“可点击”丙烯酸酯聚合物的合成及其巯-炔光交联研究 税小川;刘宇;王跃川
【摘 要】A acetylene functionalized acrylate monomer,1-ethynylcyclohexyl acrylate(ECA),was prepared by the esterification of acryloyl chloride with 1-ethynyl 1-cyclohexanol.Then the acetylene functionalized polyacrylates PECA and PMA-co-PECA were synthesized through the free radical homopolymerization of ECA and copolymerization of ECA with methyl acrylate(MA).The structure of PECA and PMA-co-PECA were characterized by 1 HNMR,FTIR and GPC.The results suggest that the triple bonds were completely retained,and the resulting polymers were soluble in common solvents such as chloroform,dimethyl sulfoxide,tetrahydrofuran,acetone,etc.The thiol-yne reaction between PMA-co-PECA and trimethylolpropane tri(3-mercaptopropionate) (TMTP) was monitored by real-time IR,suggesting that the acetylene bearing polymers can be rapidly photocrosslinked and functionalized by thiol-alkyne reaction,and the bulk tertairy group does not affect the reactivity of the thiol-yne reaction.The gel fraction of the yeilding n
etwork was found to be more than 90％.%通过丙烯酰氯和1-乙炔基1-环己醇的酯化反应,制备了乙炔基功能化的丙烯酸酯功能单体1-乙炔基环己基丙烯酯(ECA).以该单体与丙烯酸甲酯(MA)进行自由基聚合反应,合成了乙炔基功能化均聚物(PECA)和共聚物(PMA-co-PECA),用1HNMR、FT-IR、GPC等对其结构进行了表征.结果表明:在自由基聚合过程中,ECA中的乙炔基得以保留,所得到的乙炔基功能化聚合物可溶于普通有机溶剂,如氯仿、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮等.实时红外跟踪了PMA-co-PECA与三羟甲基丙烷三巯基丙酸酯经光引发的巯-炔反应,得到交联的聚合物网络,凝胶分数大于90％,表明聚合物链上保留的乙炔基与巯基的加成反应有较高的活性,可以通过硫醇-炔点击反应实现快速功能化. 【期刊名称】《影像科学与光化学》
【年(卷),期】2018(036)001
【总页数】7页(P82-88)
【关键词】含炔基功能聚合物;自由基聚合;巯-炔点击反应;光交联反应球的物理世界
【作 者】动力基因论坛itg税小川;刘宇;王跃川
【作者单位】四川大学高分子科学与工程学院高分子材料与工程国家重点实验室,四川成都610065;四川大学高分子科学与工程学院高分子材料与工程国家重点实验室,四川成都610065;四川大学高分子科学与工程学院高分子材料与工程国家重点实验室,四川成都610065
【正文语种】中 文
乙炔基功能化聚合物可以通过巯-炔点击反应以及Cu(Ⅰ)催化的1,3偶极环加成点击反应(CuAAC)等方法对其进行后功能化，因而被广泛应用于药物释放、光电子器件、聚合物刷等领域；同时，也可以通过热或光引发的乙炔基交联反应提高材料的耐热性和力学性能[1-7]。因此，探索乙炔基功能化聚合物的新合成方法，对理论研究和实际应用都具有极大的价值。
利用传统自由基聚合直接制备乙炔基功能化聚合物存在极大的难度，因为乙炔基的化学活性高，容易与增长自由基反应而导致聚合物分子链支化，甚至凝胶化。例如，用丙烯酸甲酯(MA)与丙烯酸丙炔酯(PA)进行光引发自由基聚合，当PA单含量超过8 mol%时，在聚合反应低转化率阶段就会发生凝胶化[8]。因此，很难直接通过含乙炔基的丙烯酸酯的自由基聚
合反应一步得到乙炔基功能化的聚合物。合成含乙炔基官能团的丙烯酸酯聚合物，目前主要有两种方法：一种方法先将PA的乙炔基用三甲基硅烷进行保护，聚合完成后再进行脱保护复原出乙炔基[9]；另一种方法则是先合成含有羟基基团的聚合物，再经过丙炔酸与羟基的酯化反应来制备[10]。前一方法需要多步反应，纯化过程复杂；后者因为大分子官能团活性较低，基团转化率低，同时长时间的反应还可能会因为炔基的热交联而导致凝胶化。活性聚合如原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT)、活性阴离子聚合以及基团转移聚合也被应用于合成乙炔基功能化聚合物[2,11]，但这些方法都有相应的缺点，例如ATRP与基团转移聚合引入了金属离子，RAFT聚合使产物带有颜，而活性阴离子聚合反应条件苛刻，不便实施。
