床旁血糖仪与生化对比方案的探索

WBC计数、NEU T%均高于健康对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2  外科急性感染组与健康对照组PCT、CRP、WBC
   及NEU T%比较(x±s)
组别n
PCT
(ng/mL)
CRP
(mg/L)
WBC计数
(×109/L)
N EU T%
外科急性感染组620.45±0.2177.1±11.812.3±3.7777±3.1健康人对照组1100.08±0.052.2±1.65.61±1.0660±2.7P-<0.05<0.05<0.05<0.05  -:无数据。
3 讨  论
CRP的相对分子质量为105×103,是γ球蛋白的一种,主要通过经典途径激活补体,消耗补体,释放炎性介质发挥功能[4]。同时也有促进黏附和吞噬细胞反应,加快细胞溶解的功能[5]。PCT是一种新的炎性介质,是1996年开展起来的用于检测细菌感染所致炎性反应的较好指标之一,在病毒感染、肿瘤、自身免疫性疾病及局部感染患者,PCT水平维持在正常范围内或者有轻度升高。随着感染性疾病严重程度的增加,PCT 水平也明显升高,经有效抗菌药物后,PCT水平迅速下降,与患者的预后相关[6]。机体发生炎症或其他疾病都可引起WBC总数及各种WBC的百分比发生变化,因此检查WBC总数及WBC分类计数成为辅助诊断的一种重要方法。急性细菌性感染WBC计数会迅速升高,并且与感染程度呈正比。
本研究结果显示,糖尿病患者与健康对照组PCT、CRP、WBC、NEU T%比较差异均无统计学意义(P>0.05)。这可能因为糖尿病患者大多数属于慢性疾病[7],少数患者由于存在潜在的局部炎症,有升高的趋势但升高不明显。此外,与健康对照组比较,外伤急性感染患者PCT、CRP、W
BC、NEU T%均升高(P<0.05),这可能是由于外伤感染和急腹症等存在炎症表现,导致各项指标有明显的增高。
综上所述,联合检测PCT、CRP、WBC、NEU T%在临床诊断中能提供有力的诊断依据,适合急、慢性感染性疾病的鉴别诊断与追踪。
eact参考文献
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(收稿日期:2015‐02‐28)
・临床研究・
床旁血糖仪与生化比对方法的探索
陈 源,唐 云
(桂林市中医医院检验科,广西桂林541002)
  摘 要:目的 探讨血糖仪与生化分析仪检测血糖水平的适宜比对试验方法,以客观准确地评估床旁血糖仪的准确性。方法 采集糖尿病患者静脉血,采用日立7600生化分析仪测定血清与血浆的血糖水平,采用强生血糖仪(稳定型)测定全血血糖水平,比较分析血清与血浆,以及血浆与全血标本所测血糖水平的差异。采用ABX60五分类血液分析仪测定红细胞比容(HCT),分析不同HCT对
血糖仪所测全血血糖水平的影响。于采血后0、30、60min分离血浆测定血糖水平,分析不同时间间隔对血糖测定的影响。结果 血清与血浆所测血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05);全血血糖水平低于血浆血糖水平,差异有统计学意义(P<0.05)。HCT为0.2~0.4时,血糖仪与生化分析仪所测血糖水平相差不超过10%;HCT以0.3为中心,HCT 越小,正偏倚越大,HCT越大,负偏倚越大;HCT<0.2或HCT>0.4时经公式校正后相差小于11%。不同血糖水平单位时间内血糖下降绝对值相对稳定,平均每小时下降1.21mmol/L,平均每分钟下降0.019mmol/L。结论 血糖比对试验中,血糖仪宜选取全血标本,生化分析仪宜选取血浆标本,并在30min内完成比对试验。
关键词:床旁血糖仪; 比对试验; 红细胞比容
DOI:10.3969/j.issn.1673‐4130.2015.10.064文献标识码:A文章编号:1673‐4130(2015)10‐1456‐03
  近年来,床旁血糖仪在临床的应用得到了快速的发展,其准确性也越来越受到重视。为此,国家质量监督检验检疫总局2006年颁布了枟体外诊断检验系统自测用糖监测系统通用技术条件枠[1],其中对床旁血糖仪的准确度提出了规范性要求。各省也据此要求床旁血糖仪必须与生化血糖作比对,以保证其准确度。比对试验由于实际条件的限制,试验结果并不理想,甚至同一台血糖仪在
不同医院得出不同结果。归纳起来有以下几个关键影响因素:(1)比对物,即采用血糖仪检测时对全血、血浆、血清标本的选取,采用生化仪检测时对血清或血浆标本的选取;(2)采用血糖仪检测时红细胞比容(HCT)对血糖测定水平的影响;(3)完成比对试验的时间可造成影响,血糖仪较多的医院不能在规定时间内完成试验,或者因特殊原因超出规定的比对时间。笔者从以上几个重要因素进行探索,旨在寻更科学的比对试验方法。
