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摘要 目的 研究分析布地奈德粉吸入剂和布地奈德福莫特罗粉吸入剂支气管哮喘疾病的临床效果。方法 80例重症支气管哮喘患者， 随机分为对照组和观察组， 各40例。对照组采用布地奈德粉吸入剂， 观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂， 对比两组临床疗效。结果 观察组后8、12周哮喘症状评分显著低于对照组， 差异有统计学意义（P＜0.05）；两组后8、12周最大呼气峰流速（PEF）占预计值评分显著高于前， 差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂支气管哮喘疾病效果显著， 值得临床推广。
软交换技术互联网医疗保健信息服务管理办法关键词 布地奈德粉吸入剂；布地奈德福莫特罗粉吸入剂；支气管哮喘裴开元
支气管哮喘是一种临床极为常见的疾病， 主要发病机制为免疫功能紊乱[1]。对于此病主要需要采用糖皮质激素、抗胆碱能药物以及β2受体激动剂进行。在本次研究中选择本院收治的80例重症支气管哮喘患者， 分别给予单纯布地奈德吸入剂和布地奈德福莫特罗粉吸入剂。现将结果示下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2013年4月～2015年4月本院收治的重症支气管哮喘患者80例， 随机分为观察组和对照组， 各40例。对照组男22例， 女18例；年龄8～79岁， 平均年龄（45.32±10.26）岁；平均体重（59.77±3.72）kg；观察组男21例， 女19例；年龄9～80岁， 平均年龄（46.21±10.14）岁；平均体重（50.04±3.62）kg。排除标准：先天性遗传病；近几个月存在呼吸道感染病史；自身免疫疾病史；恶性肿瘤；近1个月内使用糖皮质激素、β2受体激动剂和其他免疫抑制剂者。两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
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1. 2 方法 两组患者均立即给予吸氧， 建立静脉通道， 静脉应用甲基强的松龙（法玛西亚普强中国有限公司， 生产批号：MB0568）40 mg， 氨茶碱（湖南泓春制药有限公司， 国药准字H43020843）0.25 g加入5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注， 2次/d。对照组在上述基础上采用布地奈德粉（上海信谊百路达药业有限公司， 国药准字 H20080316）吸入剂， 100 μg/吸， 1吸/次， 2次/d， 12周为1个疗程；而观察组在常规的基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（AstraZeneca AB ， 批准文号：H20090773， 规格：布地奈德剂量：80 μg/吸， 福莫特罗剂量：4.5 μg/吸）， 1吸/次， 2次/d， 12周为1个疗程。中南海事件
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