水质五日生化需氧量（BOD5）的测定稀释与接种法 HJ505-2009 1. 适用范围
1.1 本方法适用于地表水、工业废水和生活污水中五日生化需氧量（BOD5）的测定。
1。2 本方法的检出限为0。5mg/L,方法的测定下限为2 mg/L，非稀释法和非稀释接种法的测定上限为6mg/L，稀释与接种法的测定上限为6000mg/L。
2. 术语和定义
五日生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是分解有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。条件为（20±1）℃培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧,两者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升表示。 3。 方法原理
将水样充满完全密闭的溶解氧瓶中，在（20±1)℃的暗处培养5d±4h或（2+5）d±4 [先在0~4℃的暗处培养2d，接着在(20±1)℃的暗处培养5d，即培养(2+5）d],分别测定培养前后水 样中溶解氧的质量浓度，由培养前后溶解氧的质量浓度之差，计算每升样品消耗的溶解氧量。
若样品中的有机物含量较多，BOD5的质量浓度大于6mg/L，样品需适当稀释后测定；对不含或含微生物少的工业废水,如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存的废水或经过氯化出力等的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引进能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在难以被一般生活污水中的微生物以正常的速度降解的有机物或含有剧毒物质是，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。
4。 试剂和材料
分析时，只采用公认的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水(在全玻璃装置中蒸馏的水或去离子水）,水中含铜不应高于0.01mg/L，并不应有氯、氯胺、苛性碱、有机物和酸类。
4。1 接种液
取POLYSEED 胶囊1 粒溶于装有250ml稀释水的烧杯中.将烧杯置于磁力搅拌器上搅拌曝气1h。曝气结束，放置0。5h后倾出全部清液，将该清液置于磁力搅拌器上搅拌，此接种液
最多能放置二天。其它获得接种液的途径见如下。
4。1.1 未受工业废水污染的生活污水：化学需氧量不大于300mg/L,总有机碳不大于100 mg/L；
4.1。2 含有城镇污水的河水或湖水;
4.1.3 污水处理厂的出水;
4.1.4 分析含有难降解物质的工业废水时，在其排污口下游适当处取水样作为废水的驯化接种液。也可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气,每天加入少量该种废水,同时加入少量生活污水,使适应该种废水的微生物大量繁殖。当水中出现大量的絮状物时,表明微生物已繁殖，可用作接种液。一般驯化过程需3~8天。
4.2.1 磷酸盐缓冲溶液
将 8。5g磷酸二氢钾（KH2PO4）、16.6g磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O）、17.7g七水合
磷酸氢二钠（Na2HPO4)和1。7g氯化铵(NH4Cl）溶于约500ml水中，稀释至1000ml 并混合均匀。此缓冲溶液的pH 应为7.2。
4。2。2 七水合硫酸镁
将 22.5g的七水合硫酸镁（MgSO4·7H2O)溶于水中,稀释至1000ml 并混合均匀。
4。2。3 氯化钙
将27。5g的无水氯化钙(CaCl2）溶于水，稀释至1000ml 并混合均匀。
4。2。4 六水合氯化铁
将 0.25g六水合氯化铁(FeCl3·6H2O）溶解于水中，稀释至1000ml 并混合均匀.
起来不愿做以上四种盐溶液在0～4℃可稳定保存6 个月.如有沉淀应弃去。
4.3 稀释水
取上述四种盐溶液(4.2.1、4。2。2、4.2.3和4.2。4）各1 ml，加入约1L水中，然后曝气2
小时以上，混合均匀，将此溶液置于20℃下恒温,确保溶解氧浓度不低于8mg/L。稀释水的BOD5值不得超过0。5mg/L.
4。4 接种稀释水：根据接种液的来源不同,每升稀释水（4。3）中加入适量接种液（4.1）：城市污水和污水处理厂出水加1~10ml，河水或湖水加10~100ml，将接种液稀释水存放在（20±1）℃的环境中,当天配置当天使用.接种的稀释水pH值为7.2,BOD5应小于1。5mg/L。
4。5 盐酸溶液，c（HCL)=0。5mg/L:将40ml 浓盐酸溶于水中，稀释至1000ml。
4。6 氢氧化钠溶液,c（NaOH）=0。5mol/L：将20克氢氧化钠溶于水中，稀释至1000ml。
4。7 亚硫酸钠溶液(0.025mol/L）：将1。575g亚硫酸钠溶于水中，稀释至1000ml。此溶液需现用现配。
4。8 葡萄糖-谷氨酸标准溶液:将葡萄糖（C6H12O6）和谷氨酸（HOOCH-CH2-CH2-CHNH2-COOH，优级纯）在130℃干燥1h，各称取150mg溶于水中,在1000ml容量瓶中稀释至标线。此溶液的BOD5为（210±20）mg/L,现用现配。该溶液也可少量冷冻保存，融化
后立即使用.
4。9 丙烯基硫脲硝化抑制剂（1.0g/L）
溶解 0。2g丙烯基硫脲于200ml水中，4℃保存,可稳定保存14 天。
4.10 乙酸溶液，1+1
4。11 碘化钾溶液（100g/L），将10g碘化钾溶于水中，稀释至100ml.
4。12 淀粉溶液（5g/L）:将0.5g淀粉溶于水中，稀释至100ml。
5. 仪器和设备
5.1 培养瓶
细口瓶的容量在200ml 之间，带有磨口玻璃塞,并具有供水封用的钟形口，最好是直肩的。
5。2 培养箱：控制20±1 ℃。
5。 3 溶解氧测定仪：YSI—58。
6。 干扰
6.1 水样的 pH 若超出6.5－7。5 范围时，可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节pH 近于7，但不要超过水样体积的0。5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的酸或碱进行中和。
6.2 水样中含有重金属等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度.
