木薯MeSWEET10a基因启动子EBE区编辑载体的构建及验证作者：张彤 王亚杰 郭文雅 李瑞梅 刘姣 郭建春 胡新文 姚远 耿梦婷kxk来源：《热带作物学报》2021年第11期 摘 要：木薯细菌性枯萎病（cassava bacterial blight， CBB）是由地毯草黄单胞木薯萎蔫致病变种（Xanthomonas axonopodis pv. Manihotis， Xam）引起的木薯重要病害，影响木薯产量，我国主栽的木薯品种均不抗Xam。Xam分泌的TAL20效应蛋白可结合木薯MeSWEET10a基因启动子的EBE区，激活该基因表达，促进糖类运输至Xam侵染的部位，为病菌的繁殖提供碳水化合物。本研究利用在线软件CRISPR-P v2.0设计EBE区的基因编辑靶点，构建CRISPR/Cas9基因编辑质粒pCAMBIA1301-Cas9-EBE-sgRNA。将重组质粒转化LBA4404根癌农杆菌，利用农杆菌介导法侵染木薯脆性胚性愈伤组织。提取侵染 安徽警官学院学报和未侵染的木薯脆性胚性愈伤组织DNA，PCR扩增靶点EBE区及潜在的脱靶位点，并进行Sanger测序分析编辑效果。结果发现EBE区被成功编辑，且没有脱靶现象。本研究有助于进一步获得MeSWEET10a基因启动子EBE区域的木薯突变体，以增强木薯抗细菌性枯萎病的能力。 关键词：木薯;细菌性枯萎病;MeSWEET10a;CRISPR/Cas9
中图分类号：S533 文献标识码：A
Abstract： Cassava bacterial blight （CBB） is an important cassava disease caused by Xanthomonas axonopodis pv. manihotis （Xam）， which affects the yield of cassava. The main cassava varieties in China are not resistant to Xam. The TAL20 effector protein secreted by Xam， could bind to the EBE region of the cassava MeSWEET10a promoter， activate the gene expression， promote the transport of sugars to the site of Xam infection， and provide carbohydrates for the reproduction of the pathogen. In this study， the gene editing target of EBE region was designed by using online software CRISPR-Pv2.0， and the CRISPR/Cas9 gene editing plasmid pCA
金山毒霸6MBIA1301-Cas9-EBE-sgRNA was constructed. The recombinant plasmid was transformed into Agrobacterium tumefaciens LBA4404， and the fragile embryogenic calli of cassava was infected by the A. tumefaciens-mediated method. DNA was extracted from the fragile embryogenic calli of infected and uninfected cassava. The target EBE region and potential miss sites were amplified by PCR， and the editing effect was analyzed by Sanger sequencing. It was found that the EBE region was edited successfully without off-target phenomenon. This study is helpful to further obtain cassava mutants in the EBE region of MeSWEET10a promoter and enhance the resistance of cassava to bacterial blight.
Keywords： cassava; bacterial blight; MeSWEET10a; CRISPR/Cas9
DOI： 10.3969/j.issn.1000-2561.2021.11.010
木薯是热带地区重要的粮食作物，而病害是木薯产量提高的重要制约因素之一[1-2]。木薯细菌性枯萎病（cassava bacterial blight， CBB）是我国木薯面临的主要病害，该病是由地毯草黄单胞菌木薯萎蔫致病变种（Xanthomonas axonopodis pv. Manihotis， Xam）
引起的细菌性病害[3]。我国木薯主栽品种均不抗Xam病原菌的侵染，CBB曾导致我国木薯大面积减产。因此，培育抗CBB木薯新品种有益于我国木薯产业持续健康发展。
