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常见的各种有机溶剂的极性_沸点_粘度

Solvent	Polarity 极性	Viscosity (cp@20℃)	Boiling point (℃)	UV Cutoff (nm)
i-pentane (异戊烷)	0	--	30	--
n-pentane （正戊烷)	0	0.23	把斧子卖给小布什36	210
Petroleum ether (石油醚)	0.01	0.3	30-60	210
Hexane (己烷)	0.06	0.33	69	210
Cyclohexane (环己烷)	0.1	1	81	210
Isooctane (异辛烷)	0.1	0.53	99	210
Trifluoroacetic acid (三氟乙酸)	0.1	--原电池电动势的测定	72	--
Trimethylpentane (三甲基戊烷)	0.1	0.47	99	215
Cyclopentane (环戊烷)	0.2	0.47	49	210
n-heptane (正庚烷)	0.2	0.41	98	200
Butyl chloride (可持续发展丁基氯; 氯丁烷)	1	0.46	78 上海集邮	220
Carbon tetrachloride (四氯化碳)	1.6	0.97	77	265
Trichlorotrifluoroethane (三氯三氟代乙烷)	1.9	0.71	48	231
i-propyl ether (丙基醚; 丙醚)	2.4	0.37	68	220
Toluene (甲苯)	2.4	0.59	111	285
p-xylene (对二甲苯)	2.5	0.65	138	290
Chlorobenzene (氯苯)	2.7	0.8	132	--
o-dichlorobenzene (临二氯苯)	2.7	1.33	180	295
Ethyl ether (二乙醚; 乙醚)	2.9	0.23	35	220
Benzene (苯)	3	0.65	80	280
Isobutyl alcohol (异丁醇四川卫视中国爱)	3	4.7	108	220
Methylene chloride (二氯甲烷)	3.4	0.44	40	245
n-butanol (丁醇)	3.9	2.95	117	210
n-butyl acetate (醋酸丁酯; 乙酸丁酯)	4	---	126	254
n-propanol (正丙醇)	4	2.27	98	钢管在线210
Tetrahydrofuran (四氢呋喃)	4.2	0.55	66	220
ethanol （乙醇）	4.3	1.2	79	210
Ethyl acetate （乙酸乙酯）	4.3	0.45	77	260
i-propanol (异丙醇)	4.3	2.37	82	210
Chloroform (氯仿)	4.4	0.57	61	245
Dioxane (二恶烷; 二氧六环; 二氧杂环己烷)	4.8	1.54	102	220
Pyridine (吡啶)	5.3	0.97	115	305
Acetone (丙酮)	5.4	0.32	57	330
Acetic acid (乙酸，醋酸)	6.2	1.28	118	230
Acetonitrile (乙腈)	6.2	0.37	82	210
Aniline (苯胺)	6.3	4.4	184	--
Dimethyl formamide (DMF, 二甲基甲酰胺)	6.4	0.92	153	270
Methanol (甲醇)	6.6	0.6	65	210
Ethylene glycol (乙二醇)	6.9	19.9	197	210
Dimethyl sulfoxide (DMSO, 二甲亚砜)	7.2	2.24	189	268
water （水）	10.2	1	100	268

强极性溶剂：

甲醇〉乙醇〉异丙醇

中等极性溶剂：

乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯

非极性溶剂：

环己烷，石油醚，己烷，戊烷

常用溶剂的极性顺序：水（最大）﹥甲酰胺﹥乙腈﹥甲醇﹥乙醇﹥丙醇﹥丙酮﹥二氧六环﹥四氢呋喃﹥甲乙酮﹥正丁醇﹥乙酸乙酯﹥乙醚﹥异丙醚﹥二录甲烷﹥氯仿﹥溴乙烷﹥苯﹥四氯化碳﹥二硫化碳﹥环己烷﹥煤油（最小）

常用混合溶剂：

乙酸乙酯/己烷：常用浓度0-30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。

乙醚/戊烷体系：浓度为0-40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。

乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5-30%比较合适。

二氯甲烷/己烷或戊烷：5-30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。

3)将1-2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。

4)将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。

5)展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。

6)从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。

7)让薄板上的溶剂挥发掉。

8)用非破坏性技术观察薄板。最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察。将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点。尽管在5.301中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染法。（你可以参看UROP）。

9)用破坏性方式观测薄板。当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染剂。使用染剂时，将干燥的薄板用镊子夹起并放入染剂中，确保从基线到溶剂前沿都被浸没。用纸巾擦干薄板的背面。将薄板放在加热板上观察斑点的变化。在斑点变得可见而且背景颜未能遮盖住斑点之前，将薄板从加热板上取下。

10)根据初始薄层谱结果修改溶剂体系的选择。如果想让Rf变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让Rf变小，就应该使溶剂体系的极性减小些。如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状，那么你的样品浓度可能太高了。稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能奏效，就应该考虑换一种溶剂体系。

本文发布于:2024-09-21 05:39:33，感谢您对本站的认可！

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