紫外
（D ）1、下面哪个化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂 。 A 、环己烷
B 、甲醇
C 、乙腈
D 、甲苯
（B ）2、下列化合物中，哪一个在近紫外光区产生两个吸收带 。 A 、丙烯
B 、
C 、1，3－丁二烯
D 、丁烯
（ C ）3、符合郎伯—比尔定律的有溶剂稀释时，摩尔消光系数的数值 。
A 、增大
B 、减小
C 、不变
D 、无法确定变化值
（A ）4、在紫外—可见吸收光谱中，助团对谱带的影响是使谱带 。
A 、波长变长
B 、波长变长
C 、波长不变
D 、谱带蓝移
（ A ）5、某化合物分子式为C 5H 8O ，在紫外光谱上有两个吸收带: λmax = 224nm (εmax = 9750), λmax = 314nm (εmax = 38)，以下可能的结构是 。
A 、CH 3COCH=CHCOCH 3;
B 、CH 2=CHCH 2COCH 3;
C 、CH 3CH=CHCH 2CHO;
D 、CH 2=CHCH 2CH 2CH O 。
（ C ）6、光或电磁辐射的二象性是指 。
A 、电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；
B 、电磁辐射具有波动性和电磁性；
C 、电磁辐射具有波动性和微粒性；
D 、电磁辐射具有微粒性和光电效应。
（ D ）7、某化合物在220~400 nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于下列哪类化合物 。
A 、芳香族化合物
B 、含共轭双键化合物
C 、醛类
D 、醇类
（B ）8、醛基 C
R H O
中羰基的成键电子的类型为 。 A 、δ电子 B 、π电子 C 、n 电子 D 、p 电子
（C ）9、苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax =240nm(εmax =13000)； λmax =278nm (εmax =1100);
λmax =319nm(εmax =50)。试问λmax =278nm (εmax =1100)的谱带是 。
Ａ．K 带 Ｂ． R 带 Ｃ．B 带 Ｄ．E 2带
（D ）10、某化合物在220~400 nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于下列哪类化合物 。
A 、芳香族化合物
B 、含共轭双键化合物
C 、醛类
D 、醇类
（B ）11、化合物CH 3-CH=CH-CH=O 的紫外光谱中， λmax = 320nm(εmax = 30)的一个吸收带是 。
A 、K 带
B 、R 带
C 、B 带
D 、
E 2带
（B ）12、用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α，β－不饱和醛酮可根据哪个吸收带出现与否来判断 。
A 、K 带
B 、R 带
C 、E 1带
D 、
E 2带
1、摩尔吸光系数是化合物吸光能力的体现，与测量波长无关。×
2、在紫外吸收光谱中，发团指的是有颜并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。×
3、郎伯-比耳定理是吸收光谱的基本定律，也是吸收光谱定量的分析的理论基础。√
4、由共轭体系π→π*跃迁产生的吸收带称为K吸收带。×
5、紫外可见吸收光谱是分子中电子能级变化产生的，振动能级和转动能级不发生变化。× 6、吸收定律偏离线性完全是由于仪器因素引起的。×
7、紫外光谱中红移是指向长波方向移动的效应。√
8、在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的朗伯比尔定律的结论，被测定溶液浓度越大，
吸光度也越大，测定的结果也越准确。×
9、在电子能级发生跃迁时，必然伴随振动能级和转动能级的变化。√
10、只有由π→π*和n →π*跃迁才能产生紫外可见吸收。√
11、对于某一化合物的顺反异构体，一般来说，顺式的λmax和εmax均大于反式。×
