实验 标准曲线法测定罗丹明B的含量
1．实验目的
（2）掌握标准曲线法定量分析的技术，了解紫外可见光谱法进行纯组分定量分析的全过程。
人道主义援助（3）掌握不同浓度的配制和样品含量的计算。 2．实验原理
在有机化合物分子中有形成单键
的σ电子、有形成双键
的π电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能
时，这些电子就会跃迁到较高的能级
，此时电子所占的轨道称为反键轨道
，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。 [3] 在紫外吸收光谱中，电子的跃迁有σ→σ*、n→σ*、π→π*和n→π*四种类型，
各种跃迁类型所需要的能量依下列次序减小： σ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*
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跃迁类型
吸收带 λmax/nm 保护蔬菜 | 颐和园2006特征 | 典型基团 εmax |
特里伊格尔顿σ→σ* 远紫外区 | 150 远紫外区测定 | C-C、C-H（在紫外光区观测不到） |
n→σ* 端吸收 | 150 ~ 230 紫外区短波长端至远紫外区的强吸收 | -OH、-NH₂ 、-X、-S |
π→π* E1 带 | < 190 芳香环的双键吸收 | （－C=C-C=C－）n >200泽井牙衣 |
K(E2) 带 | < 217 共轭多烯、-C=C-C=O-等的吸收 | >10,000 |
n→π* R 带 | 200~400 含CO，NO 2 等n电子基团的吸收 | C=O、C=S、－N=O、－N=N－、C=N <100 |
| | |
由于一般紫外可见分光光度计只能提供190～850nm范围的单光，因此，我们只能测量n→σ*的跃迁，n→π*跃迁和部分π→π*跃迁的吸收，而对只能产生200nm以下吸收的σ→σ*的跃迁则无法测量。
紫外吸收光谱是带状光谱，分子中存在一些吸收带已被确认，其中有K带、R带、B带、E1和 E2带等。
K带是二个或二个以上π键共轭时，π电子向π * 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为π→π * 。
R带是与双键相连接的杂原子（例如C=O、C=N、S=O等）上未成键电子的孤对电子向π * 反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 n→π * 。
E1 带和E2 带是苯环上三个双键共轭体系中的π电子向π*反键轨道跃迁的结果，可简单表示为 π→π * 。
B带也是苯环上三个双键共轭体系中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的，但相对来说，该吸收带强度较弱。
以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为：R、B、K、E2、 E1 ，但一般K和E带常合并成一个吸收带。
与可见光吸收光谱一样，在紫外吸收光谱分析中，在选定的波长下，吸光度与物质浓度的关系，也可用光的吸收定律即朗伯—比尔定律来描述：
A= lg (Io /I) =ε bc
其中A为溶液吸光度，Io为入射光强度，I为透射光
强度，ε为该溶液摩尔吸光系数
，b为溶液厚度，c为溶液浓度。 特征峰：
1. 吸收峰的形状及所在位置
——定性、定结构的依据
2. 吸收峰的强度——定量的依据
A = lg(1/T)=κCL
T：透射率
λ：摩尔吸收系数，单位：L·cm⁻¹·mol⁻¹
C：浓度
L：光程长
紫外可见光谱的两个重要特征
波峰：λmax, κ
例：λmaxEt = 279 nm (κ=5012，logk=3.7)
3．仪器与试剂
仪器：紫外分光光度计，移液管，吸耳球，微量注射器。
试剂：罗丹明B溶液。
4．实验内容与步骤
（1）标准曲线的绘制
配制一系列标准浓度的罗丹明B水溶液，用水作空白溶液，测紫外吸收光谱，确定λmax，绘制c-A标准曲线。（罗丹明B原液浓度1.000mM）
（2）未知罗丹明B溶液的紫外可见光谱
以水为空白溶液，测未知罗丹明B溶液的的紫外可见吸收光谱。
5．数据处理
（1）制作标准曲线。
（2）根据未知罗丹明B溶液在λmax的A，在标准曲线上查浓度。
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