宁 炜
（山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)，山西太原 030012） 摘 要：建立了高效液相谱法测定茶饮料中含量的分析方法。试样经预处理后，过0.45 μm微孔水相滤膜，经Promosil C18谱柱分离，以甲醇和纯水为流动相，等度洗脱，二极管阵列检测器检测。结果表明，在0.059～1.960 μg/mL与4.91～196.30 μg/mL时线性关系良好，线性系数均大于0.999，加标回收率为96.43%～103.31%，方法的重复性RSD为1.56%，检出限为0.059 mg/kg，定量限为0.2 mg/kg。该方法前处理简便，定性定量准确，可用于茶饮料中含量的批量快速检测。
关键词：；茶饮料；高效液相谱法
Determination of Caffeine in Tea Drinks by HPLC
NING Wei
(Shanxi Inspection and Testing Center Shanxi Institute of Standard Measurement Technology, Taiyuan
030012, China)
Abstract: The method for the determination of caffeine in tea beverage by high performance liquid chromatography was established. After pretreatment, the sample passes 0.45 μm microporous aqueous phase filter membrane, separated by Promosil C18 chromatographic column, eluted with pure water and methanol as mobile phase, and detected by diode array detector. The results showed that caffeine ranged from 0.059～1.960 μg/mL and 4.91～196.30 μg/mL, the linear relationship within was good, the linear coefficients were greater than 0.999, the recovery was 96.43%～103.31%, the repeatability RSD of the method was 1.56%, the detection limit was 0.059 mg/kg, and the quantitative limit was 0.2 mg/kg. The method is simple in pretreatment, accurate in qualitative and quantitative analysis, and can be used for rapid batch determination of caffeine in tea drinks.
南京梧桐树事件Keywords: caffeine; tea drinks; high-performance liquid chromatography
，又称，是一种从咖啡或茶叶中提取的黄嘌呤生物碱化合物，具有使人体中枢神经系统兴奋的作用，适度使用可以祛除疲劳、振奋精神，然而长期或超剂量摄入会对人体肝肾功能造成损害，而且其具有成瘾性，停用后会出现身体疲乏、精神不振等症状[1-4]。近年来，含成分的咖啡、茶饮料、功能性饮料等十分畅销，市场调研发现，许多茶饮料都使用了食品添加剂，且茶叶的加入也有原料带入的可能，因此茶饮料中的检测十分必要[5-7]。《茶饮料》（GB/T 21733—2008）[8]中对各类茶饮料中的含量均有相关规定。《食品安全国家标准饮料中的测定》
（GB 5009.139—2014）[9]中规定了高效液相谱法测定可乐型饮料、咖啡、茶饮料中的检测方法，推荐使用紫外检测器（Ultraviolet Absorption Detector，UVD）或二极管阵列检测器（Diode Array Detector，DAD），其中DAD检测器能够进行全波长光谱扫描，更有助于准确定性，减少假阳性误判。基于此，本研究参照GB 5009.139—2014，建立了高效液相谱-二极管阵列检测器测定茶饮料中含量的分析方法。
1 材料与方法
1.1 材料与试剂
某品牌茶饮料购自某超市；标准品（纯度99.9%，中国食品药品检定研究院）；甲醇（谱纯，
Copyright©博看网. All Rights Reserved.
Aug. 2022 CHINA FOOD SAFETY 35
分析检测
美国飞世尔试剂公司）；氧化镁（分析纯，天津市鼎盛鑫化工有限公司）；实验室用水为一级超纯水。1.2 仪器与设备
LC-2030C 高效液相谱仪（配二极管阵列检测器，日本岛津公司）；MS105DU电子天平（精度0.01 mg，瑞士梅特勒托利多公司）；XS204电子天平（精度0.1 mg，瑞士梅特勒托利多公司）；KQ5200DE超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；0.45 μm微孔水相滤膜（天津津腾实验设备有限公司）；Synergy 超纯水机（德国密理博公司）。
1.3 试验方法
1.3.1 标准溶液配制
（1）标准储备液配制。精密称取19.65 mg标准品于10 mL容量瓶中，用甲醇稀释、定容至刻度，配制成质量浓度为1 963.04 μg/mL的标准储备液。
（2）标准中间液配制。准确吸取1.0 mL标准储备液于10 mL容量瓶中，用超纯水稀释、定容至刻度，配制成质量浓度为196.30 μg/mL的标准中间液。
（3）标准工作液配制。准确吸取0.3 mL标准储备液于10 mL容量瓶中，用超纯水定容至刻度，配成浓度为58.89 μg/mL的标准溶液；分别吸取0.1 mL、0.25 mL、0.5 mL和1.0 mL标准工作液于10 mL容量瓶中，用超纯水定容得标准系列浓度分别为1.96 μg/mL、4.91 μg/mL、9.82 μg/mL和19.63 μg/mL；分别吸取0.03 mL、0.10 mL、0.20 mL 及0.50 mL浓度为19.63 μg/mL的标准溶液于10 mL 容量瓶中，用超纯水定容得标准系列溶液浓度分别为0.059 μg/mL、0.200 μg/mL、0.390 μg/mL及