12、紫外光谱中红移是指向短波方向移动的效应。×
13、对于某一化合物的顺反异构体，一般来说，顺式的λmax和εmax均大于反式。×
14、电子能级间隔越小，跃迁时吸收光子的频率越大。×
15、极性溶剂一般使π→π* 吸收带发生红位移，使n→π* 吸收带发生蓝位移。√
红外
（A）1、CO2分子的平动、转动、振动自由度为。
A、3，2，4上海通用景程
B、2，3，4
C、3，4，2
D、4，2，3
（D）2、下列分子中不能产生红外吸收的是。
A、CO
B、H2O
C、SO2
D、H2
（ D ）3、羰基化合物○1RCOR、○2RCOCl、○3RCOH、○4RCOF 中，C=O伸缩振动频率最高的是。
A、○1
B、○2
C、○3
D、○4
（C）4、一种氯代苯的红外光谱图在900~690 cm-1间无吸收带，它的可能结构为。
A、对二氯苯
B、间三氯苯
C、六氯苯
D、四取代氯苯
（C）5、红外光谱解析分子结构的主要参数是。
A、质荷比
B、偶合常数
C、波数
D、吸收波长
（C）6、确定苯环取代类型的两个红外吸收谱带是。
A、2000~1650 cm-1和1600~1500 cm-1
B、3100~3000 cm-1和1600~1500 cm-1
C、2000~1650 cm-1和900~650 cm-1
D、3100~3000 cm-1和1300~1000 cm-1
（A ）7、某化合物的红外光谱上3000~2800 cm -1，1450 cm -1，1375 cm -1和720 cm -1等处有主要吸收带，
则该化合物可能是 。
A 、烷烃
B 、烯烃
C 、炔烃
D 、芳烃
（D ）8、下列化学键的伸缩振动所产生的红外吸收峰波数最大的是 。
A 、C ＝O
B 、
C ―H C 、C ＝C
D 、O ―H
（ B ）9、傅立叶变换红外光谱仪中的核心部分是 。
A 、光源
B 、迈克尔干涉仪
C 、检测器
D 、计算机
（A ）10、某化合物的红外光谱上3000~2800 cm -1，1450 cm -1，1375 cm -1和720 cm -1等处有主要吸收带，
则该化合物可能是 。
A 、烷烃
B 、烯烃
C 、炔烃
D 、芳烃
（ A ）11、下列排序中正确的是 。
A 、ν C=O 的顺序为
B 、ν C=O 的顺序为 O O O >>
O O O
<<
C 、ν C=O 的顺序为
D 、ν C=O 的顺序为
=O O O > O O O
==
（B ）12、下列分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱上具有红外活性 。
A 、CH 3CH 3
B 、CH 3CCl 3
C 、CH 3CH CHCH 3
D 、HC CH
（B ）13、共轭效应和中介效应使不饱和基团的红外振动频率 。
A 、升高
B 、降低
C 、不变
D 、都有可能
（ A ）14、酯类化合物的两个特征谱带是 。
A 、1760～1700cm -1和1300～1000cm -1；
B 、1760～1700cm -1和900～650cm -1；
C 、3300～2500cm -1和1760～1700cm -1；
沃克环流D 、3000～2700cm -1和1760～1700cm -1。
1、偶极矩和极化率的变化取决于分子的结构和振动的对称性。 （ √ ）
2、 拉曼光谱不记录Rayleigh 散射，只记录anti-Stocks 线和Stocks 线。×
3、对称结构分子，如H 2O 分子，没有红外活性，水分子的H －O －H 对称伸缩振动不产生吸收峰。 （ × ）
4、红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少，原因之一是有些振动是非红外活性的。√
5、对于非对称分子，由于有偶极矩，辐射不能引起共振，因此无红外活性。×
6、傅立叶变换红外光谱仪的光学系统中的核心部分为单器。 （× ）
7、费米共振使红外光谱中的倍频或合频强度显著增加。 （√ ）
8、分子形成氢键后，提高了极化程度，使其红外光谱振动吸收峰变强变窄。×
