呼吸道合胞病毒感染的动物模型

• 18•微生物学免疫学进展2018年8月第46卷第4期Prog in Microbiol lmmunol,Aug. 2018, Vol.46 Mo.4

[2] VAN DER ARK A,VON STRAATEN-VAN DE KAPPELLE l,建国方略读后感

UENDRlKSEN C F. Pertussis serological potency test as an alternative to the intracerebral mouse protection test ：development, evaluation and validation[ J]. ALTEX,1998,15(5) ：33-36. [3] XL Y,WANG L,XL J,et al. Seroprevalence of pertussis in Chi-

st天华na:needtoimprovevaccinationstrategies[J].liumVaccinlmmu-

nother,2014,10(1) ：192-198.

[4] FELNOL P F,ISMAlLl J,DEBRlEA A S,e t al. Genetic stability

of the live attenuated Bordetella pertussis vaccine candidate BPZE1

[J]. Vaccine,2008,26(45) ：5722-5727.

[5] MlELCAREK N,DEBRlE A S,MAllELX S,et al. Dose re

sponse of attenuated Bordetella pertussis BPZE1-induced protection in mice[J]. Clin Vaccine lmmunol,

2010,17(3) ：317-324.[6] XL Y,TAN Y,ASOKANATlAN C,et al. Characterization of co

purified acellular pertussis vaccines[J]. lum Vaccine lmmunoth-er,2015,11(2)：421-427.

[7] VERMELLEN F,VERSClELRE V,DAMlS E,et al. Cellular

immune responses of preterm infants after vaccination with wholecell or acellular pertussis vaccines [J]. Clin Vaccine lmmunol,

2010,17(2) ：258-262.

课堂管理案例[8] RlEBER N,GRAF A,lARTL D,et al. Acellular pertussis boost

er in adolescents induces Th1and m em ory7 CD8+ T cell immune re-sponse[J]. PLoS One,2011,6(3) ：e17271-17275.

收稿日期:2018-05-18修回日期:2018-06-12

编辑：王祖森陈凌云

•文摘.

云南开远惊现死亡地带

呼吸道合胞病毒感染的动物模型

人呼吸道合胞病毒（hRSV)是引起世界范围内婴儿呼吸系统疾病以及住院的主要原因，并导致了成年人中的高发病率和老年体的额外死亡。当前尚无获批疫苗或者有效的药物。人呼吸道合胞病毒疫苗候选物正在被源源不断地开发出来，它们面向不同人，防范人呼吸道合胞病毒感染的风险。人呼吸道合胞病毒的动物模型在人呼吸道合胞病毒疫苗候选物的临床前试验中扮演了重要角，尽管有很多候选物在临床前研究中显示出了效力，但只有极少数能够进人临床研究阶段或取得非常有限的成功。至少就部分而言，这一状况的产生与动物模型的缺乏不无关系，动物模型可以全面模拟人体感染人呼吸道合胞病毒的发病机理。

本篇综述概括总结了人呼吸道合胞病毒动物模型的优点与缺陷，包括用人呼吸道合胞病毒感染非人哺乳动物宿主，以及对一些非人类肺炎病毒在其自然宿主体内的研究，如牛呼吸道合胞病毒(bRSV)、小鼠肺炎病毒（PVM)。除黑猩猩以外，其他非人灵长类动物（NHP)仅能部分容纳人呼吸道合胞病毒复制和大剂量病毒的试验性感染，这使得实验动物极少或者没有出现疾病的临床症状，且通常只有轻微的肺部病理改变。其他动物模型如棉鼠、小鼠、雪貂、豚鼠、仓鼠、南美栗鼠以及新生羔羊，也仅对人呼吸道合胞病毒部分易感。然而，小鼠和棉鼠具有开发单克隆抗体的价值，以预防婴儿出现高风险的人呼吸道合胞病毒严重感染，它们也能有助于人们了解人呼吸道合胞病毒的致病与免疫学机制。当然，一些预测安全有效的人呼吸道合胞病毒疫苗，其适用范围尚不明确；若干在啮齿动物模型中具有

混凝土配合比设计规范完全保护力的疫苗候选物，在黑猩猩和其他非人灵长类动物如非洲绿猴中的保护效果较差，许多啮齿动物和非人灵长类动物模型中出现了疫苗增强人呼吸道合胞病毒疾病的现象。

另外，出现于疫苗和攻击试验用病毒中的非病毒抗原引起了敏化作用，这二者容易混淆。研究在其自然宿主体内的非人类肺炎病毒，更有可能体现人呼吸道合胞病毒自然感染的发病机理：用牛呼吸道合胞病毒试验性地感染牛犊，用鼠肺炎病毒感染小鼠，会导致宿主出现临床症状以及广泛的肺部病变。这些动物模型的价值，不仅在于研究肺炎病毒感染的致病与免疫学机制，也能用于评估有关人呼吸道合胞病毒疫苗的理念。牛呼吸道合胞病毒感染牛犊和人呼吸道合胞病毒感染婴儿，二者具有流行病学方面的相似性，而且牛呼吸道合胞病毒和人呼吸道合胞病毒的基因和抗原高度相似，这使得在评价包含牛呼吸道合胞病毒（bRSV)和人呼吸道合胞病毒(hRSV)共有保守蛋白的人呼吸道合胞病毒疫苗候选物时，牛呼吸道合胞病毒(bRSV)感染牛犊的模型可以成为临床前评价相关的动物模型。

梁庄王墓(任正祥摘江丽君校）TAYLOR G,et al. Vaccine,2017,35(3) ：469.

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