高压绝缘材料
黄酮醇大肠菌平板计数法 Document number：NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT
大肠菌平板计数法
一、操作步骤
1.样品的稀释
牵引力控制系统
2.选取2个～3个适宜的连续稀释度,每个稀释度接种2个无菌平皿，每皿1mL。同时取1mL 生理盐水加入无菌平皿作空白对照。大连理工大学bbs3.及时将15mL～20mL冷至46 ℃的结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）约倾注于每个平皿中。小心旋转平皿，将培养基与样液充分混匀，待琼脂凝固后，再加3mL～4mLVRBA覆盖平板表层。翻转平板，置于36 ℃±1 ℃培养18h～24h。
选取菌落数在15CFU～150CFU之间的平板，分别计数平板上出现的典型和可疑大肠菌菌落。典型菌落为紫红，菌落周围有红的胆盐沉淀环，菌落直径为或更大。 慢性病
5.证实试验
CUTTING POINT从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，分别移种于BGLB肉汤管内，36℃±1℃培养24h～48h，观察产气情况。凡BGLB肉汤管产气，即可报告为大肠菌阳性。
6.大肠菌平板计数的报告
经最后证实为大肠菌阳性的试管比例乘以中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每g（mL）样品中大肠菌数。例：10-4样品稀释液1mL，在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌数为：100×6/10×104/g（mL）=×105CFU/g（mL）
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