福利再次来袭：神药PD-1临床实验大汇总
对于晚期肿瘤患者来说， PD-1抗体是个好药，针对各种实体瘤大概可以有20%-40%的有效率，副作用还小，但就是有点贵，很多家庭用不起。目前： 国外已经有三种PD-1/PD-L1相关抗体上市，国内也有一大堆制药公司的PD-1/PD-L1抗体正在进行临床试验，今天我们主要总结这些国内处于研发阶段的PD-1抗体的临床试验，希望可以帮助一些患者。人机界面设计
不过，我们也必须进行风险提示：这些国内的PD-1抗体都是处于临床阶段，并没有发表安全性数据，参与临床试验都是有风险的。说到国产PD-1抗体，很多患者都会问我们一个非常棘手的问题：国产的PD-1抗体是不是没有国外的好？每次遇到这样的问题，我们都表示懵逼，很理解患者的心情，但是我们也是真的不知道，还没有任何的临床数据，我们也无法判断。我们只能希望这些国产的抗癌神药也都有很好的临床数据，最好更便宜一些，惠及更多的患者。
国外已经上市的三种PD-1/PD-L1抗体已经在国内开展了不少临床试验，涉及到到黑素瘤、非小细胞肺癌、肝癌、小细胞肺癌和膀胱癌五种肿瘤。我们在上周对这些临床试验信息进行了总结，需要的患者可以再看一遍下面的链接：
神药免费：国内PD-1临床试验大汇总
顺便说明一下，经过努力，已经有180名恶黑患者参与我们的调查问卷，经过初步筛选，有60名患者符合初步的条件，现在正在进行进一步的筛选来看是否可以真正入组临床试验，如果还有没有填写问卷的恶黑患者可以按照下面的要求填写问卷，符合条件我们会联系您。（仅限恶黑患者填写，其它肿瘤暂时不行）
PD-1黑素瘤，难得的免费机会
今天菠菜和杏仁一共总结了三种国产PD-1抗体的临床实验包括： 君实PD-1单克隆抗体（JS001），信达生物医药研发的IBI308，恒瑞的SHR-1210；涉及到肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、恶性黑素瘤、乳腺、食管鳞癌、头颈部鳞癌等。
由于临床试验的入组标准非常的复杂，我们简单总结一般情况下临床试验的入组要求，具体到每个临床试验有特殊要求我们会备注，符合下面条件的才可以入组：大于18岁，必须至少具有一个可测量的病灶，预期寿命≥3个月，身体的各项指标和机能都不错。有下面症状的不能入组：患者有自身免疫性疾病；HIV感染患者；妊娠或哺乳的女性患者；有活动
性感染或肺部疾病（间质性肺炎、阻塞性肺病和有症状的支气管痉挛病史），具体我们会备注。
最后，咚咚肿瘤科将于创业王论坛10月31日20:00—21:30久石让 让子弹飞举行线上科普讲座，主题是PD-1抗体使用和肺癌靶向药使用，由我们咚咚的科普老司机萝卜和冬瓜主持，感兴趣的患者可以查看下面的链接或者直接在下面留言“报名”获取咚咚医疗助手号。
抗癌新策略，专家线上见
咚咚能做的并不多，所以我们希望能汇聚更多的力量长翅目
1、君实PD-1抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究
描述：这是君实公司的PD-1抗体的一期临床试验，目的是研究他们的PD-1抗体（JS001）单药在经治的晚期或复发性恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性，并初步评价其在中国受试者中的抗肿瘤活性。
肿瘤类型：本试验的适应症是组织学或细胞学确诊患有晚期或复发性恶性肿瘤（实体瘤和淋巴瘤）。
备注： 排除以前用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体或抗CTLA-4 抗体（或作用于T细胞协同刺激或检查点通路的任何其他抗体）。
参与医院清单：
2、君实PD-1抗体注射液晚期实体瘤临床研究
描述：这也是一个一起临床试验，目的是确定重组人源化抗PD-1单克隆抗体（JS001）在经治的晚期或复发性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和剂量限制性毒性（DLT）。
肿瘤类型：本试验的适应症是晚期或复发性实体瘤的受试者（如胃腺癌、食道鳞癌、胆管细胞癌、鼻咽癌、头颈部鳞状细胞癌、胰腺导管细胞癌、乳腺癌等）。
备注：排除有症状脑转移患者，周围神经病变≥2级和在使用研究药物之前的2周内使用任何具有抗肿瘤活性的中成药。
参与医院清单：
联系医生：王风华教授
门诊时间：周一下午、周四上午
门诊地址：1号楼3楼A15诊室
电 话：131****0471
3、君实PD-1抗体晚期肿瘤I期临床研究龚升
描述：高速公路服务区设计本试验药物是君实生物医药研发的JS001的一期临床试验。主要目的是在恶性黑素瘤和泌尿系肿瘤晚期患者中考察他们公司的PD-1单克隆抗体注射液单次和多次静脉输注给药的耐受性及安全性，确定剂量限制性毒性。
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