0.980 μg/mL。
1.3.2 试样处理过程
imrt精密称取5 g样品于10 mL比管中，加入超纯水定容至5 mL，摇匀，加入0.5 g氧化镁，振摇，静置，取上清液经微孔滤膜过滤，上机检测。
1.4 液相谱条件
江苏警官学院学报
谱柱：艾杰尔Promosil C18谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇+水（24+76），等度洗脱；流速：1.0 mL/min；柱温：30 ℃；DAD检测器波长：272 nm；进样量：10 μL。
2 结果与分析
2.1 线性关系考察
分别将配制的质量浓度为0.059 μg/mL、0.200 μg/mL、0.390 μg/mL、0.980 μg/mL及1.960 μg/mL 的标准系列溶液与质量浓度为4.91 μg/mL、9.82 μg/mL、19.63 μg/mL、58.89 μg/mL及196.30 μg/mL 的标准系列溶液按照1.4液相谱条件上机测试，以的质量浓度（x）为横坐标，以其对应测得的谱峰面积（y）为纵坐标，绘制标准工作曲线，计算曲线方程和线性系数。由表1可知，在0.059～1.960 μg/mL与4.91～196.30 μg/mL均表现出良好的线性关系，相关系数均大于0.999。
2.2 加标回收率与重复性
准确称取9份阴性茶饮料，结合方法的线性范围向1～3号试样中添加0.5 mL浓度为1.96 μg/mL 的标准溶液，4～6号试样中添加0.15 mL浓度为1 963.04 μg/mL的标准溶液，7～9号试样中添加0.30 mL浓度为1 963.04 μg/mL的标准溶液，按照1.3.2试样处理过程操作，1.4液相谱条件测试，计算方法的加标回收率。由表2可知，茶饮料中在0.196～117.782 mg/kg添加水平下，回收率为96.43%～103.31%。向阴性茶饮料中添加0.15 mL浓度为1 963.04 μg/mL的标准溶液，平行测定6次，考察方法的重复性（用相对标准偏差RSD表示），方法的重复性RSD为1.56%，具体见表3。由此可见，方法的加标回收率与重复性均满足GB/T 27404—2008[10]中的规定，测定结果准确可靠。
表1 的线性范围、曲线方程和线性系数
目标物线性范围/（μg/mL）线性方程相关系数r微生物过滤
0.059～1.960y=27 205x-372.560.999 8 4.91～196.30y=27 062x-18 1020.999 6
Copyright©博看网. All Rights Reserved.
36食品安全导刊 2022年8月（上）
Aug. 2022 CHINA FOOD SAFETY
37
分析检测
2.3 检出限与定量限
精密称取5 g 阴性茶饮料，加入0.15 mL 浓度为1.96 μg/mL 的标准溶液，按照1.3.2试样处理过程操作，1.4液相谱条件测试，测得谱峰响应值大于3倍噪音，计算得出方法的检出限为 0.059 mg/kg 。根据加标回收率试验中低浓度回收率结果可知中该方法中定量限为0.2 mg/kg 。
3 结论
本研究参照GB 5009.139—2014，建立了高效液相谱-二极管阵列检测器测定茶饮料中含量的分析方法。该方法前处理过程简便，Promosil C 18谱柱分离效果好，分析速度快，使用二极管阵列检测器可以进行准确定性定量，经过方法学验证，该方法线性关系良好，加标回收率和精密度、检出限与定量限等均符合相关标准要求，可以满足检验检测机构对茶饮料中的批量快速检测。参考文献
[1]梁希，孙建绪，张晓燕，等.高效液相谱法测定咀嚼片含量及有关物质[J].国际药学研究杂志,2014,41(5):599-602.
[2]曲悠扬，季磊.高效液相法快速检测茶饮料中的咖
啡因[J].饮料工业,2021,24(5):20-22.
[3]徐虹，刁咸斌，李红梅，等.高效液相谱-二极管阵列检测饮料中的含量[J].绿科技,2018(20): 200-201.
[4]曾延灵，朴杰，全春梅.超高效液相谱法测定饮料中含量[J].食品安全质量检测学报,2018,9(21):5721-5724.
[5]罗少伟.高效液相谱法测定饮料中的含量[J].轻工科技,2019,35(4):12-13.
[6]黄现青.高效液相谱法测定茶饮料中的[J].饮料工业,2015,18(1):45-47.
[7]盛梅，曹国民，修艺，等.高效液相谱法测定饮料中的含量[J].饮料工业,2018,21(5):17-20.
[8]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会.茶饮料:GB/T 21733—2008[S].北京：中国标准出版社,2008.
[9]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.食品安全国家标准 饮料中的测定:GB 5009.139—2014[S].北京：中国标准出版社,2016.
[10]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会.实验室质量控制规范 食品理化检测:GB/T 27404—2008[S].北京：中国标准出版社,2008.
表2 的加标回收试验结果统计（n =3）
序号样品本底含量/（mg/kg ）加标量/μg
称样量/g 定容体积/mL
加标样品中浓度/（μg/mL ）
回收率/%10.000.98 5.003 050.189 096.4320.000.98 5.042 050.193 398.6230.000.98 4.999 050.192 097.9640.00294.46 4.989 0559.054 5100.2850.00294.46 5.052 0559.160 5100.1260.00294.46 5.091 0561.252 0103.3170.00588.91 5.103 05118.129 2100.2980.00588.91 5.001 05118.205 9100.199负载均衡>阿伦特
0.00588.91
5.001 9
5
118.040 5
99.88
表3 的重复性验证结果统计（n =6）
试验序号
测定浓度/（μg/mL ）
RSD/%
159.183 5 1.56258.556 2360.160 7459.890 7558.874 46
61.068 5
Copyright ©博看网. All Rights Reserved.
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议