Xam病原菌侵染木薯时，可通过Ⅲ型分泌系统将转录激活因子样效应物蛋白（transcription activator-like effectors，TAL）分泌到宿主细胞中[4]，TAL效应蛋白的可变重复区（repeat variable diresidues，RVD）识别宿主感病相关基因启动子上的效应蛋白结合元件（effector-binding element，EBE），并激活下游感病基因表达，以促进Xam病原菌的侵染[5]。不同的Xam病原菌菌株包含的TAL效应蛋白数目存在差异，一般为1～5个。其中TAL20的RVD区可识别木薯糖转运蛋白编码基因MeSWEET10a启动子的EBE区，激活MeSWEET10a基因的表达，以利于糖类物质转运至Xam病原菌侵染部位，以促进病原菌的繁殖[6]。因此，MeSWEET10a基因启动子的EBE区是利用基因编辑技术创制抗CBB木薯种质的重要靶标。类似的抗病育种策略已应用水稻抗白叶枯病育种。利用基因编辑技术，编辑水稻SWEET基因启动子EBE区，阻止水稻白叶枯病病原菌水稻黄单胞菌水稻致病变种（Xanthomonas oryzae pv. oryzae，Xoo）的TAL效应蛋白激活水稻SWEET基因，可获得广谱抗白叶枯病的水稻种质[7]。本研究利用CRISPR/Cas9技术构建木薯糖转运蛋白基因MeSWEET10a启动子EBE区域的編辑载体，验证了载体的编辑效果，及分析了脱靶的
desire for survival可能性，为进一步获得MeSWEET10a启动子突变体，创制抗细菌性枯萎病木薯新种质奠定了基础。
1 材料与方法
1.1 材料
植物材料：‘华南8号’（SC8）木薯品种来源于中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所。
菌株及质粒：大肠杆菌菌株DH5α、根癌农杆菌菌株LBA4404、基因编辑质粒pCAMBIA1301- Cas9-sgRNA为本实验室构建。
试剂：T4 DNA ligase、DNA聚合酶Ex Taq采购于Takara公司，BsaⅠ限制性内切酶购于NEB公司，质粒提取试剂盒购生工生物工程（上海）股份有限公司，植物DNA提取试剂盒购于成都福际生物技术有限公司。
1.2 方法
1.2.1 靶点引物的设计及基因编辑载体构建 根据MeSWEET10a（Manes.06G123400）基因的启动子序列，利用CRISPR-P v2.0在线软件分析MeSWEET10a启动子EBE区的靶点及潜在脱靶位点。合成靶点退火引物（表1），参照李崭等[8]的方法进行退火及克隆至基因编辑载体。菌液PCR筛选阳性克隆后送生工生物工程有限公司测序，将正确的质粒命名为pCAMBIA1301-Cas9- EBE-sgRNA，并将该质粒转化LBA4404农杆菌，菌液PCR验证正确后备用。
1.2.2 木薯脆性胚性愈伤组织的诱导及侵染 参照李崭等[8]的方法诱导‘SC8’木薯脆性胚性愈伤组织，将携带基因编辑质粒的LBA4404农杆菌侵染脆性胚性愈伤组织，经过共培养3 d，洗菌继续培养21 d后用于检测EBE区的编辑效果。
1.2.3 EBE区编辑效果及脱靶分析 设计MeSW¬¬-E¬ET10a启动子EBE区编辑靶点和4个潜在脱靶位点区域的PCR扩增引物（表1）。提取农杆菌侵染的木薯脆性胚性愈伤组织DNA，PCR扩增获得目的片段并测序。基于Sanger测序峰值图，分析启动子EBE区编辑效果，以及是否存在脱靶情况。
2 结果与分析
2.1 启动子编辑靶点的设计及潜在脱靶位点分析
通过在线设计软件CRISPR-P v2.0，根据木薯MeSWEET10a基因启动子EBE区序列，设计獲得编辑MeSWEET10a基因启动子EBE区域的靶点序列，该靶点CG含量值为45%，PAM序列为CCT（图1）。脱靶位点预测分析结果显示（表2），该靶点在木薯基因组存在4个潜在脱靶位点。其中，Off-target-1的脱靶分值为0.587，有3个错配的碱基数，有可能脱靶到14号染体;Off-target-2的脱靶分值为0.142，有4个错配的碱基数，位于15号染体;Off-target-3的脱靶分值为0.102，有3个错配的碱基数，位于10号染体;Off-target-4的脱靶分值为0.098，位于10号染体。全部潜在脱靶位点均不属于基因的编码区，表明即使脱靶也不会造成基因功能的缺失。sgRNA的二级结构预测分析结果显示（图2），靶点序列二级结构较为松散，有利于结合靶标位置。
2.2 基因编辑载体的构建
本研究所使用的基因编辑载体为pCAMBIA 1301-Cas9-sgRNA，采用线性化的质粒与退火后的EBE区靶点引物连接，构建AtU6-26-EBE- sgRNA表达盒。通过菌液PCR筛选阳性大肠杆菌克隆，获得约350 bp目的条带（图3）。测序分析进一步证明基因编辑载体pCA
MBIA1301- Cas9-EBE-sgRNA已构建成功。提取质粒后，转LBA4404农杆菌备用。
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唐吉田 2.3 编辑载体转化木薯脆性胚性愈伤组织及编辑效果验证
以‘SC8’木薯无菌苗为外植体，诱导腋芽膨大、然后诱导体细胞胚形成，最终诱导获得脆性胚性愈伤组织（图4）。将携带pCAMBIA1301- Cas9-EBE-sgRNA质粒的LBA4404转化木薯脆性胚性愈伤组织21 d，PCR扩增MeSWEET10a基因启动子EBE区域的片段，测序分析该区域的序列变化情况。结果发现（图5），转化后的样品中，PAM区附近开始出现多峰，然而未转化样品中并无杂峰出现。说明本研究选择的基因编辑靶点序列形成的sgRNA可引导Cas9蛋白对MeSWEET10a基因启动子EBE区域进行编辑，造成了核苷酸序列的变异。
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