在PA研究的基础上，我们设计了用叔炔丙基的丙烯酸酯制备乙炔基功能化聚合物的路线，如图1所示。主要思路是：1-乙炔基环己基丙烯酯(ECA)结构中，叔碳的空间位阻降低了三键的活性，加大了三键与CC的活性差；而且PA中炔丙基H原子对自由基有转移作用，而ECA没有可转移的H原子，避免了增长自由基向H原子转移而导致的支化和交联副反应。我们按图1的路线合成了ECA，研究了ECA的自由基聚合特性，发现ECA的乙炔基在丙烯酸酯的常规自由基聚合中可以保留下来，得到了可溶性、甚至线性的乙炔基功能化聚合物，
而且聚合物链上的乙炔基还可以进行“巯-炔”快速光点击反应。该结果对功能高分子材料的设计和改性都具有极大的参考价值，本文将报道这种简单、直接地制备乙炔基功能化聚合物的方法和乙炔基功能聚合物的一些特性。
图1 乙炔基功能化丙烯酸酯聚合物的合成和光催化的巯-炔“点击”反应Synthesis and photoinitiated thiol-yne “click” reaction of acetylene-functionalized polyacrylates
1 实验部分
1.1 试剂与仪器
果糖胺1-乙炔基-1环己醇(ECL)：98%，阿拉丁试剂；丙烯酰氯，自制，用前蒸馏；丙烯酸酯甲酯(MA)：99%，天津迪博化工，用前蒸馏；三羟甲基丙烷三(3巯基丙酸酯)(TMTP)为日本KSK商品，直接使用；2-羟基-2-甲基苯丙酮(光引发剂1173)：天津久日新材料股份有限公司商品，直接使用；其他原料和试剂均为市售原料，直接使用。
核磁共振谱仪(AVⅡ-400 MHz,Bruker公司)；傅里叶变换红外光谱仪(Nicolet IS10，Thermo Scientific公司)；紫外光源(PowerArc UV100,500 W，蓝天特灯发展有限公司)；凝胶渗透
谱仪(HLC-8320，日本东曹株式会社)；差示扫描量热仪(TG209F1，TA仪器公司)。
1.2 1-乙炔基1-环己基丙烯酸酯(ECA)的合成
将20 g(0.16 mol) 1-乙炔基-1-环己醇(ECL)、21.15 g(0.21 mol)三乙胺和110 mL氯仿(CHCl3)加入250 mL圆底烧瓶，置于冰浴中，在电磁搅拌下缓慢将17.5 g(0.193 mol)新制的丙烯酰氯滴加到圆底烧瓶中，2 h滴完，室温反应12 h后升温到40 ℃继续反应3 h。抽滤除去三乙胺盐，旋蒸除去氯仿，用环己烷将浓缩后的产物稀释5倍，分别用饱和碳酸氢钠水溶液洗3次，5%的NaCl水溶液洗3次。有机相用无水Na2SO4干燥过夜，抽滤除去Na2SO4，旋蒸除去环己烷。将浓缩后的产物减压蒸馏得到目标产物，产率54%。1HNMR(from TMS): 6.30(CH2CH—,1H),5.70(CH2CH—,1H), 6.00(CH2CH—,1H)，2.50(,1H)，1.00～2.30(—C6H10, 10H)。
1.3 ECA的自由基聚合温度自动控制系统
将1 g(5.62×10-3 mol)ECA、1 g乙酸乙酯、0.006 g(0.6%，质量分数)AIBN，加入到5 mL的圆底烧瓶中，用橡胶塞封口，通氮气30 min后升温至70 ℃，电磁搅拌反应8 h。产物用
正己烷洗涤沉淀2次后，置于真空干燥箱中40 ℃干燥6 h，得到白粉末状均聚物PECA 0.38 g，产率38%。
将1 g(5.62×10-3 mol) ECA、4 g(4.65×10-2 mol)丙烯酸甲酯(MA)、5 g乙酸乙酯、0.03 g (1.83×10- 4 mol) AIBN加入到20 mL圆底烧瓶，用橡胶塞封口，通氮气30 min后升温至70 ℃，电磁搅拌反应8 h。产物用正己烷洗涤沉淀2次后，于真空干燥箱中30 ℃干燥6 h，得到白有粘性的共聚物PMA-co-PECA 3.1 g，产率62%。
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1.4 光催化的巯-炔光交联反应以及凝胶分数的测定
取0.5 g PMA-co-PECA共聚物、0.17 g TMTP、0.5 g乙酸乙酯、0.0067 g(1%，质量分数)光引发剂1173，置于3 mL圆底玻璃瓶中，翻口橡胶塞密封后通氮气10 min，用500 W的紫外灯辐照5 min，得到凝胶状产物。
用实时红外跟踪共聚物与MTP的光交联反应：取上述反应前的溶液适量，涂抹于溴化钾盐片上，烘干溶剂后，盖上另外一片溴化钾盐片，500 W紫外点光源照射，同时用实时红外跟踪反应过程。
凝胶分数的测定：将烘干至衡重的凝胶块称重，放入烧杯中加入乙酸乙酯浸泡，4 h换一次溶剂，直至凝胶块重量不再变化，取出称量后放入40 ℃的真空干燥箱中烘干至恒重。浸泡后的重量与浸泡前的重量之比即为凝胶分数。取3次测量的平均值，凝胶分数为92%。
1.5 测试与表征
核磁共振氢谱(1HNMR)：用氘代氯仿(CDCl3)为溶剂，四甲基硅氧烷(TMS)为内标，用Bruker公司400M超导傅里叶数字化核磁共振谱仪测定聚合物的1HNMR图。红外吸收光谱(FTIR)用Nicolet IS10傅里叶变换红外吸收光谱仪测试，采用压片法制备溴化钾压片(将样品溶解于适当溶剂中，涂抹在溴化钾压片上，经红外灯烤后溶剂挥发)。聚合物分子量及分子量分布用日本东曹株式会社公司的HLC-8320GPC型凝胶渗透谱(GPC)进行测定，谱柱为TSK gelsuper HZM-M 6.0*150 mm和TSK gelsuper HZ3000 6.0*150 mm串联使用，使用示差折光检测器，以THF作为溶剂，流速为0.6 mL/min，单分散聚苯乙烯为标样，温度40 ℃，根据流出时间的不同得到聚合物的分子量及分布。差示扫描量热仪(DSC)测试用TA仪器公司的TG209F1：氮气下二次升温消除热历史，升温速度为10 ℃/min，测试温度范围0 ℃～150 ℃。
2 结果与讨论
2.1 1-乙炔基1-环己基丙烯酸酯(ECA)的合成和表征
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