1. 要使栓剂中的药物吸收后发挥全身作用，应将栓剂塞入距肛门口 ( ) A．3cm B．2cm
C．5 cm D．4 cm
答案：B
2. 常用的软胶囊囊壳的组成为（ ）
A．明胶、甘油、水 B. 淀粉、甘油、水
C. 可压性淀粉、丙二醇、水 D. 明胶、甘油、乙醇
答案：A
3. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ ）
A．混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B．溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
C．片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D．溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
答案：D
4．以下适合制成胶囊的药物是（ ）
A. 易风化药物 B. 吸湿性很强的药物
C. 性质相对稳定的药物 D. 药物水溶液
答案：C
5．β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是 ( ）
A. 5个 B. 6个
C. 7个 D. 8个
答案：C
6. 通常在凡士林软膏基质中加入以下哪种物质以改善凡士林的吸水性（ ）
A．石蜡 B．硅酮 C．单软膏 D．羊毛脂
答案：D
7．热原的致热成分是（ ）
A．蛋白质 B．磷脂 C．胆固醇 D．脂多糖
答案：D
A. 吸入气雾剂 B. 透皮制剂 C. 舌下片 D. 软胶囊
答案：D
9. 吸入气雾剂中的雾化粒子若要迅速吸收发挥全身作用，最好粒径控制在（ ）
A. 0.1~0.5μm B. 0.5~5μm C. 5~15μm D. 15~25μm
答案：B
10. 以下不属于液体制剂的是（ ）
A. 膜剂 B. 乳剂 C. 酊剂 D. 糖浆剂
答案：A
11. “轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（ ）
A. 压片 B. 粉末混合 C. 制软材 D. 包衣
答案：C
12. 注射剂灭菌的方法，最可靠的是( )
A．紫外线灭菌法 B. 化学杀菌剂灭菌法
C．干热灭菌法 D．热压灭菌法
答案：D
13．表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（ ）
A．络合物 B．胶束 C．复合物 D．包合物
答案：B
14. 混悬剂处方中常用的稳定剂有（ ）
A. 助悬剂，润湿剂，絮凝剂 B. 润滑剂，助悬剂，絮凝剂
C. 助悬剂，润湿剂，反絮凝剂 D. 增稠剂，润滑剂，反絮凝剂
答案：A
15.关于栓剂的描述错误的是( )
A. 直肠栓剂可以避免部分肝脏首过效应
B. 水溶性栓剂的融变时限要求为1小时内能软化或融化
C. 栓剂的基质有脂溶性的也有水溶性的
D. 栓剂可以用于杀菌、止痒等
答案：Ｂ
16. 对于热敏感的药物片剂的制备工艺不应该选择（ ）
A. 半干式制粒压片 B. 干法制粒压片
C. 粉末直接压片 D. 湿法制粒压片
答案：D
17. 灭菌制剂灭菌的目的是杀死（ ）
A. 热原和微生物 B. 微生物和致病菌
C. 致病和非致病微生物及细菌的芽孢 D. 细菌及细菌的芽孢
答案：C
18. 不需要加崩解剂的是（ ）
A. 胶囊剂 B. 分散片 C. 缓释片 D. 泡腾片
答案：C
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19. 不适合做气雾剂抛射剂的是（ ）
A .氧气 B. 四氟乙烷 C. 七氟丙烷 D. 二氧化碳
答案：A
20.注射剂的成分中不包括（ ）
A .填充剂 B. 防腐剂 C. 抗氧剂 D.增溶剂
答案：A
21. 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的（ ）
A．可压性和流动性 B．崩解性和溶出性
C．防潮性和稳定性 D．润滑性和抗黏着性
答案：A
22. 下列基质中属于油脂性软膏基质的是（ ）
A．聚乙二醇 B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．纤维素衍生物
答案：C
23. 制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（ ）集合与函数概念
A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂
答案：A
24. 糖浆剂蔗糖含量大于（ ）
A．60.7%（g/g） B．50%（g/g） C．48%（g/g） D．64.7%（g/g）
非你莫属 王鑫答案：D
25. 需要测定崩解时限的是（ ）
A．缓释片 B．咀嚼片 C．口含片 D．分散片
答案：D
26. 以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，正确的是（ ）
A．0.9％的氯化钠既等渗又等张
B．等渗是生物学概念
C．等张是物理化学概念
D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
答案：A
27. 冷冻干燥的工艺流程正确的为（ ）
A．预冻→升华→干燥→测共熔点 B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
C．预冻→测共熔点→升华→干燥 D．预冻→测共熔点→干燥→升华
答案：B
28. 测定混悬剂静置后沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积（ ）
A．重新分散试验 B．微粒大小测定
C．沉降容积比测定 D．絮凝度测定
答案：C
29. 在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为（ ）
A．缓冲剂 B．抑菌剂 C．抗氧剂 D．止痛剂
答案：C
爱碧论坛30. 70%乙醇能增加水难溶物的溶解度，其主要原理是（ ）
A．潜溶 B．分散 C．乳化 D．增溶
答案：A
31. 关于输液的叙述，错误的是（ ）
A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B．除无菌外还必须无热原
C．渗透压应为等渗或偏高渗
D．为保证无菌，需添加抑菌剂
答案：D
32. 以可可豆脂为基质制备布洛芬的栓剂：以可可豆脂制备的纯基质栓剂平均重量为1.5g，含布洛芬的栓剂平均重量为1.7g，栓剂中药物含量为20%，计算置换价为（ ）
A．1.42 B．2.42 C．4.24 D．3.12
答案：B
33. 用于制备空胶囊壳的主要原料为（ ）虚幻竞技场2007
A．糊精 B．明胶 C．淀粉 D．阿拉伯胶
答案：B
34. 口服缓控释制剂的特点不包括（ ）
A．可减少给药次数 B．可提高病人的服药顺应性维药学
C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D．有利于降低肝首过效应
答案：D
35. 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是（ ）
A．药物的性质 B．药物的吸入部位
C．药物的性质和药物微粒的大小 D．药物的规格
答案：C
36. 质量检查中需要检查粒度或粒径的是（ ）
A．颗粒剂、散剂、乳剂 B．乳剂、片剂、脂质体
C．固体分散体、包合物 D．混悬剂、喷雾剂、溶液剂
答案：A
37. 制备颗粒剂的工艺流程为（ ）
A．粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B．粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D．粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
答案：D
38. 融变时限是哪个制剂的检查项目（ ）
A．片剂 B．软膏剂 C．栓剂 D．胶囊剂
答案：C
39. 休止角满足哪个条件，粉体可以自由流动（ ）
A. θ≤30º B. θ≥30º C. θ≤20º D. θ≥20º
答案：A
40. 对注射给药剂型设计一般不要求（ ）
A. 药物应具有良好的稳定性
B. 药物应有足够的溶解度
C. 药物具有良好的味觉和气味 ;
D. 对注射部位的刺激性要小
答案：C
41. 原料药和制剂稳定性试验方法不包括( )
A. 影响因素试验 B.加速试验
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