基因工程名词解释和问答
20、Western 杂交：蛋白杂交/蛋白质的免疫印迹。检测蛋白质，即将电泳分离的蛋白质转移到固相载体上，通过抗体以免疫反应形式检测滤膜上是否存在被抗体识别的蛋白质，并判断其分子量。所用的探针不是 DNA 或 RNA， 而是针对某一蛋白质制备的特异性抗体。Western 杂交主要用来检测细胞或组织样品中是否存在能被某抗体识别的蛋白质，从而判断在翻译水平上某基因表达与否、表达量、分子量。 21、聚合酶链式反应PCR：是一种选择性体外扩增DNA方法，能在短时间内大量扩增特定的ＤＮＡ片段的分子生物学技术。
22、核酸分子杂交：Southern blotting用DNA（或RNA）探针检测DNA样品从宿主细胞中提取质粒载体DNA，再用探针杂交。只有带有插入片段的重组载体才能与探针杂交，在底片上曝光显示。
23、基因文库(gene library)：在细菌中增殖来自某一生物的染体基因组DNA（或来自某一
组织所有不同的mRNA的每一种cDNA分子）所形成的全部DNA的片段克隆的集合体。
24、基因组文库：指将某一生物基因组DNA的片段化并全部克隆后所得的重组子体的总称。
25、cDNA文库 (cDNA library) ：是指将某种生物体基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA的片段分别与克隆载体重组，储存于某种受体菌中，该体就称该生物基因组的cDNA文库。 26、克隆载体（cloning vector） 都有一个松弛的复制子，能带动外源基因在宿主细胞中复制扩增。它是用来克隆和扩增DNA的片段（基因）的载体。水合肼
27、表达载体（Expression vector）：除具有克隆载体的基本元件（ori,Ampr,Mcs等），还应具有转录/翻译所必需的DNA顺序的载体。为了有效的转录，必需有强大的能够被宿主细胞识别的启动子，为了实现翻译，克隆基因必需有合适的RBS (核糖体结合位点） 、终止子等。 这样一个基因表达需要的具有表达和调控能力的载体称表达载体。菲茨杰拉德
28、基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷
酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。
29、操纵子:原核生物的几个功能相关的结构基因往往排列在一起，转录生成一个mRNA，然
后分别翻译成几种不同的蛋白质。这些蛋白可能是催化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。这些结构基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。
30、启动子:是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。
在真核基因中增强子和启动子常交错覆盖或连续。有时，将结构密切联系而无法区分的启动子、增强子样结构统称启动子。
31、增强子:是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在SV40病毒中发现的长约
200bp的一段DNA，可使旁侧的基因转录提高100倍，其后在多种真核生物，甚至在原
核生物中都发现了增强子。增强子通常占100～200bp长度，也和启动子一样由若干组件构成，基本核心组件常为8～12bp，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。
32、RACE:是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术，是以mRNA为模板反转录成
伦敦证券交易所
，，cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到3或5端之间未知序列的方法。
33、Probe:探针：指被标记物质标记了的核酸。
34、RT-PCR：逆转录PCR：先用逆转录酶作用于mRNA，以寡聚dT为引物合成cDNA第一链，然后用已知一对引物，扩增嵌合分子，这种方法称为逆转录PCR。
35、S-D Sequence:S-D序列：在大肠杆菌mRNA的核糖体结合位点上，含有一个转译起始
，密码子及同16S核糖体RNA 3末端碱基互补的序列，该序列最初由Shine 、Dalgarno发
现，故后来命名为Shine—Dalgarno 序列，简称S-D序列。
36、MCS:指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位点的DNA的片段。
山西卫视小郭跑腿37.重叠基因 ：不同基因的核苷酸序列有时为相邻两个基因共用，将核苷酸彼此重叠的两个基因称为重叠基因
热红外波段38．.锌指结构：由两个半胱氨酸（Cys）残基和两个组氨酸（His）残基通过位于中心的锌离子结合成一个稳定的指状结构, 并以锌辅基敖合形成的环状结构作为活性单位, 在指状突出区表面暴露的碱基及其极性氨基酸与DNA结合有关
《基因工程名词解释和问答》
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