杨川;胡敏
【摘 要】Splicing Factor Proline and Glutamine Rich 简称为 SFPQ，是广泛表达在脊椎动物中的一类蛋白。它作为抑癌基因，对生物体内肿瘤发生具有重要的调控作用。目前对于 SFPQ 的研究主要集中在人和小鼠上，对于斑马鱼 SFPQ 的研究还比较少。为了获得原核表达的 SFPQ 蛋白进行下一步研究，构建了斑马鱼 SFPQ-pET28a 重组质粒，然后转化到 BL21化学感受态细胞中，探索用 IPTG 进行低温诱导蛋白的最适条件，然后用 Ni-NTA 琼脂糖镍柱纯化 SFPQ 蛋白。实验结果表明，当 IPTG 浓度为0.75 mmol/L，诱导时间为10 h 时，蛋白表达量最大，Western blot 结果表明纯化得到的斑马鱼 SFPQ 蛋白可以和抗体特异性结合，说明纯化得到的斑马鱼 SFPQ 蛋白可以用于下一步实验。%Splicing Factor Proline and Glutamine Rich(SFPQ)is a protein that expresses widely in vertebrates. As a tumor suppressor gene, it plays the vital regulation role in tumorigenesis of living organisms. So far the researches of SFPQ were focused on human being and mice, little has been known about the SFPQ of zebrafish. In order to ac quire the prokaryotic-expressed SFPQ protein for further research, recombinant pET28a-SFPQ plasmid of zebrafish was constructed and transformed into the chemical competent cells of BL21. The optimal condition was explored while IPTG was applied to induce the expression of zebrafish SFPQ protein in low-temperature, and the SFPQ protein was purified by Ni-NTA agarose nickel column. The results demonstrated that the expression of the protein was the most while inducing for 10 h by 0.75 mmol/L IPTG at 27℃. The results of Western blot revealed that the purified SFPQ protein specifically bound with the antibody, indicating that the purified zebrafish SFPQ protein may be utilized in the further experiments.
【期刊名称】《生物技术通报》
【年(卷),期】2016(000)001
【总页数】6页(P163-168)
【关键词】斑马鱼SFPQ;原核表达;蛋白纯化
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【作 者】杨川;胡敏
【作者单位】四川大学生命科学学院，成都 610041;四川大学生命科学学院，成都 610041
【正文语种】中 文
脯氨酸、谷氨酰胺的剪接因子（Splicing factor proline and glutamine rich，SFPQ），最先被人们发现与前体mRNA剪切相关的蛋白，分子量为72 kD，由707个氨基酸组成，碱基序列中GC含量丰富，为广泛分布在动物体内的核蛋白［1，2］。SFPQ对DNA的修复、细胞凋亡、转录调控和RNA的转运起到至关重要的作用［3］，不仅可以单独参与DNA损伤的修复，它还可以介导DNA修复蛋白RAD51D来对DNA进行修复［4-7］，对DNA的修复起到极大的作用。
SFPQ同时也是体内重要的抑癌蛋白。在人结直肠腺癌上皮细胞中，SFPQ的沉默会导致通过caspase-3途径的细胞凋亡的产生［8］。在人体内，SFPQ可以与非编码RNA MALAT-1特异性结合，调控人体内肿瘤的形成［10］；人们已经发现在小鼠体内，SFPQ可以和非编码RNA Vl30特异性结合来调节下游基因的表达［11-13］。
在小鼠大脑中，SFPQ大量富集于分化的神经元中，表明它可能与神经特异性剪切有关［14］。SFPQ也在斑马鱼的大脑发育中发挥重要作用，SFPQ缺陷的斑马鱼胚胎发育28 h后即出现死亡［15］。我们比对分析了斑马鱼SFPQ和人的SFPQ，发现斑马鱼SFPQ同样存在RNA结合域。本研究从斑马鱼胚胎中提取总RNA，将RNA逆转为cDNA，以cDNA为模板扩增出斑马鱼SFPQ基因，构建SFPQ原核表达载体，并对蛋白进行诱导和纯化，旨在为后续研究SFPQ在斑马鱼中的作用奠定基础。
1.1 材料
1.1.1 斑马鱼 斑马鱼取自四川大学生物国家重点实验室斑马鱼中心。
1.1.2 表达载体及菌株 pET28a（+）原核表达载体由本实验室保存；DH5α大肠杆菌购自南京唯赞生物公司；大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞购自全式金生物。
海尔微博1.1.3 酶类与抗体PCR扩增用酶PrimeSTAR HS购自TaKaRa公司；各种限制性内切酶、T4DNA连接酶和去磷酸化酶购自Thermo公司。斑马鱼SFPQ蛋白抗提购自ABCAM公司。