9、Fermi 共振是一个基频振动与倍频（泛频）或组频之间产生偶合作用。√
10、费米共振使红外光谱中的倍频或合频强度显著增加。（√ ）
11、费米共振使红外光谱中的倍频或合频强度显著增加。（√）
12、当含氢基团被氘取代后，基团的红外吸收频率会向低波数方向变化。（√）
13、红外光谱和拉曼光谱是两种相互补充而不能代替的方法。 （√）
14、拉曼散射被视为分子和光子之间的弹性碰撞，光子的能量没有变化。 （× ）
15、当含氢基团被氘取代后，基团的红外吸收频率会向低波数方向变化。 （√）
16、对于非对称分子，由于有偶极矩，辐射不能引起共振，因此无红外活性。×
（ C ）1、以下关于“核自旋驰豫”的表述中，错误的是 。
A 、没有驰豫就不会产生核磁共振；
B 、谱线宽度与驰豫时间成反比；
C 、通过驰豫维持高能态核的微弱多数；
D 、驰豫分为纵向驰豫和横向驰豫两种。
（A ）2、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是 。
A 、I = 1/2自由交易
B 、I = 0
C 、I = 1
D 、I > 1
（ A ）3、化合物 12
34C C H H COOH
H 3C
中，各组质子的化学位移值（δ）最大的是 。
A 、1号质子
B 、2号质子
C 、3号质子
张悦然十爱
D 、4号质子
（ C ）4、在偏共振去偶谱中，化合物 O
C R H 的偏共振多重性为 。
A 、三重峰
B 、四重峰
C 、二重峰
D 、单重峰
（ B ）5、化合物O H M H X
H A COCH 3的H A 、H M 和H X 构成AMX 自旋体系（其中有远程偶合），H A 在1H NMR
中有 。
A 、三重峰
B 、四重峰
C 、五重峰
D 、六重峰
（C ）6、在核磁共振波谱中，如果一组1H 受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪个位置 。
A 、扫场下的高场和扫频下的高频, 较小的化学位移值;
B 、扫场下的高场和扫频下的低频, 较小的化学位移值;
C、扫场下的低场和扫频下的高频, 较大的化学位移值;
D、扫场下的低场和扫频下的低频, 较大的化学位移值;
（D ）7、(CH3)2CHCH2CH3在1H NMR谱图产生组信号。
A、一
B、二
C、三
D、四
（A）8、化合物H C
O
H2
C
H2
C CH3
1234
中，各组质子的化学位移值（δ）最大的是。
A、1号质子
B、2号质子
C、3号质子
D、4号质子
（A）9、在135o的dept实验中，谱图特征为。
A、CH 和CH3显示正峰;
B、C 和CH2显示正峰;
C、CH 和CH3显示负峰;
D、CH2和CH3显示负峰;
（B）10、13C NMR波谱中，δ 125～140范围内产生三个信号的化合物是。
A、对二氯苯
B、邻二氯苯
C、间二氯苯
（D ）11、结构C C C
Ha
Hb
Hc
Hb Ha
Hc
中，如果Hb核和Hc核为磁不等价，则Ha核裂分为重峰。
A、三重峰
B、五重峰
C、七重峰
D、九重峰
（C）12、1H NMR谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是。
A、峰的位置
B、峰的裂分
C、峰高
D、积分线高度
（D）13、下列四种化合物中，标*号质子有最大化学位移值（δ）的是。
A、
C
H
H
奥古斯都
H
H
*
B、
C
H
H
H
H3C
*
C、
C
CH3
H
H
H3C
*
D、
C
CH3
H
CH3
H3C
*
（B）14、化合物H3C CH(CH3)2
在1H NMR谱中各组信号的积分高度比为。
A、3：4：1：3：3
B、3：4：1：6
C、9：4：1
D、3：4：7
（B）15、13C NMR波谱中，δ 125～140范围内产生三个信号的化合物是。
A、对二氯苯
B、邻二氯苯
C、间二氯苯
（D）16、结构C C C
Ha
Hb西部矿山
Hc
Hb Ha
Hc
中，如果Hb核和Hc核为磁不等价，则Ha核裂分为重峰。
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