正乙烷
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1 编号：
2 名称：正乙烷
英文：
3 理化特性：
分子式：CH3（CH2）4CH3
分子量：86.17
性状：常态下为微有异臭的液体
牛荫冠沸点：68.74℃
熔点：
相对密度：
蒸汽压：
挥发性：
溶解度：几乎不溶于水，溶于醚和醇
闪点：
自然温度：
爆炸极限：
油水分配系数：
4 危险性：
5 毒理：
正乙烷属低毒类。新乙烷毒性小于正乙烷。毒性作用主要是麻醉作用和对皮肤粘膜有刺激作用，长期接触可引起多发性周围神经病。 5.1 急性毒性：
高浓度可引起可逆的中枢神经系统抑制。正乙烷小鼠吸入LC为120公用电话－150g/m3，麻醉浓度为100g/m3(1h)。大鼠急性经口LD50为24－29ml/kg，兔涂皮2－5ml/kg（4h引起共济失调与躁动，小鼠吸入gis在物流中的应用1000－64000ppm5min出现呼吸道刺激及麻醉，34000－42000ppm致死。
5.2 慢性作用：
正乙烷除烷烃共有的慢性作用外，尚能引起多发性神经病。小鼠吸入腾飞担保公司100ppm，每周6d，历时1年，不引起神经病，250ppm引起轻度神经病，500ppm出现肌萎缩。大鼠连续吸入400－600ppm出现，7周后发生神经病的病理改变；间断接触500ppm，30周无改变。正乙烷可刺激皮肤，引起红斑、小肿、起疱及烧灼感。
5.3 诱变性：
未见诱变性研究报告。
5.4 正乙烷无致肿瘤活性。
5.5 致畸性：未见报道。
5.6 体内转归
正乙烷能经呼吸道、皮肤及胃肠道吸收。在体内的分布与器官的脂肪含量有关，可分布于血、脑、肾、脾。
生物转化主要在肝脏，微粒体细胞素P450地震的模拟实验及细胞素C参加其氧化代谢。大鼠在一次或反复接触1000ppm后4－8h从组织内消除。以原形从肺排出。人接触300和430mg/m3，4h后，半排出期分别为13min和2.5h。亦以原形及代谢产物从肾脏排出。
5.7 中毒机理：
正乙烷引起的多发性周围神经病可能由于其代谢产物2，5－己二酮所致，后者为原发性神经毒剂。能量代谢障碍为毒作用的关键机理。有作者提出具神经毒性的六碳水化合物在神
经纤维内与糖酵解酶缺乏，使能量供应减少，可引起轴突结合，引起轴突全长的酶活抑制，并有剂量依赖关系。由于神经远端酶运输障碍和神经纤维变性。亦有作者提出六碳化合物与神经纤维变性。亦有作者提出六碳化合物与神经微丝结合而影响其正常功能。
6 临床
6.1 急性影响：
急性吸入高浓度的正乙烷可出现眼和上呼吸道刺激及麻醉症状。
人吸入空气中含单纯的正乙烷500ppm，3－5min，无影响；乙炔黑800ppm15min有眼及上呼吸道刺激，5000ppm，10min引起头晕及轻度麻醉。
经口中毒可出现恶心、呕吐、支气管及胃肠道刺激，以及中枢神经系统受影响，出现急性呼吸损害。人约摄食50g可致死。
6.2 慢性影响：
长期只也性接触低浓度正乙烷可引起多发性周围神经病，其特点是起病隐匿及进展缓慢。
轻度患者表现为远端感觉神经病，为对称性的指及趾端麻木感，手及足部触觉、痛觉和振动觉减退。感觉减退水平很少高至膝部，可有跟腱反射减弱。较重患者出现运动神经病，常先有无力及体重减轻，伴食欲减退。常先有下肢远端无力，肌肉疼痛或痉挛。腱反射消失较少见，常仅限于跟腱反射。上肢较少受累，亦仅有手部肌肉无力。感觉运动型周围神经病振动感及位置觉仅轻度减退。严重者可有下肢瘫痪及肌肉萎缩，主要见于嗅含本品胶水的成瘾者，并可伴有植物神经功能障碍。在停止接粗豪毒物后病情仍可进展1－4个月，一般轻度或中度感觉神经病常在停止接触后10个月内完全恢复，部分严重病例有肌萎缩者，肌肉常不能完全恢复。
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