乌灵胶囊联合逍遥丸更年期抑郁症的疗效观察国家海洋局极地办
作者：陈力 杨广野 王荷琴来源：《中国实用医药》2011年第19期 【摘要】 目的 探讨乌灵胶囊联合逍遥丸女性更年期抑郁症的临床疗效。 方法 将60例女性更年期抑郁症患者随机分为组和对照组各染料激光30例。组应用乌灵胶囊联合逍遥丸，对照组应用黛力新片。疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scaie，HAMD)，药物副作用量表于前及后第2周，4周，6周末评定临床疗效及安全性。结果 组和对照组总有效率分别为76%，80%，两组之间疗效无显著差异。组未见明显不良反应，对照组不良反应主要为过度镇静、疲乏、口干、一过性不安。结论 乌灵胶囊联合逍遥丸女性更年期抑郁症疗效可靠、安全。
【关键词】 乌灵胶囊;逍遥丸;女性更年期抑郁症
更年期抑郁症是女性更年期最常见的一种情感障碍性疾病，是由于情志不舒，气机郁滞
所引起。朱丹溪把郁症分为“六郁”即气、湿、热、血、痰、食郁六种［1］。妇女郁症初起多属情志所伤，故以气郁为主。主要表现为心情低落、情绪不稳、胁肋胀痛、纳差、易怒、多愁、善哭、失眠或可伴有躯体自主神经功能紊乱，如四肢发凉、汗出、头晕乏力、月经不调，咽部如有异物梗阻感等症状出现［2］。李遇春认为，妇女郁症以疏通气机为总治则［3］。我们对2009年2月至2009年12月间60例女性更年期抑郁症患者采用乌灵胶囊联合逍遥丸及黛力新片进行分组，对其安全性和有效性进行评价。
1 和方法
1.1 研究对象 选取2009年2月至罗氏芬2009年12月间在我院的你对学校减负工作有什么建议60例女性更年期抑郁症患者为研究对象。入组标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准［4］。② 汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项，总分≥18分。③中医辩证均为气郁为主型。④ 血常规、 生化实验、 心电图检查无异常。排除标准：①伴有严重躯体疾病及药物过敏史。② 存在消极自杀观念及酒依赖者。③ 正在服用抗抑郁药物者。将入组患者随机分为组和对照组各30例，年龄30~60真菌之怒硫酸铵盐析岁，组平均(43.1±9.2)岁，病程(20.2±14.5)月，HAMD量表评分(16.7±5.9)。对照组平均年龄(41.9±8.9)岁，病程(18.6±13.9)月，HAMD量表评分(15.8±5.2)。两组患者在年龄病程等差异无统计学意义(P>0.05)。
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