混悬液类、真溶液类、乳剂类、胶体溶液类、固体分散类、气体分散类、微粒类【口诀】选真乳胶顾气微 【口诀】酯类酰胺易水解，卡因托品青头苷
酚类烯醇易氧化，肾吧啡水A C D
左旋毛果爱异构，氨苄聚合对水脱
3、抗氧剂
油溶性抗氧剂： 2， 6- 二叔丁基对甲酚（ BHT）、叔丁基对羟基茴香醚（ BHA）及维生素 E等
【口诀】中年油腻大叔
适用于弱酸性溶液：亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠
【口诀】青椒
4、生物药剂学分类
第Ⅰ类：马来酸依那普利、普萘洛尔、盐酸地尔硫䓬等
【口诀】依普地
第Ⅱ类：双氯芬酸、吡罗昔康、卡马西平等
【口诀】双匹马
第Ⅲ类：纳多洛尔、雷尼替丁、阿替洛尔等
团体操队形
【口诀】那多累啊
第Ⅳ类：呋塞米、特非那定、酮洛芬等
【口诀】腹特痛
5、口服固体制剂的常用辅料
【口诀】 填充淀可糖糊乳, 微晶无机盐甘露
黏合羧甲明淀浆，甲乙聚酮羟丙甲
润滑硬脂滑硅胶, 聚乙植物十二碗
骨架型释放调节剂：【口诀】 海藻亲水卡泊姆，聚酮甲纤壳聚糖吡啶甲胺
不溶乙基烯硅胶，溶蚀还需油辣子
包衣膜型释放调节剂：【口诀】 不溶乙基纤维素 ；肠溶树脂酞酸酯
释放调
剂
6、片剂崩解时限
可溶片、分散片：3分钟
泡腾片、舌下片：5分钟
普通片剂：15分钟
薄膜衣片：30分钟
肠溶衣片要求在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网，在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、软化或崩解现象等。 【口诀】：可分三分钟
泡舌五分钟
车流波动理论扑通一刻钟
含薄半小时
肠溶两小时
7、受体特性
特异性：高度识别
可逆性：可以解离和置换
灵敏性：与微量配体结合即可产生显著效应
多样性：广泛分布
饱和性：数量有限
【口诀】特渴就领加多宝supercapture
8、第二信使
环磷酸腺苷（cAMP）[最早发现]、环磷酸鸟苷（cGMP）、二酰基甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP
）、Ca2+离子、廿碳烯酸类（花生四烯酸）、一氧化氮（NO 也
3
是第一信使）
【口诀】一二三四环，房子盖的乱
9、受体的激动药和拮抗药
粗铅（1）激动药（与受体既有亲和力又有内在活性）【在位领导，有能力】
A.完全激动药：亲和力强，内在活性也强【领导能力很强】
B.部分激动药：亲和力强，内在活性稍弱【领导能力稍差】
（2）拮抗药（有较强亲和力而无内在活性）【在位领导，完全没能力】
A.竞争性拮抗药：可与激动剂竞争受体【可被有能力者竞争替代】
B.非竞争性拮抗药：与受体结合牢固【后台硬，赖着不走】
①脂多糖是内毒素的主要成分，大致认为热原=内毒素=脂多糖
②热原的性质：耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性、其他（能被强碱、强酸、强氧化剂以及超声波破坏，可被某些离子交换树脂所吸附）
③除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等
【口诀】热原热原脂多糖，耐热过滤可流亡。
不耐酸碱强氧化，不挥水溶性质强。
热吸酸碱反渗透，凝胶超滤离子帮。
11、注射剂常用的附加剂
【口诀】助悬剂：羧甲明果胶要助悬
稳定剂：烟肌甘很辛苦工作很稳定
朗文交互抑菌剂：三叔很笨（苯）很消（硝）极，3分（酚）铂金很抑郁
等渗调节剂：氯葡萄很甘净要渗油填充剂：2 甘一乳要填充
保护剂：3 糖僧要人保护
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