异丙醇液体内轻蘸几下进行灭菌；然后将上述处于湿润状态的破裂盘放置在破裂盘固定帽内；最后将上述含有破裂盘的破裂盘固定帽连接到基因腔体内的氦气气体加速管（gas acceleration tube）上，并用扳手拧紧。（具体操作如下图所示）
注意：a)取破裂盘必须使用经过灭菌处理的镊子，因为油脂、指纹以及手套上的粉末都会造成破裂盘与破裂盘固定帽之间不能紧密结合从而导致漏气；b)在对破裂盘进行灭菌处理时不要将破裂盘长时间的浸在70%异丙醇内，否则会造成破裂盘的脱层；c)当破裂盘固定帽内没有放入破裂盘时不要与氦气气体加速管拧紧，避免二者的金属表面由于刮擦而引起漏气；d）不能对破裂盘进行高压蒸汽灭菌
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