6.3 含有少量游离氯的水样，一般放置1－2h，游离氯即可消失。对在短时间内不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯，加入的亚硫酸钠溶液的量由下述方法确定。
取已中和的水样100ml，加入乙酸溶液10ml、碘化钾溶液1ml，混匀，暗处静置5分钟。用亚硫酸钠溶液滴定析出的碘至淡黄,加入1ml 淀粉溶液呈蓝。再继续滴定至蓝刚刚褪去，即为终点，记录所用亚硫酸钠溶液体积，由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的体积。
6.4 一般污水处理厂的水样，应经过硝化池,含有大量硝化菌，可在每升稀释样品中加入2ml
浓度为1.0g/L的烯丙基硫脲（ATU）（C4H8N2S）溶液以去除。
6。5 从水温较低的水域或富营养的湖泊忠采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20℃左右，在不使满瓶的情况下,充分振摇,并时时开塞放气,以赶出过饱和的溶解氧。从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使其冷却至20℃左右，并充分振摇,使与空气中氧分压近平衡.
6。6 一些气体和蒸汽如氯、二氧化硫、硫化氢、氨、氟、溴、碘能影响氧电极的测定，从而使测定含该类物质的水样的BOD 会形成五天前、后溶解氧倒大，此类干扰无法克服。
7. 样品
7。1 采集与保存
样品需充满并密封于瓶中，置于2～5℃保存到进行分析时。一般应在采样后6h 之内进行检验。若需远距离转运，在任何情况下贮存皆不得超过24h。
7.2 试样的制备
苍茫云海中秋月
7.2.1 pH 值调节
若样品或稀释后样品pH 值不在6-8 范围内，应用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节其pH 值至6-8.
7。2.2 余氯和结合氯的去除
若样品中含有少量余氯,一般在采样后放置1-2h，游离氯即可消失。对在短时间内不能消失的余氯，可加入适量亚硫酸钠溶液去除样品中存在的余氯和结合氯.
7。2.3 样品均质化
含有大量颗粒物、需要较大稀释信数的样品或经冷冻保存的样品，测定前均需将样品搅拌均匀。
7.2.4 样品中有藻类
若样品中有大量藻类存在，BOD:的测定结果会偏高。当分析结果精度要求较高时,测定前应用滤孔为1.6μm的滤膜过滤,检测报告中注明滤膜滤孔的大小。
6.2.5 含盐量低的样品
若样品含盐量低，非稀释样品的电导率小于125μS/cm时，需加入适量相同体积的四种盐溶液，使样品的电导率大于125μS/cm。
8. 分析步骤
8.1 样品的测定
璀璨的遗产8。1。1 取样
8.1.1.1 不经稀释水样（不接种）
如遇到溶解氧含量较高,有机物含量较少的地表水时，可直接将其装满于培养瓶中待测.
取样时注意不可摇动水样，取上层清液。
8。1。1.2 稀释水样
稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。
地表水（不接种)：由测得的高锰酸盐指数与一定的系数相乘,即求得稀释倍数,见下表。
高锰酸盐指数（mg/L） | 系数 |
〈5 | — |
5～10 | 0。2，0。3 |
小肥羊军博店10～20 | 0。4，0.6 |
〉20 | 0.5，0.7，1。0 |
| |
工业废水:由重铬酸钾法测得的COD 值来确定。稀释倍数见下表。当不能正确的选择稀释倍数时,一个样品做2~3 个不同的稀释倍数。
BOD5的预估值mg/L | 稀释倍数 |
6～12 | 2 |
华北煤炭医学院学报10～30 | 5 |
20～60 | 10 |
40~120 | 20 |
| 三元催化剂 100～300 | 50 |
200～600 | 100 |
400～1200 | 200 |
1000～3000 | 500 |
2000~6000 | 1000 |
| |
若试样中有微生物毒性物质，应配制几个不同稀释倍数的试样，选择与稀释倍数无关的结果，并取其平均值。试样测定结果与稀释倍数的关系确定如下：
当分析结果精度要求较高或存在微生物毒性物质时,一个样品要做2 个以上不同的稀释倍数，每个试样每个稀释倍数做平行双样同时进行培养.测定培养过程中每瓶试样氧的消耗量，并画出氧消耗量对每一稀释倍数试样中原样品的体积曲线。
若此曲线呈线性，则此试样中不含有任何抑制微生物的物质，即样品的测定结果与稀释倍数无关；若曲线仅在低浓度内呈线性，取线性范围内稀释比的试样测定结果计算平均BOD5值.
将水样振摇均匀，根据稀释倍数确定取样体积。每个样品中加入2ml 接种液，用虹吸法加稀释水至瓶颈处待测。
8。1.2 测定（待测样品应尽快测定）
将电极置于加满稀释水的培养瓶中。开启电极上的搅拌开关，即可测定水样中溶解氧。测定顺序为：空白—标准样品-样品。待显示的读数稳定后，该读数为水样中的溶解氧值.测
定完毕，旋紧培养瓶塞，确保瓶口有封瓶水，盖上瓶盖.
8.1.3 培养
将培养瓶放于培养箱中，并在暗中放置5 天。达到需要培养的5天时间时，取出培养瓶。
8。1。4 5天后溶解氧测定
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