1 材料与方法
1.1 标本来源 所有血液标本均采自桂林市中医医院糖尿病
患者。老徐博客
1.2 仪器与试剂 主要仪器有日立7600生化分析仪,中生北控生产的葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法);强生血糖仪(稳豪型)及配套试剂,且参加全国室间质评活动成绩合格;法国
ABX公司生产的ABX60五分类血液分析仪。
1.3 方法
1.3.1 血清与血浆标本血糖检测 采用普通生化管(不带分离胶和促凝剂)和乙二胺四乙酸二钾病毒抗体
(EDTA‐K2)抗凝管(血浆)采集门诊患者静脉血标本20份,37℃水浴10min,3000r/min离心5min,取血清和血浆在日立7600生化分析仪上进行血糖测定2次。
1.3.2 血浆与全血标本血糖检测 采用EDT A‐K2抗凝管同时采集同一天12例不同血糖浓度患者静脉血标本各2份,一份离心(3000r/min离心5min)后取血浆在日立7600生化分析仪上测血糖2次,取平均值;另一份充分摇匀后采用血糖仪同时测定血糖2次,取平均值。
1.3.3 HCT对血糖测定的影响 采集患者血常规标本(ED‐T A‐K2抗凝)17份(不同HCT水平),记为1~17号,HCT极低和极高水平采用相同血型血浆和红细胞不同配比获得,HCT由ABX60五分类血液分析仪测得,全血血糖测定采用强生血糖仪(2次取平均值),测定后立即以3000r/min离心5min,分离血浆在日立7600生化分析仪上测定血糖水平2次,取平均值。
1.3.4 不同时间间隔对血糖测定的影响 采集不同血糖水平标本(EDT A‐K2抗凝)5份,各3管,采用日立7600生化分析仪分别于采血后0(即刻)、30、60min时3000r/min离心5min,取血浆测定2次,取平均值。计算30、60min时血糖水平下降的相对值及绝对值。脉搏测量仪
1.4 统计学处理 采用SPSS19.0统计学软件进行数据处理与统计分析,计量资料以x±s表示,组间比较采用配对t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结  果
2.1 血清与血浆血糖水平比较 20份血清的平均血糖水平为(7.22±4.01)mmol/L,20份血浆的平均血糖水平为(7.17±4.05)mmol/L,血清与血浆血糖水平比较差异无统计学意义(t=1.561,P=0.135)。
2.2 全血和血浆血糖水平比较 12份全血的平均血糖水平为(6.88±4.04)mmol/L。12份血浆的平均血糖水平为(10.40±5.57)mmol/L,全血与血浆血糖水平比较差异有统计学意义(t=-5.814,P=0.000)。
2.3 HCT对血糖仪测定血糖的影响 HCT在0.2~0.4之间,HCT对血糖无明显影响,血糖仪与生化分析仪所测血糖水平相差不超过10%;HCT以0.3为中心,HCT越小,正偏倚越大,HCT越大,负偏倚越大;HCT<0.2和HCT>0.4时可通过校正公式进行校正,经校正后与生化分析仪所测血糖水平有较好的一致性,相差小于11%。见表1。
2.4 不同时间间隔对血糖测定的影响 血糖下降率随着血糖浓度的增大而降低,不同血糖水平下降率相差很大;而30或60min的血糖下降绝对值相比下降率较为稳定,平均30min 下降绝对值为0.54mmol/L,60min下降绝对值为1.21mmol/L,二者平均每分钟下降绝对值均为0.019mmol/L;低浓度水平60min下降0.98mmol/L,已超出GB/T19634‐2005标准的0.83mmol/L,故比对试验最好控制在30min内完成。见表2。
表1  HCT对血糖仪测定血糖的影响及校正
横机罗纹
标本号HCT 全血血糖水平
(mmol/L)
血浆血糖水平
(mmol/L)
全血与血浆血糖
水平相对差(%)
转换因子
校正后全血血
糖水平倡(mol/L)
校正后全血与血浆
血糖水平相对差(%)
10.1220.8015.9030.821.4916.403.1020.206.906.2510.401.375.90-5.2130.275.305.025.581.455.00-0.0440.283.904.11-5.111.323.70-9.0450.283.603.72-3.231.353.50-6.9760.313.303.64-9.341.323.30-8.9770.335.405.65-4.421.435.60-1.1180.383.303.290.301.613.7011.1090.384.104.32-5.091.524.505.29100.404.604.76-3.361.605.9010.77110.415.206.16-15.601.426.10-1.61120.413.804.86-21.801.334.50-7.94130.468.609.97-13.701.6011.0010.61140.483.304.76-30.701.334.40-7.85150.493.104.15-25.301.464.200.64160.618.6115.90-45.851.4015.40-3.29170.746.5015.90-59.121.6017.5010.37  倡:校正后全血血糖水平=S/[(1‐HCT)×F](其中S为血糖仪测定的全血血糖水平;F为校正因子,取1.45)。
