1.关于峰纯度的原理:工作站依据光谱匹配度来衡量峰纯度,光谱可以用来表征化合物分子结构特征,在进行峰纯度检测时,工作站会将被检测峰上采集的所有光谱做归一化处理,然后比较光谱的匹配性。如果一个谱峰中只含有一种组分(峰纯度很好),峰上各个时间点采集到的光谱的外形几乎是一致的,做归一化处理后所有的光谱几乎一样的,如果所有的光谱一模一样,则匹配因子将达到1000(100%匹配);如果一个谱峰含有多种组分,只要组分间的光谱有差异,当将峰上每个采集时刻的光谱做归一化处理之后匹配度自然很差。峰纯度的阈值相当于一个衡量标准,能影响到峰纯度检测直接给出的结果,我们可以选择由工作站来计算阈值(工作站根据被检测峰的信噪比计算,因此每个峰给出的阈值会略有不同),也可以自行设定固定阈值,推荐值是990(相当于99%相似)。 2.利用光谱进行纯度检测的局限性新余周建华:
a.当我们用普通的C18柱(而非手性柱)分析手性样品时,纯度检测就无能为力了,手性组分中不同消旋体之间的光谱是一致的;
b.如果混合物中组分间的光谱类似,而各组分在谱柱上的扩散程度也几乎一致(完全没有分开),各个时间点采集到的混合光谱几乎是一致的,也会得到很高的纯度匹配因子;西安税企通
c.另外当被检测峰的浓度很高时,会导致尤其是峰顶点处的光谱由于浓度高而变形,即便是纯的组分也很可能得到很低的纯度因子;
d.如果采集的光谱较少,则纯度检测的结果基本上是不可靠的,假设峰上只采集了一张光谱,即便是混合物,纯度因子却能达到1000。
总结看来,峰纯度功能可以给出否定的答案(谱峰是混合物),很难给出肯定的答案(谱峰是纯的),只能说可能是纯的,谱纯此时峰纯度信息仅作为参考信息!
抗菌药物3.峰纯度检测的步骤
a.设置纯度检测阈值:点击Spectra(光谱)菜单下的Spectra Options(光谱选项兰州大学研究生被杀),在光谱选项窗口点击Purity(纯度),或选择Calculate Threshold(计算阈值),或选择Fixed Threshold(固定阈值),建议选择计算阈值,如果纯度检测结果显示的计算阈值过小再考虑设置固定阈值,推荐的固定阈值是990。
b.调用数据文件。注意,如果要使用峰纯度检测功能,采集数据之前一定要在DAD参数设置窗口选择保存全部光谱(英文工作站选择All)。
c.将光标切换到峰纯度检测状态:点击Spectra(光谱)菜单下的Select Peak Purity(选择峰纯度),光标即变为峰纯度检测状态,点击要检测的谱峰即可得到结果。
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d.峰纯度的结果:
在右下方的窗口中可以看到谱峰、阈值曲线和相似度曲线,相似度曲线对应的点低于阈值曲线即表明没有超出阈值
可以点击峰纯度信息快捷键(如下图),查看当前的Purity factor(峰纯度因子)和Threshold(阈值)。