一、颜反应的对比
（一）、三萜类的颜反应
1.Liebermann-Burchard反应
将样品溶于乙酸酐中，加浓硫酸-乙酸酐（1：20）数滴，可产生黄→红→紫→蓝等颜变化，最后褪。
2.Kahldenberg反应
将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20%五氯化锑的氯仿溶液（或三氯化锑饱和的氯仿溶液），干燥后60℃～70℃加热，显蓝、灰蓝、灰紫等多种颜。
3.Rosen-Heimer反应
将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三乙醇溶液，加热至100℃，呈红，逐渐变为紫。
4.Salkowski反应
将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在硫酸层呈现红或蓝，氯仿层有绿荧光出现。
5.Tschugaeff反应 将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红或紫红。（二）、甾体类化合物的颜反应 1.Liebermann-Burchard反应
将样品溶于氯仿中，加浓硫酸-乙酸酐（1：20）数滴，可产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜变化，最后褪。也可将样品溶于冰乙酸，加试剂产生同样的反应。
2.Kahldenberg反应
将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20%五氯化锑的氯仿溶液，干燥后60℃～70℃加热，样品斑点显蓝、灰蓝、灰紫等多种颜。
3.Rosen-Heimer反应
将样品溶液滴在滤纸上，喷25%三乙醇溶液，加热至60℃，呈红，逐渐变为紫。
4.Salkowski反应
将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在硫酸层呈现红或蓝，氯仿层有绿荧光出现。
5.Tschugaeff反应
将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红或紫红。
二、强心苷的颜反应
1.C17位上不饱和内酯环的颜反应
甲型强心苷在碱性醇溶液中，五元不饱和内酯环上的双键移位产生C22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显。乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。所以，利用此类反应可区别甲、乙型强心苷。
（1）Legal反应：又称亚硝酰铁试剂反应。取样品1～2mg，溶于吡啶2～3滴中，加3%亚硝酰铁溶液和2mol/L氢氧化钠溶液各1滴，反应液呈深红并渐渐退去。
（2）Raymond反应：阳性反应是反应液呈紫红。
（3）Kedd反应：又称3,5-二硝基苯甲酸试剂反应。阳性反应是反应液呈红或紫红。
（4）Baljet反应：又称碱性试剂反应。阳性反应是反应液呈现橙或橙红。
2.α-去氧糖颜反应
（1）Keller-Kiliani（K-K）反应：此反应在冰乙酸溶液中进行，如有α-去氧糖，乙酸层显蓝。界面的颜随苷元羟基、双键的位置和数目不同而异，可显红、绿、黄等。
注意此反应只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显，对α-去氧糖和葡萄糖或其他羟基糖连接的二糖、三糖及乙酰化的α-去氧糖不显。因它们在此条件下不能水解出α-去氧糖。
此反应阳性可肯定α-去氧糖的存在，但对此反应不显的有时未必具有完全的否定意义。
（2）呫吨氢醇反应：反应试剂为呫吨氢醇试剂，此反应极为灵敏，只要分子中有α-去氧糖即显红，且分子中的α-去氧糖可定量地发生反应，故还可用于定量分析。
（3）对-二甲氨基苯甲醛反应：分子中若有α-去氧糖可显灰红斑点。
（4）过碘酸-对硝基苯胺反应：此反应可在滤纸或薄层板上进行，反应过程是先喷过碘酸钠水溶液，再喷对硝基苯胺试液，则迅速在灰黄背底上出现深黄斑点，置紫外灯下观察则为棕背底上出现黄荧光斑点。再喷以5%氢氧化钠甲醇溶液，则斑点转为绿。
三、醌类化合物的颜反应
醌类的颜反应主要基于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。
（1）Feigl反应：所有醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应生成紫化合物。
（2）无亚甲蓝显试验：无亚甲蓝溶液为苯醌类及萘醌类的专用显剂。蓝斑点，与蒽醌类化合物相区别。
（3）Borntrger反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜改变，会使颜加深。多呈橙、红、紫红及蓝。羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈，但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能呈也就是不显。
