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自由基(Free Radical，FR)是带有不成对电子的分子、原子团或离子，是某些氧化反应的中间产物；超氧阴离子自由基(O_2)~(．-)是生物体内氧代谢首先形成的自由基，是所有氧自由基的前身。 山东交通学院海运学院
在生理条件下，生物体内完善和复杂的酶类和非酶类抗氧化保护系统使细胞内O_2~(．-)的产生和清除始终处于动态平衡状态，生理量的超氧阴离子自由基具有独特的生理功能。在某些病理情况下，机体内O_2~(．-)产生过多或清除能力减弱，使体内O_2~(．-)浓度升高，就会产生氧化损伤而诱发多种疾病。因此，对超氧阴离子自由基的产生、检测及其歧化反应动力学的探讨，对于了解生物体内O_2~(．-)的水平控制和研究与氧化损伤病变相关的药物具有非常重要的意义。超氧阴离子自由基的产生方法较多，比较成熟的有：黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶法、邻苯三酚自氧化法、肾上腺素自氧化法等，其检测可采用光谱法、电子自旋共振法(ESR)、电化学法等，这些方法有的需要专用仪器，试剂价格昂贵；有的中间产物多，干扰较大。本论文设计将纯品KO_2直接溶于DMSO或离子液体(ionic liquids)、乙腈等有机溶剂中，并以18-冠醚-6作为助溶剂，产生的超氧阴离子自由基纯净，稳定存在的时间长，紫外光 小说世界
谱法检测更方便、准确。利用这一稳定的超氧阴离子体系，我们探讨了O_2~(．-)在三种溶剂中的稳定性，并将其应用于超氧化物歧化酶拟酶化合物生物活性的研究。主要内容如下：
1．利用N—甲基咪唑(N-methylimidazole)与溴代正丁烷(n-BuBr)、NH_4BF_4合成离子液体四氟硼酸1—甲基—3—正丁基—咪唑盐([bmim]BF_4)代替DMSO、乙腈作溶剂，它蒸汽压低，对有机和无机化合物具有较高的溶解和离子化作用，并可重复回收使用，有“绿溶剂”之称。大庆油田房地产开发有限责任公司
2．采用18-冠醚-6作助溶剂，将KO_2分别溶于DMSO、离子液体及乙腈溶剂中，准确配制成一定浓度的溶液，在220～400nm范围内检测超氧阴离子溶液的吸收光谱曲线与最大吸收波长λmax。再用微量加样器稀释成标准浓度系列，测出A-c曲线，求得不同溶剂中超氧阴离子的摩尔吸光系数(ε)。结果表明，三种溶剂的最大吸收波长和摩尔吸光系数分别为DMSO：λmax=255nm，ε=2693.8L(mol)~(-1)cm~(-1)；离子液体：λmax=298nm，ε=243.2L(mol)~(-1)cm~(-1)-1；乙腈：λmax=248nm，ε=1465.2L(mol)~(-1)cm~(-1)。余干二小
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