【医学免疫学(公卫)】医学免疫学重点完善

医学免疫学重点完善:
1.等位排斥、同型排斥
等位排斥:指B细胞中的一条染体上的重链(或轻链)基因重排成功后,抑制另一条同源染体上的重链(或轻链)基因的重排。
同型排斥:指κ轻链基因重排成功后抑制λ轻链基因的重排。
2.单体型
MHC的单体型:指同一染体上紧密连锁的MHC等位基因的组合。
3.T细胞发育过程中的阳性选择和阴性选择全文搜索引擎
(1)阳性选择:指在胸腺皮质中,未成熟的DP细胞(双阳性细胞)表达的随机多样特异性的TCR与胸腺上皮细胞表面的抗原肽—自身MHC I类分子复合物或自身抗原肽—自身MHC II类分子复合物相互作用。能以适当亲和力结合的DP细胞成活并获得MHC限制性;不能结合或结合亲和力过高的DP细胞发生凋亡。阳性选择的意义是:a.获得MHC限制性;b. DP细胞分化为SP细胞(单阳性细胞)。
(2)阴性选择:经过阳性选择的SP细胞在皮质髓质交界处及髓质区,与胸腺树突状细胞、巨噬细胞等表面的自身抗原肽-MHC I类分子复合物或自身抗原肽—MHC II类分子复合物相互作用。高亲和力的SP细胞发生凋亡,少部分分化为调节性T细胞;不能结合的SP细胞存活成为成熟T细胞并进入外周免疫器官。阴性选择的意义:清除自身反应性T细胞,保留多样性的抗原反应性T细胞,以维持T细胞的中枢免疫耐受。
4.共刺激分子
是为T(或B)细胞完全活化提供共刺激信号的细胞表面分子及配体。
5.抗原提呈细胞(APC)
APC是能够加工抗原并以抗原肽—MHC分子复合物的形式将抗原肽提呈给T细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
6.模式识别受体和病原识别相关分子模式(PAMPs)
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模式识别受体(PRR):是指存在于吞噬细胞和树突状细胞等多种免疫细胞膜表面、包内器室膜上和血清中的一类能够直接识别病原体及其产物或宿主凋亡细胞和衰老损伤细胞表面某些特定的分子结构的受体。主要包括:1.甘露糖受体;2.清道夫受体;3.Toll样受体。太平洋定位
病原体相关模式分子(PAMP):是指某些病原体或其产物所共有的高度保守、可被模式识别受体识别结合的特定分子。
7.抗原的交叉递呈
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减压渣油抗原的交叉递呈:也称为交叉致敏,是指APC能将摄取、加工的外源性抗原通过MHC I类分子途径提呈给CD8+T细胞;或将内源性抗原通过MHC II类分子途径提呈给CD4+T细胞。
8.免疫突触
TCR特异性识别相应的pMHC II后,T细胞与APC结合,并致LFA-1构象改变,增强与ICAM-1的亲和力,从而稳定并延长T细胞与APC间结合的时间。此时,T细胞与APC的结合面形成一种成为免疫突触的特殊结构。
9.B1亚细胞和B2亚细胞有哪些主要区别?
10.B细胞的主要功能有哪些?
(1)产生抗体介导体液免疫应答:B细胞通过产生抗体介导体液免疫应答,抗体具有中和作用、激活补体、调理作用、ADCC、参与I型超敏反应等功能。
(2)提呈抗原:B细胞作为专职性抗原提呈细胞能够摄取、加工并提呈抗原,对可溶性抗原的提呈尤为重要。
(3)免疫调节作用:B细胞产生的细胞因子参与调节巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞以及T细胞的功
能。
11.αβ型T细胞和γδ型T细胞有何主要区别?
12.黏附分子
细胞黏附分子(CAM):是介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互结合的分子。
13.共刺激分子如何调控T细胞增殖?
(1) CD28:诱导T细胞表达抗细胞凋亡蛋白,防止细胞凋亡;刺激T细胞合成IL-2等细胞因子,促进T细胞的增值和分化。
赛摩电子皮带秤(2)CTLA-4:下调或终止T细胞活化。
(3)ICOS:调节T细胞多种细胞因子的产生,并促进T细胞增殖。
(4)PD-1:可抑制T细胞的增殖和IL-2等细胞因子的产生。
(5)CD2:介导T细胞与APC或靶细胞之间的黏附;为T细胞提供活化信号。(6)CD40配体:促进B细胞的增殖、分化、抗体的生成和抗体类别转换,诱导记忆B细胞的产生。
(7)IFA-1和ICAM 1:介导T细胞与APC或靶细胞的黏附。

本文发布于:2024-09-22 04:30:11,感谢您对本站的认可!

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