2020年10月 中国民康医学 Oct.，2020
第 32 卷 半月刊 第 20 期 Medical Journal of Chinese People's Health Vol.32 Semimonthly No.20【临床研究】 盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平和维生素B1
王昕莉
（佳木斯市妇幼保健院，黑龙江 佳木斯 154000）
【摘要】 目的：观察盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平和维生素B扶绥中学
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偏头痛患者的临床效果。方法：选取52例偏头痛患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组26例。对照组予尼莫地平和维生素B1，观察组在对照组基础上予盐酸氟桂利嗪，比较两组临床疗效，前后视觉模拟评分法（VAS）评分，血清C反应蛋白（CRP）和一氧化氮水平，
以及不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率为92.31%，高于对照组的69.23%，差异有统计学意义（P<0.05）；后，两组VAS评分，CRP及一氧化氮水平均低于前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平和维生素B1偏头痛患者效果较好，可有效减轻头痛症状，降低临床相关指标水平，且安全性较高。
【关键词】 偏头痛；尼莫地平；盐酸氟桂利嗪；维生素B
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doi: 10. 3969 / j. issn. 1672-0369. 2020. 20. 022
张廷登中图分类号： R747.2 文献标识码： B 文章编号： 1672-0369（2020）20-0056-02
偏头痛患者以单侧或两侧搏动性头痛为主要临床表现，具有病程长、反复发作等特征，严重影响患者的生命质量。目前，偏头痛的发病率呈不断升高趋势，全球发病率高达5%~10%[1]。尼莫地平是临床偏头痛的常用药，但单药效果欠佳，而盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平偏头痛可提升疗效，且安全性较高[2]。本文观察盐酸氟桂利嗪联合尼莫地平和维生素B1偏头痛患者的临床效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年1月至2019年4月本院收治的52例偏头痛患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组26例。纳入标准：经临床各项检查诊断为偏头痛；依从性良好。排除标准：严重器质性疾病者；心、肝、肾功能异常者；妊娠期、哺乳期患者。研究经本院伦理委员会批准，患者对研究内容知情，并签署知情同意书。观察组：女14例，男12例；年龄59~85岁，平均（71.75±1
2.11）岁；病程2~15个月，平均（8.23±4.45）个月。对照组：女13例，男13例；年龄60~85岁，平均（72.50±12.14）岁；病程2~14个月，平均（8.05±4.63）个月。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），有可比性。
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陈潇的剩余人生1.2 方法 对照组予尼莫地平和维生素B1。维生素B1（广东恒健制药有限公司，国药准字H44020620，10 mg）口服，10 mg/次，3次/d。再予尼莫地平（山东健康药业有限公司，国药准字H37022778，30 mg）口服，30 mg/次，3次/d。
观察组在对照组基础上联合盐酸氟桂利嗪。盐酸氟桂利嗪（贵州缔谊健康制药有限公司，国药准字H52020035，5 mg）睡前口服，10 mg/次， 1次/d。两组均6周。
柳紫闪蛱蝶1.3 观察指标 （1）比较两组临床疗效[3]。显效：头痛、头晕等症状明显缓解，临床体征明显减轻，停药30 d内未复发；有效：头痛、头晕等症状有所缓解，临床体征减轻，停药30 d内出现1~2
次疼痛；无效：临床症状无改善甚至加重。总有效率=（显效+有效）例数/总例数×100%。（2）比较两组前后疼痛程度，血清C反应蛋白（CRP）和一氧化氮水平。采用视觉模拟评分法（VAS）评价患者疼痛程度，总分10分，评分越高表示疼痛程度越重。（3）比较两组不良反应发生率，包括头晕、恶心呕吐和皮疹。
波波图1.4 统计学方法 应用SPSS 2
2.0软件进行统计学分析，计量资料以（x—±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 观察组临床总有效率为92.31%，高于对照组的69.23%，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.2 两组前后VAS评分，CRP及一氧化氮水平比较 前，两组VAS评分，CRP及一氧化氮水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；后，两组VAS评分，CRP及一氧化氮水平均低于
作者简介：王昕莉（1982.05-），女，汉族，黑龙江齐齐哈尔人，硕士研究生，主治医师，研究方向：内科学。
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