高素质农民（水产技术员）职业技能竞赛技
能操作规范
一、硫代硫酸钠的标定
考察标定硫代硫酸钠的能力和实验操作规范程度。
（一）操作时间
30分钟。
（二）参考操作步骤
1.碘酸钾标准溶液的配制（［c（l/6KI03”0.0100mol∕L］）湖南卫视成人礼
①容量瓶的检漏与洗涤：在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，右手托住瓶底，观察容量瓶是否漏水。若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180。后，再次倒立，检查是否漏水，若两次操作，容量瓶瓶塞周围皆无水漏出，则表示容量瓶不漏水。容量瓶洗涤时，先用自来水冲洗，再用蒸々留水洗涤自来水中的杂质。 ②移液管的使用：用蒸僮水冲洗移液管2-3次，再用0.100mol∕L碘酸钾标准溶液润洗2-3次。
③溶液配制：用IOnIL纪维时移液管移取10.OOmL碘酸钾标准溶液（［c（1/6KI03）=0.1000mol∕L］）,加入IoOmL容量瓶中。
④容量瓶的定容：先加水至距离标线『2CnI处，改用胶头滴管滴加至标线，上下颠倒3次混匀。
⑤贴上标签：碘酸钾溶液试剂瓶贴上标签，标签上注明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
⑥清洗使用过的移液管并放在指定位置上。
2.碘化钾标准溶液滴定前准备
①移取10.OOmL碘酸钾标准溶液沿壁流入碘量瓶中，用少量水冲洗碘量瓶内壁，称取0.5g碘化钾粉末加入碘量瓶中。
②少量硫酸溶液润洗移液管，并用移液管吸取LOmL硫酸溶液，沿壁注入碘量瓶中。
③碘量瓶盖好瓶塞，轻荡混匀，在暗处放置2分钟。用量筒定容量取50mL蒸播水，轻轻旋开碘量瓶的瓶塞，沿壁加入LOCAMO
50mL水封口o
3.碱式滴定管的准备
滴定管的检漏、洗涤、润洗等。
4.滴定操作
在锥形瓶中滴定，滴定至溶液呈淡黄；加入ImL淀粉溶液，溶液变为蓝，继续滴定至溶液蓝刚褪去为止，立即停止滴定表示到达终点，记录终读数。
5.实验记录与数据处理
按公式计算其浓度C=(CM)/V,
式中：
封闭母线>美国证人保护计划硫代硫酸钠标准溶液浓度，单位为摩尔每升(m。
1∕L)
V——硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升(mL)
C1一一碘酸钾标准溶液浓度，单位为摩尔每升(mol∕L)
V1——碘酸钾标准溶液体积，单位为毫升(mL)
(1)将硫代硫酸钠溶液标定数据记录到《实验记录与数据处理表》中，记录的原始数据小数点后保留2位有效数字。
(2)按相应的计算公式计算出硫代硫酸钠溶液的浓度，记录数据为1号样硫代硫酸钠溶液的浓度和2号样硫代硫酸钠溶液的浓度，要求结果保留小数点后4位有效数字。
二、微藻密度测定
考察微藻密度测定的能力和显微镜使用操作规范程度。
(一)操作时间
30分钟。
(二)参考操作步骤
进行显微镜使用前检查并填写仪器设备使用记录单。对计数板的计数室进行镜检，查看有无污物，若有污物，则需清洗，吸水纸吸干水分，擦镜纸擦拭，显微镜检无污物，盖上血盖片，再显微镜检，若有污物，说明血盖片需清洗，清洗血盖片后，用吸水纸吸干水分，再用擦镜纸擦拭干净，置于干净的血球计数板上，镜检干净后才能进行加样。
2.单细胞藻显微计数
摇匀藻液，用连通性20HL一次性定量采血管吸取摇匀的单胞藻悬液，迅速将管尖垂直靠在计数池上血盖片的边缘，轻挤胶帽使培养液自行缓缓渗入，一次性充满计数室。将清洁干燥的血
球计数板盖上血盖片，用无菌微量采血管吸取摇匀的单胞藻悬液，在血盖片边缘滴一小滴，让藻液依靠浸润作用沿血盖片和血球计数板缝隙进入计数室，使计数室内充满藻液且无气泡出现。加样后静置2-5分钟左右使藻液稳定，然后将计数板置于显微镜载物台上，用低倍镜确认计数室所在位置，然后换成合适物镜观察。若视野内单胞藻浓度过大，根据单胞藻细胞浓度调节稀释倍数后进行计数。计数时，一般采用从左向右，从上到下的“S”型顺序进行计数，避免出现遗漏，计数采用计数器）。
操作完毕后，将计数得到的单胞藻数进行计算，得出藻液细胞密度，将测得的藻液细胞密度填入答题纸相应的位置,清理器具并归位，按下计时器，站立等待裁判员确认后，比赛结束。
3.记录与计算
NI二(11ι-ι÷111-2)~2
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