[目的]用于细菌总数的测定、菌种保存、细菌纯化、一般细菌培养和血琼脂培养基。 NaCl 5g蛋白胨10g琼脂20g
【ph值】7.2±0.2
【制备方法】称取上述原料38g,加入1000ml蒸馏水,在121.3℃下高压灭菌30min备用。(2) 蛋白胨水介质 【用途】供细菌培养、吲哚试验之用。
【成分】蛋白胨10g
氯化钠5g
【Ph值】7.6【制备方法】将上述组分溶于1000ml蒸馏水中,过滤,分装于试管中,每管2~3ml,在121.3℃高压灭菌20min备用。
(三)半固体培养基
【目的】用于观察细菌动力学、菌种保存、H抗原位相变化试验等[成分]蛋白胨10g
氯化钠5g琼脂2.5~3g
[Ph值]7.6
【制法】上述成分加入1000ml蒸馏水中,加热溶解,分装于试管,每管3~4ml,经121.3℃20min高压灭菌备用。
(四) 营养肉汤培养基
缅甸荡寇志 【用途】供一般细菌培养、转种、复苏、增菌等,也可用于消毒效果的测定。【成分】蛋白胨10g
氯化钠5g
牛肉粉(牛肉浸汁)3g
【Ph值】7.2±0.2【制备方法】将上述组分溶于1000ml蒸馏水中,分装小试管,每管2~3ml,在121.3℃高压下灭菌20min。后藤久美子
(五)葡萄糖蛋白胨水培养基
上通下达
[目的]用于甲基红试验和V-P试验。
【成分】蛋白胨5g
葡萄糖5gk2hpo4(k2hpo43h2o)5g(0.65g)
【ph值】7.0~7.2
【制备方法】将上述成分溶于1000ml蒸馏水中,过滤,分装试管,每管2~3ml,在112.6℃高压下灭菌20min。
(六)伊红美蓝培养基(emb培养基)
[目的]弱选择性培养基用于分离肠道致病菌,尤其是大肠杆菌。【成分】蛋白胨10g
乳糖10g伊红0.4g
亚甲蓝0.065g琼脂14gk2hpo42g
【ph值】7.2±0.4
【制备方法】称取上述原料36g,加入1000ml蒸馏水,摇匀,121.3℃高压灭菌15min,冷却至约60℃后倒入灭菌板备用。
(七)s-s琼脂培养基
[目的]用于沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离和培养。【配料】蛋白胨5g
乳糖10g牛肉粉5g
三号胆盐3.5G琼脂17g柠檬酸钠8.5G柠檬酸铁1g硫代硫酸钠8.5G中性红0.025g亮绿0.00033g
【ph值】7.0±0.1
【制备方法】称取上述原料60g,加入1000ml蒸馏水,加热煮沸至完全溶解,待冷却至60℃左右备用。
(八)中国蓝蔷薇酸琼脂培养基
【目的】分离鉴定肠道致病菌。
【成分】蛋白胨10g
乳糖10g
牛肉粉3g琼脂13g氯化钠5g中国蓝0.05g玫红酸0.1g
刃天青
[Ph值]7.0±0.2
【制法】称取本品40g加蒸馏水1000ml,煮沸溶解后,112.6℃30min高压灭菌,待冷却至60℃左右时倾注灭菌平皿备用。
(九) Sabouraud琼脂培养基
【用途】供真菌的分离培养,菌种保存之用。【成分】蛋白胨10g
麦芽糖(葡萄糖)40g琼脂20g
【ph值】5.5~6.0(一般不调节)【制法】上述成分加蒸馏水1000ml,煮沸溶解后,112.6℃15min灭菌,待冷至60℃
将消毒过的盘子倒入左右两侧备用。
(十)血琼脂培养基
【目的】用于观察某些细菌的溶血情况,分离培养营养要求高的细菌。【成分】普通营养琼脂培养基100ml
脱纤维羊血(或兔血)5~10ml
[Ph值]7.6
【制法】将普通营养琼脂培养基121.3℃20min高压灭菌,待冷却至50℃左右时,加入无菌脱纤维羊血(或兔血)轻轻摇匀,不要发生气泡,倾注灭菌平皿或制成斜面备用。
(一一) 0.1%石炭酸琼脂平板培养基
【用途】供分离变形杆菌和被变形杆菌污染的其他细菌之用。【成分】普通营养琼脂培养基100ml
石炭酸1g
【ph值】7.6
【制备方法】将上述配料在121.3℃下蒸压15分钟,倒入灭菌板备用。(12) 液体硫代乙酸盐培养基(FT)(需氧和厌氧培养基)[目的]用于药物和生物制品的无菌检测,以检测需氧和厌氧细菌。【配料】胰蛋白胨15g辛亥革命110周年大会
l―胱氨酸0.5g葡萄糖5g酵母膏粉5g氯化钠2.5g硫乙醇酸钠0.5g刃天青0.001g琼脂0.75g
[Ph值]7.1±0.2
【制法】称取本品29.3g加入1000ml蒸馏水中,搅拌加热至完全溶解,分装于试管,121.3℃15min高压灭菌备用。
(1三) 猪肉培养基
【用途】用于一般厌氧培养,肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(gb标准)。【成分】牛肉渣、牛肉浸液。【ph值】7.4~7.6美政府关门危机
【制备方法】将浸肉汤剩余的肉渣放入高约1~1.5cm的中等试管中。加入5ml肉汤培养基,然后加入1:3液体石蜡(或凡士林),高度0.2~0.3cm。112.6℃高压灭菌15分钟后,置于4℃冰箱备用。