作为药学人员的你，你知道影响药品质量的因素有哪些么？你知道怎么样验收片剂、胶囊剂等吗？药学人员必须掌握技能：药品验收、贮存与保管！
1影响药品质量的因素
环境因素
日光
日光中的紫外线，对药品变化常起催化作用，能加速药品的氧化、分解等。
空气
空气中的氧气和二氧化碳，能导致药品氧化、变质等。
湿度
湿度太大，能使药品潮解、液化、变质或霉败；
湿度太小，容易使某些药品风化。
温度
温度过高和过低都可引起药品变质，特别是温度过高时。
时间
有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。因此，各国药典对药品均规定了不同的有效期。
震荡
可能会改变人促红素二级结构，导致先前隐藏的抗原决定簇暴露或产生具有免疫原性的结构，而使促红素具有抗原性。使人促红素制剂较易刺激人体产生抗体，而出现 纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）。人促红素在流通、储存和使用过程中应注意：①尽量静脉注射或皮下注射。②冷处储存。③切勿震动。
人为因素
（1）人员设置
（2）药品质量监督管理情况，如规章制度的建立、实施及监督执行； 网络对青少年的影响
（3）药学人员药品保管养护技能及对药品质量的重视程度等、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。
药品因素
水解是药物降解的主要途径：主要是酯类、酰胺类。包括青霉素、头孢等。
氧化也是药物变质最常见的反应：酚类（肾上腺素、等）、烯醇类（维生素c）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、噻嗪类（盐酸氯丙嗪）等易氧化。
2药品质量验收
药品的包装与说明书
药品内包装：应清洁、无污染、干燥、封口应严密、无渗漏、无破损。
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药品外包装：应坚固耐压、防潮、防震动。包装用的衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥、无虫蛀。
药品内标签：应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
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药品外标签：应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
短一些再短一些适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样；
外包装还须印有体积、重量以及易碎、小心轻放、向上、请勿倒置、防潮、防热、防冻等储运图示标志及危险药品的包装标志。
最小包装：必须附有说明书。
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片剂
检查是否符合下面情况：形状一致，泽均匀，片面光滑，无毛糙起孔现象；无附着细粉、颗粒；无杂质、污垢；包衣颜均一，无斑，且厚度均匀，表面光洁，破开包衣后，片芯的颗粒应均匀，颜分布均匀，无杂质，片剂的硬度应适中，无磨损、粉化、碎片及过硬现象，其气味、味感正常，符合该药物的特异物理性状。 胶囊剂
检查是否符合下面情况：胶囊剂的外形，大小一致，无瘪粒、变形、膨胀等现象，胶囊壳无脆化，软胶囊无破裂漏油现象。胶囊结合状况良好。颜均匀，无斑、变现象，壳内无杂质。
颗粒剂
主要应检查外形，大小，气味，口感，溶化性是否符合标准等。检查有无潮解、结块、发霉、生虫等。
注射剂
检查是否符合下面情况。液体注射剂的包装严密，药液澄明度好（无白点、白块、玻璃、纤维、黑点），泽均匀，无变、沉淀、混浊、结晶、霉变等现象。
口服液
检查是否符合下面情况。外包装严密，无爆瓶、外凸、漏液、霉变现象，药液颜正常，药液气味、黏度符合该药品的基本物理性状。
物探与化探
喷雾剂、酊剂、糖浆剂、散剂、软膏剂、栓剂等
主要检查：有无结晶析出、混浊沉淀、异臭、霉变、破漏、异物、酸败、溶解结块、风化等现象。
散剂
检查有无吸潮结块、发黏、生霉、变等。
合剂、糖浆剂
检查有无发霉、发酵及异常酸败气味等。
丸剂
检查有无虫蛀、霉变、粘连、斑、裂缝等。
软膏剂
检查均匀度、细腻度，有无异臭、酸败、干缩、变、油层析出等变质现象。
生物制品
其中液体生物制品检查有无变、异臭、摇不散的凝块及异物，冻干生物制品应为白或有疏松固体，无融化迹象。
有效期
药师应能正确识别药品有效期并加强效期药品管理，避免由于管理不当而出现近效期药品甚至过期药品。
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