不同致孔剂对三聚氰胺分解制备g-C3N4的形貌和光催化降解罗丹明B活性的影响分析 后现代摘要 本文以三聚氰胺為前驱体，分别加入碳酸氢钠、氯化铵和溴化铵共同热分解，得到不同形貌的g-C3N4样品，并以罗丹明B作为目标降解物测定了样品的光催化活性。结果表明，在三聚氰胺中加入铵盐，有利于形成孔结构。热力学的计算结果和热重分析结果均表明，致孔剂的分解温度和前驱体的分解温度越接近，对孔结构形成的促进作用就越强，样品的比表面积也就越大，因而具有更高的光催化活性。 关键词 g-C3N4;罗丹明B;光催化降解
前言
鑫诺六号石墨相碳化氮（g-C3N4）是一种具有石墨状层状结构的半导体聚合物，是近年来被广泛研究的催化剂。它具有可控的带隙，合适的带位置、可弯曲的纹理与高稳定性，成为光催化的热门材料[1]。g-C3N4的合成方法大致可以分为一下热缩聚合成法[2]、溶剂热反应法[3]、固相反应法和电化学沉积法[4]等。其中热缩聚合成法是制备g-C3N4最常用的方法，广泛用于制备g-C3N4系列光催化剂。然而直接焙烧前驱体所得到的g-C3N4具有比表面积较
赤杨
低，载流子的复合率高等缺点。制备多孔结构的g-C3N4可以有效提高样品的比表面积，同时介孔结构也可以有效地降低载流子的迁移距离，从而达到降低复合率，提高光催化活性的目的。本文选取三种无机铵盐作为致孔剂，制备了高比表面的g-C3N4样品，并比较了不同的铵盐对样品粒径、比表面积及光催化活性的影响。
1 实验部分
称取3g三聚氰胺和15g氯化铵，加入到适量的水中进行溶解，将溶液放置在90采矿与安全工程学报℃北京电视台4油浴中蒸干后，将得到的固体置于加盖的坩埚中，以3℃·min-1的速率升温至550℃，保温4h，得到亮黄的g-C3N4样品，记为CN-Cl。将氯化铵换为27g溴化铵，用相同的制备方法制备得到样品，记为CN-Br。另称取3g 三聚氰胺和22g的碳酸氢铵，将两者充分混合后在研钵中研磨半个小时，得到的固体物质置于加盖的坩埚中，以3公差配合与测量技术℃/min的速率升温至550℃，保温4h，得到的g-C3N4样品，记为CN-C。为了便于比较，称取3g三聚氰胺置于加盖的坩埚中，并在相同条件下焙烧，最后的g-C3N4 样品，计为CN。
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