有机物的命名和结构
一、 命名
含多官能团时母体的优先顺序，确定母体后，其他官能团作取代基 酯>酸>醛>酚>醇>三键>双键>苯环>烷烃>卤原子=硝基 类别：
烷烃：
环烷烃：环戊烷、环己烷
烯烃（炔烃类似）：
芳香烷烃：
芳香烯（炔）烃：
卤代脂肪烃： ClCH2CH2Cl
卤代芳香烃（侧链取代和苯环取代）： 2,4,6,-三溴甲苯
（硝基芳香烃与卤代烃类似，把硝基作为取代基）
脂肪醇：将含有与羟基相连的碳的最长碳链作为主链；从距离羟基最近的一端给主链的碳编号；用阿拉伯数字表示羟基的位置，用汉字数字表示羟基的个数
芳香醇：苯甲醇
多元醇：乙二醇 丙三醇 邻苯二甲醇
酚： 2,4,6-三溴苯酚 老板山对苯二酚
醛（与醇不同的是，要把包含醛基的最长碳链作主链；醛基上的碳要包含在碳数中，且把醛基碳标为1号碳）：
HCHO CH3CH2CHO OHC-CHO ClCH2CH2CHO
CH2=CHCHO CH3CH=CHCH2CHO 2-甲基-1，4-苯二甲醛
苯
酸：酸的命名与醛完全相同
酯：酯的命名遵循…酸+…醇+“酯”的形式，如乙酸乙酯、苯甲酸甲酯。需注意的是多元酯的命名，如乙二酸二甲酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯。以及课本中出现的有机玻璃（甲基丙烯酸甲酯）
其他：
醚：CH3OCH3 CH3OCH2CH3
苯胺：
课本中出现过的重要有机物名称
烷烃：2—甲基—4—乙基庚烷
烯烃：1—丁烯 2—丁烯 2—甲基丙烯 2—戊炔 2—甲基—2,4—己二烯
3,5—二甲基—3—庚烯 3—乙基—1—辛烯 顺—2—丁烯 反—2—丁烯
炔烃：4—甲基—1—戊炔
芳香烃：邻二甲苯（1，2—二甲苯） 间二甲苯（1,3—二甲苯） 对二甲苯（1，2，4—二甲苯） 1，3，5—三甲苯 间甲基苯乙烯
卤代烃：1，2—二溴乙烷 1，1,2，2—四溴乙烷 2—氯—1，3—丁二烯 1，2，3—三氯丙烷
2—谭盾地图氯—1,3—丁二烯
醇：2—丙醇 苯甲醇 1，2，3—丙三醇 1，2—丙二醇
酚：苯酚 2，4—二羟甲基苯酚 2，4，6—三羟甲基苯酚 邻甲基苯酚
酸：苯甲酸 蚁酸
烯酸: 2—甲基丙烯酸
酯：苹果（戊酸戊酯） 菠萝（丁酸乙酯） 香蕉（乙酸异戊酯） 二乙酸—1,4—环己二醇酯
硬脂酸甘油酯 三酯
氨基酸：氨基乙酸 2—氨基—1,5—戊二酸（谷氨酸） 丙氨酸（α—氨基丙酸）
其他：2,4,6— 乙醚 2,4,6—三溴苯酚 丙酮 多巴胺 康醛
高考中考过的
swot模型 己二酸 丙酮
三氟甲苯 苯乙炔
二、 结构（不饱和度的计算和共线共面的情况）
不饱和度（Ω）：
1个：双键、醛基、羰基、羧基、酯基、环
2个：三键
4个：苯环
特殊：1个-NH2或-NH-或-N-会使分子多一个H；一个-NO2等于一个-NH2加一个羧基或者酯基
共线共面情况：
饱和碳：四面体结构，5个原子最多有3个公平面；
碳碳双键：最多有6个原子共平面
碳碳三键：最多有4个原子共直线
苯环：最多12个原子共平面
羟基：最多3个共平面
醛基：最多4个原子共平面
羧基：最多5个原子共平面
氨基：最多3个原子共平面
三、 烷烃种类数、烃基种类、特殊取代的数目和同分异构体的书写 (爱农网1)歌剧的魔咒甲烷1种、乙烷1种、丙烷1种、丁烷2种，戊烷3种，己烷5种
甲基1种、乙基1种、丙基2种、丁基4种、戊基8种
二氯丁烷有9种
⑵“减碳法”的要点：主链由长到短，支链由整到散，由心到边，占位邻、间、对。
【例】写出分子式为C5H10O2，能与NaHCO3溶液反应的所有同分异构体的结构简式 4.其它含典型官能团的有机物的异构(既有“碳链异构”，又有“位置异构”)
【方法】先定碳链，再在定好的碳链上移动官能团(如-OH、-X等)，或在碳碳间
插入官能团(如>C=C<、—CHOH—等)。
【例】戊烯(C5H10)的异构。首先，5个碳的碳链有3条，分别是：
①C—C—C—C—C ② ③
其中①中双键有2种占位，②中双键有3种占位， ③中不能再插入双键，所以戊烯共5种
【备注】醇和卤代烃的异构实质就是烷基的异构；醛和羧酸的异构实质是减1个碳的烷基的异构。
如戊醇(C5H12O)的异构就是戊基的异构，共 种，其中属于伯醇(C4永吉十中H9-CH2OH)有 种(实质是丁基的异构)，仲醇(含“—CHOH—”二价基)共 种。
又如戊酸(C4H9-COOH)的异构就是丁基的异构，共有 种。
5.含多官能团有机物的同分异构体的书写——“定一议二”
例，分子式为C5H9Cl的氯代烯烃的同分异构体有 种。
解析：先在定好的碳链上确定双键的位置，再移动Cl原子。含双键的碳链有五条(即戊烯的异构)，在定好的五条碳链上移动Cl原子。
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