（4）Kesting—Craven反应（活性亚甲基）：苯醌及萘醌类化合物当其醌环上有未被取代的位置时，可在碱性条件下与一些含有活性次甲基试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二腈等）的醇溶液反应，生成蓝绿或蓝紫。
萘醌的苯环上如有羟基取代，此反应即减慢反应速度或不反应。蒽醌类化合物因醌环两侧有苯环，不能发生该反应，故可加以区别。
（5）与金属离子的反应：在蒽醌类化合物中，如果有α-酚羟基或邻二酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。反应灵敏，生成的颜因分子中羟基的位置不
同而不同，有助于识别羟基位置显的颜不同：
环上有1个α-羟基——橙
邻二酚羟基——蓝紫
对二酚羟基——显紫到紫红
各有1个α-羟基或还有间位羟基——橙红至红
（6）对亚硝基二甲苯胺反应：9位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物，尤其是1,8-二羟基衍生物，其羰基对位的亚甲基上的氢很活泼，可与0.1%对亚硝基-二甲苯胺吡啶溶液反应缩合而产生各种颜。本反应可作为蒽酮类化合物的定性鉴别反应，不受蒽醌类、黄酮类、香豆素类、糖类及酚类化合物的干扰。 四、香豆素的颜反应
（1）异羟肟酸铁反应
香豆素类成分具有内酯结构，在碱性条件下开环，与盐酸羟胺缩合生成异羟肟酸，在酸性条件下再与Fe3+络合而显红。此反应为香豆素的检识或结构鉴定。
（2）酚羟基反应
香豆素类成分常具有酚羟基取代，可与三氯化铁溶液反应产生绿至墨绿沉淀。常利用与三氯化铁溶液的反应判断酚羟基的有无。
四、黄酮类颜反应
①HCl-Mg：多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红～紫红；
fm365 ②四氢硼钠还原反应：二氢黄酮类化合物专属性较高；
③锆盐-枸橼酸反应：3-OH，5-OH；
④氨性氯化锶反应：邻二酚羟基；
⑤五氯化锑：查耳酮。
1.还原反应
（1）盐酸-镁粉反应
①鉴定黄酮类化合物最常用的颜反应；
②多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红～紫红，少数显蓝或绿，分子中特别是当B-环上有-OH或-OCH3取代时，呈现的颜亦即随之加深。
③查耳酮、橙酮、儿茶素类无该显反应；
④异黄酮类除少数例外，也不显。
⑤注意事项：利用此反应进行黄酮类化合物的鉴别时，需注意花素类及部分橙酮、查耳酮类等单纯在浓盐酸酸性下也会发生颜变化，出现假阳性结果。
操作：必要时需预先作空白对照实验，即在供试液中不加镁粉，而仅加入浓盐酸进行观察，若产生红，则表明供试液中含有花素类或某些橙酮或查耳酮类。
（2）钠汞齐还原反应
黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮类显红；黄酮醇类显黄～淡红；二氢黄酮醇类显棕黄。
（3）四氢硼钠还原反应
①四氢硼钠（NaBH4）是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂，此反应可在试管中或滤纸上进行。
②现象：二氢黄酮类或二氢黄酮醇类被还原产生红～紫红，其他黄酮类均为负反应。
③应用：可用于鉴别二氢黄酮类、二氢黄酮醇类和其他黄酮类化合物。
2.与金属盐类试剂的络合反应
具有3-羟基、4-羰基或5-羟基、4-羰基或邻二酚羟基等结构，则可以与许多金属盐类试剂
如铝盐、锆盐、锶盐等反应，生成有的络合物或有沉淀，有的还产生荧光。
（1）三氯化铝反应
生成的络合物多呈黄，置紫外灯下显鲜黄荧光，但4′-羟基黄酮醇或7，4′-二羟基黄酮醇显天蓝荧光。大律师巴布
科学研究的艺术 （2）锆盐-枸橼酸反应
①应用：利用此反应鉴别黄酮类化合物分子中3-或5-OH的存在与否。
②若出现黄，说明3-OH或5-OH与锆盐生成了络合物。继之再加入枸橼酸，如黄不减褪，示有3-OH或3，5-二OH；如果黄显著减褪，示无3-OH，但有5-OH。
③原理：因为5-羟基、4-羰基与锆盐生成的络合物没有3-羟基、4-羰基锆络合物稳定。容易被弱酸分解。
此反应也可在滤纸上进行，得到的锆盐络合物斑点多呈黄绿并有荧光。
（3）氨性氯化锶反应
如产生绿至棕乃至黑沉淀，则表示有邻二酚羟基。
（4）三氯化铁反应
多含有酚羟基，能与三氯化铁水溶液或醇溶液发生显反应，可呈现紫、绿、蓝等不同颜
。
3.碱性试剂反应
生成黄、橙或红等。
4.硼酸显反应
5-羟基黄酮、6′-羟基查耳酮，可与硼酸反应，产生亮黄。
①一般在草酸存在下显黄并具有绿荧光。
②在枸橼酸丙酮存在的条件下，则只显黄而无荧光。
5.五氯化锑反应
①查耳酮类则生成红或紫红沉淀，而黄酮、二氢黄酮及黄酮醇类显黄至橙。
