摘要:目的 探讨0-1岁神经运动发育评估在高危儿门诊的应用效果。方法 选取我院高危儿门诊接受检查并含有高危因素的0-1岁小儿200例,随机分为对照组和观察组各100例。对照组采用常规体格检查方法评估小儿是否存在异常,观察组在常规体格检查基础上采用0~1岁神经运动20项检查(INMA)评估小儿神经系统发育状况。两组检查后发现异常者,由专业康复师指导开展家庭早期干预训练。比较两组小儿矫正月龄3个月、6个月、12个月时Gesell发育量表DQ值及两组矫正月龄12个月时发育结局的预测效度。结果 观察组矫正月龄3个月、6个月、12个月的Gesell发育量表DQ值均明显高于对照组(P<0.05)。观察组发育结局异常率(18.0%)低于对照组(异常率为38.0%)(P<0.05)。观察组评估方法与发育结局之间存在一致性(P<0.05),对照组评估方法与发育结局之间没有一致性(P>0.05)。结论 应用INMA评估高危儿神经系统发育可以及早发现异常并开展早期干预,有利于改善发育结局,对指导高危儿早期干预有较高的应用价值。 关键词:0~1岁神经运动20项检查法;高危儿门诊;应用价值
随着产、儿科急救医学水平的发展,高危儿存活率明显提升,然而高危儿神经系统后遗症也
比正常新生儿高得多,前者发生率是后者的30倍。目前研究显示,实施早期干预有利于改善婴幼儿神经发育结局[1]。0~1岁神经运动20项检查(INMA)法是鲍秀兰教授在0~1岁神经运动52项检查法基础上结合临床经验简化修改而来,可用于早期评估识别高危儿神经系统后遗症,进而为实施早期干预提供依据,已得到儿科、保健科医生的认可[2]。本课题将INMA用于我院高危儿门诊高危儿神经发育水平进行评估,作为实施早期干预的依据,现将结果报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取2021年7月至2022年12月在我院高危儿门诊接受检查并含有高危因素的0-1岁小儿200例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各100例。
纳入标准:只要符合妊娠期高血压(GH)、妊娠期糖尿病(GDM)、羊水异常、胎盘异常、早产儿、低出生体质量儿、过期产儿、足月小样儿、新生儿高胆红素血症(NHB)、新生儿缺氧缺血脑病(HIE)、呼吸窘迫综合征(NRDS)、新生儿肺炎中任一项即纳入研究。排除标准:先天性畸形儿、先天性遗传疾病患儿、先天性感染患儿。
两组小儿一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组小儿一般资料比较
组别 | 例数 | 性别〔n(%)〕 | 胎龄 (,周) | 出生体重 (,kg) |
男 | 女 |
观察组 | 100 | 57(57.0) | 43(43.0) | 37.01±2.61 | 2.67±0.52 |
对照组 | 100 | 53(53.0) | 47(47.0) | 36.82±2.46 | 2.79±0.51 |
χ2/t | | 0.323 | 0.529 | -1.619 |
P | | 0.570 | 0.597 | 0.107 |
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两组小儿出生诊断高危因素比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。资源优化配置
发育商
表2 两组小儿出生诊断高危因素比较〔n(%)〕
组别 | 例数 | 早产儿 | 低体重 | 窒息 | 颅内出血 | HIE | NRDS | NHB |
观察组 | 100 | 40(40.0) | 25(25.0) | 12(12.0) | 9(9.0) | 18(18.0) | 7(7.0) | 20(20.0) |
lpk对照组 | 100 | 36(36.0) | 30(30.0) | 12(12.0) | 7(7.0) | 28(28.0) | 10(10.0) | 16(16.0) |
χ2 | | 0.340 | 0.627 | 0.000 | 0.272 | 2.823 | 0.579 | 0.542 |
P | | 0.560 | 0.428 | 1.000 | 0.602 | 0.093 | 0.447 | 0.462 |
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本项研究已通过我院伦理委员会审核,所有小儿家长均知情同意。
1.2方法
1.2.1检查方法
对照组采用常规体格检查方法评估小儿是否存在异常,检查方法参照《诸福棠实用儿科学》 [3]关于体格检查的程序、内容及要求。
观察组在常规体格检查基础上采用INMA法评估神经系统发育状况,从矫正1月龄至矫正12月龄,每月检查1次。所有检查项目均以表格形式记录,“正常”记在白格内,“异常”记在暗格内。除视觉追踪红球、视觉追踪说话的人脸、听觉反应3项以外,只要有1项异常即判定检查结果为异常,所有项目正常即判定检查结果为正常。
1.2.2干预方法
两组检查后发现异常者,在专业康复师指导下开展家庭早期干预训练。
1.3观察指标
(1)比较两组矫正月龄3个月、6个月、12个月时的Gesell发育量表发育商(DQ)。DQ≥86分为正常,DQ=76~85分为临界水平, DQ=55~75分为轻度发育迟缓,DQ=40~
54为中度发育落后,DQ=26~39为重度发育落后,DQ<25为极重度发育落后。(2)比较两组矫正月龄12个月时发育结局的预测效度。发育结局预测效度评价方法见表3。敏感度==a/(a+c)×100%,特异度=d/(b+d)×100%,预测阳性值=a/(a+b)×100%,预测阴性值=d/(c+d)×100%。同时通过SPSS计算INMA与发育结局一致性的kappa值。若P<0.05,说明两者存在一致性。当kappa>0.6时,两者一致性较高;0.4<kappa<0.6,两者一致性一般;kappa<0.4,两者一致性较差。
表3 发育结局预测效度评价法
征引评估方法 | 发育结局 | 合计 |
异常 | 正常 |
阳性 | a | b | a+b |
阴性 | c | d | c+d |
合计 | a+c | b+d | a+b+c+d | 镜泊湖的黄昏
| 白铜锡 | | |
1.4统计学方法
采用SPSS 22.0软件处理数据,计量资料行t检验,计数资料行卡方检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组Gesell发育量表DQ比较