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1.1.4 生化试剂与试剂盒 TRIzol®Reagent购自Invitrogen公司；逆转录试剂盒购自Life Tech
nologies公司；DNA marker购自Biomed公司；质粒提取试剂盒、胶回收试剂盒购自OMEGA公司；Ni-NTA琼脂糖镍柱购自QIAGEN公司；蛋白纯化柱购自Bio-Rad公司；Western blot显液购自milipore公司。
1.2 方法
1.2.1 斑马鱼SFPQ基因的扩增 取发育48 h的斑马鱼胚胎，用TRIzol®Reagent提取斑马鱼胚胎总RNA，以RNA为模板，用逆转录试剂盒转录出cDNA，保存备用；在GenBank上得到斑马鱼SFPQ的全序列，根据所得序列，设计出斑马鱼扩增引物，上游引物包含Xho I 酶切位点，序列为5'-3' CCGCTCGAGCGG atggggatgcgcggtggcat，下游引物包含BamH I 酶切位点，序列为5'-3' CGCGGATCCGC GTCAGAAGCGTGGCTTCTTGG；以所得cDNA 为模板扩增斑马鱼SFPQ基因。
1.2.2 原核表达载体的构建 用Xho I和BamH I双酶切pET28a（+）载体，去磷酸化酶处理质粒，胶回收备用；将通过PCR得到的SFPQ片段用Xho I和BamH I酶切过夜，胶回收备用；将片段连入pET28a（+）中，转化入DH5α大肠杆菌感受态细胞中，用带有卡纳抗性的平板培养基37℃培养10-12h，挑取单菌落，提取质粒后双酶切鉴定，将鉴定为阳性的质粒送
去测序。
1.2.3 SFPQ蛋白的诱导表达 将测序正确的pET28a-SFPQ质粒转化入BL21（DE3）大肠杆菌中，分别设置不同IPTG浓度、时间、来探索蛋白表达的最佳条件。IPTG浓度：其他条件不变，用含有卡纳抗性的LB液体培养基37℃培养细菌，待OD600值达到0.6时，分别向菌液中加入终浓度为0.25、0.5，0.75和1 mmol/L的IPTG进行诱导；诱导时间：其他情况不变，分别设置4、6、8、10、12 h进行诱导。待诱导完毕后，收集菌体，弃培养基，用PBS吹悬菌体，加入终浓度为80 mg/mL的溶菌酶，冰上放置30 min，超声波裂解细菌，超声10 s，间歇10 s，重复6次，5 000×g离心菌体15 min，SDS-PAGE分析。
1.2.4 SFPQ蛋白的纯化 取500 μL的Ni-NTA琼脂糖镍柱，加入纯化柱中，用蒸馏水重悬珠子，待水从纯化柱下方流出后，用Binding buffer（NaH2PO450mmol/L，NaCl 0.5 mol/L，咪唑（pH6.0）10 mmol/L，最终调pH为8.0）重悬，重复2次，备用；从50 mL菌液中收集细菌，5 000×g 10 min，用Binding buffer重悬菌体，加入8 mg溶菌酶，冰上放置30 min，然后用超声波裂解细菌，30%功率，超声10 s，间歇10 s，3 000×g离心15 min，取5 μL上清SDSPAGE跑胶分析；将离心得到的上清加入含有琼脂糖珠子的纯化柱中，4℃
在旋转仪上与珠子孵育2 h后，将上清从纯化柱下方流出，取5 μL SDS-PAGE跑胶分析；用wash buffer（NaH2PO450 mmol/L，NaCl 0.5 mol/L，咪唑（pH6.0）20 mmol/L，最终调pH为8.0）洗涤树脂，重复4次，分别取5 μL漂洗液SDS-PAGE胶分析；漂洗完毕后用elution buffer（NaH2PO450 mmol/L，NaCl 0.5 mol/L，咪唑（pH6.0）0.25 mol/L，最终调pH为8.0）洗脱蛋白，每200μL洗脱1次，重复1次，分别取5 μL漂洗液SDSPAGE胶分析，纯化好的蛋白-80℃保存备用。
1.2.5 质谱分析 将纯化所得蛋白送去公司进行质谱分析。
1.2.6 Western blot分析 将纯化得到的SFPQ蛋白用10% SDS-page电泳分离，90 V 1 h 将蛋白转至PVDF膜上，5%脱脂牛奶封闭1 h，用鼠抗斑马鱼的SFPQ一抗室温孵育1 h，用山羊抗鼠的二抗孵育1 h，显液显检测。
2.1 斑马鱼SPFQ基因的扩增
以逆转录得到的cDNA为模板进行PCR扩增，设置不同的退火温度，将扩增产物用1%琼脂糖凝胶检测，如图1所示，当退火温度为55.6℃时，斑马鱼SFPQ基因扩增效率最高，扩增
出的片段位于marker的2 kb处，与GenBank上给出的大小符合，表明成功的扩增出斑马鱼SFPQ基因。
2.2 双酶切鉴定
将含有卡纳抗性的平板培养基上的单菌落挑出，用LB液体培养基培养过夜，提取质粒，用Xho I和BamH I双酶切鉴定，用1%琼脂糖凝胶进行检测，结果如图2所示，在2 kb处有一被切下的片段，表明SFPQ基因已被连入pET28a质粒中，所得的阳性质粒测序结果显示，序列中无任何突变，阅读框正常，表明重组pET28a-SFPQ质粒成功构建。
2.3 SFPQ蛋白的诱导表达
将重组pET28a-SFPQ质粒转化到BL21感受态细胞中，37℃ 200 r/min培养至OD600为0.6时，加入终浓度分别0.25、0.5、0.75和1 mmol/L的IPTG诱导过夜，裂解细菌，分别取裂解液沉淀和上清用10%SDS PAGE胶电泳检测，结果如图3-A所示，泳道2-5和泳道7-10中，在72 kD区域均出现了目的条带，表明SFPQ蛋白成功被诱导，且在IPTG浓度为0.75 mmol/L时，SFPQ诱导量达到最大。在探究诱导时间对SFPQ蛋白表达的影响中，分别设
知识就是力量论文置了4、6、8、10、12 h不同的时间来诱导，实验结果（图3-B）表明，当诱导时间为10 h时，得到的SFPQ蛋白的量最大。
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