表2  不同时间间隔对血糖测定的影响
标本号采血后即刻血糖
水平(mol/L)
30min血糖下降
绝对值(mol/L)
30min血糖
下降率(%)
60min血糖下降
绝对值(mol/L)
60min血糖下
降率(%)
平均每分钟血糖
下降绝对值(mmol/L)
12.240.5223.210.9843.500.01723.980.6616.601.4837.230.02337.790.496.290.9211.820.016411.490.796.881.8315.890.026523.040.241.020.843.650.011平均值9.710.5410.801.2122.420.019
3 讨  论
本研究结果显示,血浆与血清标本的血糖水平比较差异无统计学意义(P>0.05),与章万忠等[2]研究结果存在差异,这可能与所用的抗凝剂有关。而用血糖仪所测全血血糖水平与生化分析仪所测血浆血糖水平比较差异有统计学意义(P<0.05),且血浆标本所测血糖水平明显偏高。在血糖仪与生化分析仪检测血糖的比对试验中,可用当日新鲜的EDT A‐K2抗凝血标本进行,其中血糖仪用EDT A‐K2抗凝全血,生化分析仪用EDT A‐K2抗凝血浆,有较好的可比性。
对于抗凝静脉血,红细胞对糖的酶解作用是该类标本的最大问题[3],宜将比对试验控制在30min以内完成,或根据相隔的具体时间进行校正,以生化分析仪分离血浆上机开始为基准,以每分钟0.02013mmol/L的速度进行校正,可以让试验更准确。大量比对试验表明,HCT对血糖仪测定血糖水平具有影响。比对试验中对HCT进行选择,HCT为30%~60%[4],或者HCT为35
%~50%[5]。但本试验结果显示,即使HCT为48%,其对血糖的影响偏倚也高达30%,所以比对试验应充分考虑HCT对血糖的影响,校正公式S/[(1‐
HCT)×F]可以有效纠正HCT对血糖的影响。同时,在实际工作中,更应考虑HCT对血糖仪测定的影响[6],特别是重症患者,其HCT常常偏高或偏低,这时用血糖仪测定血糖就会出现较大的偏差,极易造成误诊或漏诊,可利用校正公式对检测结果进行校正以纠正HCT造成的影响[7‐10]。然而,由于数据有限,校正公式的有效性还需大量试验证明。
综上所述,在进行血糖仪与生化分析仪测定血糖水平的比对试验中,血糖仪采用全血标本,生化分析仪采用血浆标本,并在30min内完成试验具有较好的可比性。参考文献
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东风汽车公司电视台1140.
(收稿日期:2015‐02‐20)
・临床研究・
糖化血红蛋白的检测意义及常用方法比较
雷 斌1,李 碧2
(1.湖南省资兴市中医医院检验科,湖南资兴423401;2.湖南省资兴市第一人民医院检验科,湖南资兴423402)
  摘 要:目的 使用国产设备、试剂及配套的校准系统对糖化血红蛋白检测的性能进行评价,比较生化免疫比浊法和阳离子交换谱法在糖化血红蛋白检测中的意义。方法 分别使用生化分析仪和糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白,并进行比较。结果 检测结果均值与靶值的差异度及变异系数均小于5%。结论 使用国产设备和试剂检测糖化血红蛋白符合实验室要求,并能满足临床需要,此外液相层析法的准确性和线性范围略高于生化免疫比浊法。
关键词:糖化血红蛋白; 生化免疫比浊法; 液相层析法; 溯源性; 标准化
DOI:10.3969/j.issn.1673‐4130.2015.10.065文献标识码:A文章编号:1673‐4130(2015)10‐1458‐03
  2010年中日友好医院杨文英教授组织的全国糖尿病流行病学调查发现国内20岁以上成年人糖尿病患病率达9.7%,其中60.0%未得到诊断,糖尿病前期患病率高达15.0%[1]。2010年国内糖尿病患者官方数据为9260万,因此及时诊断和

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