②应用：区别查耳酮类与其他黄酮类化合物。
6.其他显反应
①应用：Gibb′s反应也可用于鉴别酚羟基对位是否被取代。
②方法：酚羟基对位未被取代者在加入Gibb′s试剂后即显蓝或蓝绿。
1.还原反应
（1）盐酸-镁粉反应
①鉴定黄酮类化合物最常用的颜反应；
②多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红～紫红，少数显蓝或绿，分子中特别是当B-环上有-OH或-0CH3取代时，呈现的颜亦即随之加深。
③查耳酮、橙酮、儿茶素类无该显反应；
④异黄酮类除少数例外，也不显。
⑤注意事项：利用此反应进行黄酮类化合物的鉴别时，需注意花素类及部分橙酮、查耳酮类等单纯在浓盐酸酸性下也会发生颜变化，出现假阳性结果。
操作：必要时需预先作空白对照实验，即在供试液中不加镁粉，而仅加入浓盐酸进行观察，若产生红，则表明供试液中含有花素类或某些橙酮或查耳酮类。
（2）钠汞齐还原反应
①方法：样品的乙醇溶液中加入钠汞齐，放置数分钟至数小时或加热，过滤，滤液用盐酸酸化。
②现象：黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮类显红；黄酮醇类显黄～淡红；二氢黄酮醇类显棕黄。
（3）四氢硼钠还原反应
①四氢硼钠（NaBH4）是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂，此反应可在试管中或滤纸上进行。
②现象：二氢黄酮类或二氢黄酮醇类被还原产生红～紫红，其他黄酮类均为负反应。
③应用：可用于鉴别二氢黄酮类、二氢黄酮醇类和其他黄酮类化合物。
2.与金属盐类试剂的络合反应
黄酮类化合物分子中若具有3-羟基、4-羰基或5-羟基、4-羰基或邻二酚羟基等结构，则可以与许多金属盐类试剂如铝盐、锆盐、锶盐等反应，生成有的络合物或有沉淀，有的还产生荧光。
（1）三氯化铝反应
①方法：此反应可在滤纸、薄层上或试管中进行。
②现象：生成的络合物多呈黄，置紫外灯下显鲜黄荧光，但数据库界面4′-羟基黄酮醇或7，4′-二羟基黄酮醇显天蓝荧光。
（2）锆盐-枸橼酸反应
①应用：利用此反应鉴别黄酮类化合物分子中3-或5-OH的存在与否。
②方法：是取样品0.5～1mg，用甲醇10ml溶解，加2%二氯氧锆甲醇溶液1ml，若出现黄，说明3-OH或5-OH与锆盐生成了络合物。继之再加入2%枸橼酸甲醇溶液，如黄不减褪，示有3-OH或3，5-二0H；如果黄显著减褪，示无3-OH，但有5-OH。
③原理：因为5-羟基、4-羰基与锆盐生成的络合物没有3-羟基、4-羰基锆络合物稳定。容易被弱酸分解。
此反应也可在滤纸上进行，得到的锆盐络合物斑点多呈黄绿并有荧光。
（3）氨性氯化锶反应
黄酮类化合物的分子中如果有邻二酚羟基，则可与氨性氯化锶试剂反应，如产生绿至棕乃至黑沉淀，则表示有邻二酚羟基。
（4）三氯化铁反应
多数黄酮类化合物分子中含有酚羟基，能与三氯化铁水溶液或醇溶液发生显反应，可呈现紫、绿、蓝等不同颜。
3.碱性试剂反应
①现象：黄酮类化合物与碱性溶液可生成黄、橙或红等。
②应用：对于鉴别黄酮类化合物的结构类型有一定意义。还可帮助鉴别分子中某些结构特
征。
4.硼酸显反应
5-羟基黄酮、6′-羟基查耳酮类化合物在无机酸或有机酸存在条件下，可与硼酸反应，产生亮黄。
①一般在草酸存在下显黄并具有绿荧光。
②在枸橼酸丙酮存在的条件下，则只显黄而无荧光。
5.五氯化锑反应
疟疾疫苗 ①方法：样品的无水四氯化碳溶液，加2%五氯化锑的四氯化碳溶液，若为查耳酮类则生成红或紫红沉淀，而黄酮、二氢黄酮及黄酮醇类显黄至橙，
②应用：查耳酮类与其他黄酮类化合物。
6.其他显反应
①应用：Gibb′s反应也可用于鉴别黄酮类化合物酚羟基对位是否被取代。
②方法：将样品溶于吡啶中，酚羟基对位未被取代者在加入Gibb′s试剂后即显蓝或蓝绿。
显总结：
①HCl-Mg：多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红～紫红；
②四氢硼钠还原反应：二氢黄酮类化合物专属性较高；
③锆盐-枸橼酸反应：3-OH，5-OH；
④氨性氯化锶反应：邻二酚羟基；
⑤五氯化锑：查耳酮。完美前传
胆汁酸类除具有甾体母核的颜反应外，尚具有以下颜反应：
（1）Pettenkofer反应：取胆汁加蒸馏水及l0%蔗糖溶液摇匀，沿试管管壁加入浓硫酸，则在两液分界处出现紫环。其原理是蔗糖经浓硫酸作用生成羟甲基糠醛，后者可与胆汁酸结合成紫物质。
（2）Gregory Pascoe反应：取胆汁加45%硫酸及0.3%糠醛，水浴加热，胆酸存在的溶液显蓝。本反应可用于胆酸的定量分析。
（3）Hammarsten反应：取少量样品，用20%铬酸溶液（20gCrO3在少量水中，用乙酸加至100m1）溶解，温热，胆酸为紫，鹅去氧胆酸不显。
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